Зитига №120 таблетки 250 мг
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Характеристики Зитига №120 таблетки 250 мг
- Содержание действующего вещества:
- 250 мг
- Бренд:
- Janssen
- Применение:
- внутренне
- Страна регистрации бренда:
- Италия
- Комплектация:
- инструкция,
- лекарственный препарат
- Действующее вещество:
- абиратерон
- Температура хранения:
- До +30 °C
- Способ использования:
- Препарат следует принимать натощак (не менее через 2:00 после еды, а также следует избегать приема пищи в течение 1:00 после применения препарата),
- Было продемонстрировано,
- применяя обычную суточную дозу,
- гепатотоксичность,
- лечение следует немедленно приостановить до нормализации функции печени у пациентов,
- у которых на фоне лечения развивается гепатотоксичность (уровень АЛТ или АСТ превышает норму более чем в пять раз) (см. раздел «Особенности применения »),
- Восстановление лечения возможно после нормализации уровня функции печени с пониженной дозы пр епарату - 500 мг (две таблетки) один раз в сутки,
- У таких пациентов следует контролировать уровень сывороточных трансаминаз в течение трех месяцев лечения и ежемесячно в дальнейшем,
- Если проявления гепатотоксичности появляются при приеме пониженной дозы 500 мг в сутки,
- лечение следует прекратить,
- если у пациента на фоне приема препарата развивается тяжелая гепатотоксичность (уровень АЛТ или АСТ превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), лечение абиратерон следует отменить и в дальнейшем не возобновлять,
- Печеночная недостаточность,
- Пациентам с печеночной недостаточностью класса А по классификации Чайлд - Пью в анамнезе коррекции дозы не требуется,
- что средняя печеночная недостаточность (класс в по шкале Чайлд - Пью) увеличивала системное влияние абиратерон,
- В случае пропуска суточной дозы как Зитиги®,
- применявшийся внутрь в дозе 1000 мг один раз в сутки,
- в четыре раза,
- Нет данных о клинической безопасности и эффективности применения многократных доз абиратерон ацетата пациентам со средней или тяжелой печеночной недостаточностью й (класс В или С по шкале Чайлд - Пью),
- Нельзя предусмотреть корректировку дозы,
- Следует тщательно взвесить возможность применения препарата Зитига® пациентам со средней печеночной недостаточностью,
- польза от лечения должна значительно превышает потенциальный риск,
- Зитигу® нельзя применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью,
- Почечная недостаточность,
- Пациенты с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозы абиратерон,
- нет клинического опыта применения препарата пациентам с раком простаты и тяжелой почечной недостаточностью,
- Следует соблюдать осторожность при применении абиратерон данной категории пациентов,
- Дети,
- так и преднизона или преднизолона лечения следует восстановить на следующий день,
- как симптомы токсичности снизятся до уровня 1 или исчезнут,
- Таблетку принимают целой,
- а также контролировать их уровень каждые две недели в течение первых трех месяцев лечения,
- не разжевывая и не измельчая,
- Рекомендовано запивать водой,
- Рекомендуемая доза абиратерон составляет 1000 мг (4 таблетки по 250 мг) как одноразовая доза,
- препарат нельзя принимать с пищей,
- Применение препарата вместе с пищей увеличивает системное влияние абиратерон,
- Дозировка преднизона или преднизолона,
- Для лечения впервые диагностированного рака предстательной железы рекомендуемая доза преднизона или преднизолона составляет 5 мг в сутки,
- Рекомендуемая доза преднизона или преднизолона для лечения метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы составляет 10 мг в сутки,
- Пациентам,
- которым не проводили хирургическую кастрацию,
- следует продолжать медицинскую кастрацию аналогом ГнРГ в течение лечения Зитига®,
- Перед началом лечения с применением абиратерон следует провести контроль уровня сывороточных мая ансаминаз,
- а потом - раз в месяц,
- лечение препаратом Зитига® можно восстанавливать только после того,
- Ежемесячно следует контролировать уровень артериального давления,
- сывороточного калия и задержку жидкости,
- Пациентов с высоким риском застойной сердечной недостаточности следует контролировать каждые 2 недели в течение первых трех месяцев лечения,
- а потом - каждый месяц (см. «Особенности применения»),
- Пациентам с гипокалиемией в анамнезе или у которых развивается гипокалиемия при лечении Зитигою® следует поддерживать уровень калия ≥ 4,0 ммоль,
- Пациентам,
- в которых развивается токсичность ≥ 3 уровня,
- включая артериальную гипертензию,
- гипокалиемии,
- отек,
- и неминералокортикоидну токсичность,
- лечение следует прекратить и принять соответствующие лечебные мероприятия,
- Препарат не предназначен для применения у детей
- Код АТС:
- L02BX03
- Предостережения относительно применения:
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам,
- Лекарственное средство Зитига® противопоказан беременным и женщинам репродуктивного возраста,
- Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд - Пью) (см. Разделы «Способ применения и дозы»,
- «Особенности применения» и «Фармакокинетика»),
- Лекарственное средство Зитига® с преднизоном или преднизолоном противопоказан в сочетании с Ra-223
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Форма выпуска:
- таблетки
- Рекомендации по применению:
- Препарат Зитига® показан для применения в комбинации с преднизоном или преднизолоном для лечения,
- впервые диагностированного метастатического гормонально чувствительного рака предстательной железы высокого риска у взрослых мужчин в комбинации с андрогенной депривационного терапией,
- метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы с бессимптомным или мягким ходом в взрослых мужчин после неудовлетворительного результата андрогенной депривационного терапии и каким химиотерапия клинически показана,
- метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы у взрослых мужчин,
- заболевания которых прогрессирует во время или после предварительной химиотерапии с применением доцетаксела
- Состав:
- действующее вещество,
- abiraterone acetate,
- 1 таблетка содержит абиратерон ацетата 250 мг,
- вспомогательные вещества,
- лактоза,
- моногидрат,
- натрия кроскармеллоза,
- повидон (К29 / КЗ2),
- натрия лаурилсульфат,
- целлюлоза микрокристаллическая,
- кремния диоксид коллоидный,
- магния стеарат
- Вид упаковки:
- пачка
- Регистрационное удостоверение:
- UA/14061/01/01
- Международное название:
- Abiraterone
- Количество в упаковке:
- 120 шт.
Фото Зитига №120 таблетки 250 мг
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Зитига №120 таблетки 250 мг
Нет в наличии