Зидена №1 таблетки 200 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002502008

Посмотреть похожие модели в категории:

Препараты для мужского здоровья

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

Действующее вещество:: уденафил
Форма выпуска:: таблетки

Все характеристики

Условия обмена и возврата товара

Характеристики Зидена №1 таблетки 200 мг

Бренд:: Донг-А СТ
Время употребления:: во время приема пищи
Содержание действующего вещества:: 200 мг
Применение:: внутренне
Страна регистрации бренда:: Украина
Действующее вещество:: уденафил
Комплектация:: лекарственное средство
инструкция
Предостережения относительно применения:: неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление > 170/100 мм рт. ст.);
регулярное или периодическое применение нитратов и других донаторов оксида азота (нельзя применять одновременно глицерилтринитрат (раствор для инъекций, таблетки, спреи или пластыри), изосорбидные соли, нитропруссид натрия, амилитрит, никорандил или органические нитраты);
артериальная гипотензия (артериальное давление < 90/50 мм рт. ст.);
неконтролируемая аритмия;
инсульт, инфаркт миокарда или проведение аортокоронарного шунтирования за последние 6 месяцев;
наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (включая пигментный ретинит);
потеря зрения на один глаз вследствие неартериальной ишемической невропатии;
тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
наличие врожденного синдрома удлинения интервала QT или увеличения интервала QT вследствие приема препаратов;
применение сильных ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (ингибитор протеазы ВИЧ индинавира или ритонавира);
одновременное применение препарата Зидена и стимулятора гуанилатциклазы (ГЦ) (например, риоцигуата) противопоказано, поскольку ингибиторы ФДЭ-5, включая препарат Зидена, могут усиливать гипотензивное действие стимуляторов ГЦ.
одновременный прием препарата Зидена с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции;
наличие основных сердечно-сосудистых заболеваний (например, нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность), в связи с чем сексуальная активность нецелесообразна; следует учитывать возможность недиагностированных сердечно-сосудистых расстройств у мужчин с эректильной дисфункцией;
возраст до 18 лет.
Если у вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
Код АТС:: G04BE11
Способ использования:: Применяют взрослым мужчинам внутрь независимо от приема пищи.
Применяют перорально одну таблетку 100 мг в день примерно за 30 минут – 12 часов до предполагаемой сексуальной активности.
Дозу можно увеличить с осторожностью до 200 мг после тщательной оценки всех нежелательных явлений, возникающих после приема 100 мг препарата
Максимальное рекомендуемое количество приложений – 1 раз в сутки.
Для мужчин пожилого возраста (более 65 лет) корректировка дозы не требуется.
Мужчинам с легкой формой почечной недостаточности корректировать дозу не нужно.
Пациентам с легкой формой печеночной недостаточности корректировать дозу не нужно (класс А по Чайлду – Пью).
Вид упаковки:: пачка
блистер
Регистрационное удостоверение:: UA/15216/01/01
Дополнительные характеристики:: Всасывание. После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) составляет 30-90 минут (в среднем 60 минут). Период полувыведения (t½) составляет 12 ч, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема одной дозы.
Уденафил у здоровых добровольцев не влечет за собой достоверного изменения систолического и диастолического давления по сравнению с плацебо в положении пациента лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст. и 0,2/4,6 мм рт. ст. . соответственно). Уденафил не изменяет распознавание цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким родством с ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.
Вывод. У здоровых добровольцев общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.
Метаболизм. Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента (CYP)3A4 цитохрома Р450.
В клинических исследованиях с участием 24 пациентов относительно сравнительной оценки фармакокинетических свойств и безопасности было доказано, что коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Прием пищи с высоким содержанием жира не влияет на всасывание уденафила. Сопутствующий прием 112 мл алкоголя (в пересчете на 40% этиловый спирт) с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.
Фармакокинетика
Не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.
Оптимальная продолжительность препарата до 24 часов. Эффект проявляется уже через 30 минут после приема препарата при сексуальном возбуждении.
Фармакодинамика
Кроме того, уденафил в 700 раз активнее по отношению к ФДЭ-5, чем к ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке, ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что объясняет отсутствие случаев миалгии, боли в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.
Уденафил как ингибитор в 10 000 раз сильнее ФДЭ-5, чем ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.
Уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.
Препарат не эффективен при отсутствии сексуального возбуждения.
Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и влечет за собой эрекцию.
Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия изолированно на кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.
Уденафил ‒ селективный обратимый ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), специфической фосфодиэстеразы 5-го типа
Уденафил не скапливается в организме. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг/сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.
Состав:: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит уденафилу 100 мг или 200 мг
Температура хранения:: до 25 °C
Рекомендации по применению:: Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин
Форма выпуска:: таблетки
Условия отпуска:: за рецептом
Количество в упаковке:: 1 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки

Упаковка №1 (ВхШхГ):: 50x50x120 мм
Вес упаковки №1:: 120 г

Фото Зидена №1 таблетки 200 мг

Написать отзыв о товаре

1(0)

2(0)

3(0)

4(0)

5(0)

оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

оставить отзыв

Зидена №1 таблетки 200 мг

Нет в наличии