Перейти на українську версію сайту?

Зитига №120 таблетки 250 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Зитига №120 таблетки 250 мг - фото 1
Показать способ применения
Нет в наличии
КОД 002502133
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Зитига №120 таблетки 250 мг
    • Содержание действующего вещества:
      • 250 мг
    • Бренд:
      • Janssen
    • Применение:
      • внутренне
    • Страна регистрации бренда:
      • Италия
    • Комплектация:
      • инструкция,
      • лекарственный препарат
    • Действующее вещество:
      • абиратерон
    • Температура хранения:
      • До +30 °C
    • Способ использования:
      • Препарат следует принимать натощак (не менее через 2:00 после еды, а также следует избегать приема пищи в течение 1:00 после применения препарата),
      • Было продемонстрировано,
      • применяя обычную суточную дозу,
      • гепатотоксичность,
      • лечение следует немедленно приостановить до нормализации функции печени у пациентов,
      • у которых на фоне лечения развивается гепатотоксичность (уровень АЛТ или АСТ превышает норму более чем в пять раз) (см. раздел «Особенности применения »),
      • Восстановление лечения возможно после нормализации уровня функции печени с пониженной дозы пр епарату - 500 мг (две таблетки) один раз в сутки,
      • У таких пациентов следует контролировать уровень сывороточных трансаминаз в течение трех месяцев лечения и ежемесячно в дальнейшем,
      • Если проявления гепатотоксичности появляются при приеме пониженной дозы 500 мг в сутки,
      • лечение следует прекратить,
      • если у пациента на фоне приема препарата развивается тяжелая гепатотоксичность (уровень АЛТ или АСТ превышает верхнюю границу нормы в 20 раз), лечение абиратерон следует отменить и в дальнейшем не возобновлять,
      • Печеночная недостаточность,
      • Пациентам с печеночной недостаточностью класса А по классификации Чайлд - Пью в анамнезе коррекции дозы не требуется,
      • что средняя печеночная недостаточность (класс в по шкале Чайлд - Пью) увеличивала системное влияние абиратерон,
      • В случае пропуска суточной дозы как Зитиги®,
      • применявшийся внутрь в дозе 1000 мг один раз в сутки,
      • в четыре раза,
      • Нет данных о клинической безопасности и эффективности применения многократных доз абиратерон ацетата пациентам со средней или тяжелой печеночной недостаточностью й (класс В или С по шкале Чайлд - Пью),
      • Нельзя предусмотреть корректировку дозы,
      • Следует тщательно взвесить возможность применения препарата Зитига® пациентам со средней печеночной недостаточностью,
      • польза от лечения должна значительно превышает потенциальный риск,
      • Зитигу® нельзя применять пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью,
      • Почечная недостаточность,
      • Пациенты с почечной недостаточностью не требуется коррекции дозы абиратерон,
      • нет клинического опыта применения препарата пациентам с раком простаты и тяжелой почечной недостаточностью,
      • Следует соблюдать осторожность при применении абиратерон данной категории пациентов,
      • Дети,
      • так и преднизона или преднизолона лечения следует восстановить на следующий день,
      • как симптомы токсичности снизятся до уровня 1 или исчезнут,
      • Таблетку принимают целой,
      • а также контролировать их уровень каждые две недели в течение первых трех месяцев лечения,
      • не разжевывая и не измельчая,
      • Рекомендовано запивать водой,
      • Рекомендуемая доза абиратерон составляет 1000 мг (4 таблетки по 250 мг) как одноразовая доза,
      • препарат нельзя принимать с пищей,
      • Применение препарата вместе с пищей увеличивает системное влияние абиратерон,
      • Дозировка преднизона или преднизолона,
      • Для лечения впервые диагностированного рака предстательной железы рекомендуемая доза преднизона или преднизолона составляет 5 мг в сутки,
      • Рекомендуемая доза преднизона или преднизолона для лечения метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы составляет 10 мг в сутки,
      • Пациентам,
      • которым не проводили хирургическую кастрацию,
      • следует продолжать медицинскую кастрацию аналогом ГнРГ в течение лечения Зитига®,
      • Перед началом лечения с применением абиратерон следует провести контроль уровня сывороточных мая ансаминаз,
      • а потом - раз в месяц,
      • лечение препаратом Зитига® можно восстанавливать только после того,
      • Ежемесячно следует контролировать уровень артериального давления,
      • сывороточного калия и задержку жидкости,
      • Пациентов с высоким риском застойной сердечной недостаточности следует контролировать каждые 2 недели в течение первых трех месяцев лечения,
      • а потом - каждый месяц (см. «Особенности применения»),
      • Пациентам с гипокалиемией в анамнезе или у которых развивается гипокалиемия при лечении Зитигою® следует поддерживать уровень калия ≥ 4,0 ммоль,
      • Пациентам,
      • в которых развивается токсичность ≥ 3 уровня,
      • включая артериальную гипертензию,
      • гипокалиемии,
      • отек,
      • и неминералокортикоидну токсичность,
      • лечение следует прекратить и принять соответствующие лечебные мероприятия,
      • Препарат не предназначен для применения у детей
    • Код АТС:
      • L02BX03
    • Предостережения относительно применения:
      • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам,
      • Лекарственное средство Зитига® противопоказан беременным и женщинам репродуктивного возраста,
      • Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд - Пью) (см. Разделы «Способ применения и дозы»,
      • «Особенности применения» и «Фармакокинетика»),
      • Лекарственное средство Зитига® с преднизоном или преднизолоном противопоказан в сочетании с Ra-223
    • Условия отпуска:
      • за рецептом
    • Форма выпуска:
      • таблетки
    • Рекомендации по применению:
      • Препарат Зитига® показан для применения в комбинации с преднизоном или преднизолоном для лечения,
      • впервые диагностированного метастатического гормонально чувствительного рака предстательной железы высокого риска у взрослых мужчин в комбинации с андрогенной депривационного терапией,
      • метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы с бессимптомным или мягким ходом в взрослых мужчин после неудовлетворительного результата андрогенной депривационного терапии и каким химиотерапия клинически показана,
      • метастазирующего кастрационная-резистентного рака предстательной железы у взрослых мужчин,
      • заболевания которых прогрессирует во время или после предварительной химиотерапии с применением доцетаксела
    • Состав:
      • действующее вещество,
      • abiraterone acetate,
      • 1 таблетка содержит абиратерон ацетата 250 мг,
      • вспомогательные вещества,
      • лактоза,
      • моногидрат,
      • натрия кроскармеллоза,
      • повидон (К29 / КЗ2),
      • натрия лаурилсульфат,
      • целлюлоза микрокристаллическая,
      • кремния диоксид коллоидный,
      • магния стеарат
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Регистрационное удостоверение:
      • UA/14061/01/01
    • Международное название:
      • Abiraterone
    • Количество в упаковке:
      • 120 шт.
  • Габариты упаковки

    Этот товар состоит из 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      40x50x100 мм
    • Вес упаковки №1:
      70 г
Фото Зитига №120 таблетки 250 мг
Зитига №120 таблетки 250 мг - фото 1
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

image
Управляй онлайн-заказами в telegram bot
Перейти в телеграм
Зитига №120 таблетки 250 мг - фото 1
оставить отзыв
Зитига №120 таблетки 250 мг
Нет в наличии