Зидена №1 таблетки 200 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002502008
Продавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Действующее вещество:
- уденафил
- Форма выпуска:
- таблетки
Все характеристики
Характеристики Зидена №1 таблетки 200 мг
- Бренд:
- Донг-А СТ
- Время употребления:
- во время приема пищи
- Содержание действующего вещества:
- 200 мг
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Украина
- Действующее вещество:
- уденафил
- Комплектация:
- лекарственное средство,
- инструкция
- Предостережения относительно применения:
- неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление > 170/100 мм рт. ст.);,
- регулярное или периодическое применение нитратов и других донаторов оксида азота (нельзя применять одновременно глицерилтринитрат (раствор для инъекций, таблетки, спреи или пластыри), изосорбидные соли, нитропруссид натрия, амилитрит, никорандил или органические нитраты);,
- артериальная гипотензия (артериальное давление < 90/50 мм рт. ст.);,
- неконтролируемая аритмия;,
- инсульт, инфаркт миокарда или проведение аортокоронарного шунтирования за последние 6 месяцев;,
- наследственные дегенеративные заболевания сетчатки (включая пигментный ретинит);,
- потеря зрения на один глаз вследствие неартериальной ишемической невропатии;,
- тяжелая печеночная или почечная недостаточность;,
- наличие врожденного синдрома удлинения интервала QT или увеличения интервала QT вследствие приема препаратов;,
- применение сильных ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (ингибитор протеазы ВИЧ индинавира или ритонавира);,
- одновременное применение препарата Зидена и стимулятора гуанилатциклазы (ГЦ) (например, риоцигуата) противопоказано, поскольку ингибиторы ФДЭ-5, включая препарат Зидена, могут усиливать гипотензивное действие стимуляторов ГЦ.,
- одновременный прием препарата Зидена с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции;,
- наличие основных сердечно-сосудистых заболеваний (например, нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность), в связи с чем сексуальная активность нецелесообразна; следует учитывать возможность недиагностированных сердечно-сосудистых расстройств у мужчин с эректильной дисфункцией;,
- возраст до 18 лет.,
- Если у вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство,
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- Код АТС:
- G04BE11
- Способ использования:
- Применяют взрослым мужчинам внутрь независимо от приема пищи.,
- Применяют перорально одну таблетку 100 мг в день примерно за 30 минут – 12 часов до предполагаемой сексуальной активности.,
- Дозу можно увеличить с осторожностью до 200 мг после тщательной оценки всех нежелательных явлений, возникающих после приема 100 мг препарата,
- Максимальное рекомендуемое количество приложений – 1 раз в сутки.,
- Для мужчин пожилого возраста (более 65 лет) корректировка дозы не требуется.,
- Мужчинам с легкой формой почечной недостаточности корректировать дозу не нужно.,
- Пациентам с легкой формой печеночной недостаточности корректировать дозу не нужно (класс А по Чайлду – Пью).
- Вид упаковки:
- пачка,
- блистер
- Регистрационное удостоверение:
- UA/15216/01/01
- Дополнительные характеристики:
- Всасывание. После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (tmax) составляет 30-90 минут (в среднем 60 минут). Период полувыведения (t½) составляет 12 ч, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема одной дозы.,
- Уденафил у здоровых добровольцев не влечет за собой достоверного изменения систолического и диастолического давления по сравнению с плацебо в положении пациента лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст. и 0,2/4,6 мм рт. ст. . соответственно). Уденафил не изменяет распознавание цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким родством с ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.,
- Вывод. У здоровых добровольцев общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.,
- Метаболизм. Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента (CYP)3A4 цитохрома Р450.,
- В клинических исследованиях с участием 24 пациентов относительно сравнительной оценки фармакокинетических свойств и безопасности было доказано, что коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.,
- Прием пищи с высоким содержанием жира не влияет на всасывание уденафила. Сопутствующий прием 112 мл алкоголя (в пересчете на 40% этиловый спирт) с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.,
- Фармакокинетика,
- Не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.,
- Оптимальная продолжительность препарата до 24 часов. Эффект проявляется уже через 30 минут после приема препарата при сексуальном возбуждении.,
- Фармакодинамика,
- Кроме того, уденафил в 700 раз активнее по отношению к ФДЭ-5, чем к ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке, ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что объясняет отсутствие случаев миалгии, боли в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.,
- Уденафил как ингибитор в 10 000 раз сильнее ФДЭ-5, чем ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.,
- Уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке.,
- Препарат не эффективен при отсутствии сексуального возбуждения.,
- Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и влечет за собой эрекцию.,
- Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия изолированно на кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.,
- Уденафил ‒ селективный обратимый ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), специфической фосфодиэстеразы 5-го типа,
- Уденафил не скапливается в организме. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг/сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.
- Состав:
- 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит уденафилу 100 мг или 200 мг
- Температура хранения:
- до 25 °C
- Рекомендации по применению:
- Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин
- Форма выпуска:
- таблетки
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):50x50x120 мм
- Вес упаковки №1:120 г
Фото Зидена №1 таблетки 200 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграмоставить отзыв
Зидена №1 таблетки 200 мг
Нет в наличии