Каффетін №10 таблетки

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002420281

Переглянути схожі моделі в категорії:

Ліки від симптомів застуди

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Інше

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Каффетін №10 таблетки

Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Бренд:: Інше
Застосування:: внутрішньо
Комплектація:: лікарський засіб
інструкція
Діюча речовина:: парацетамол
кофеїн
Рекомендації щодо застосування:: лікування симптомів застуди та грипу (продуктивний кашель з утрудненим відходженням мокротиння, головний біль, біль та ломота у тілі, біль у горлі, закладеність носа та підвищена температура тіла).
Спосіб використання:: Каффетін® приймати перорально
Таблетки необхідно запивати достатньою кількістю рідини
Дорослим та дітям від 16 років приймати 1–2 таблетки як одноразову дозу. Застосовувати не більше 3 разових доз на добу
Дітям віком 12–16 років приймати ½ таблетки або 1 таблетку як одноразову дозу. Застосовувати не більше 3 разових доз на добу
Не приймати більше 3 днів без консультації з лікарем. Не перевищувати рекомендовану дозу. Слід приймати мінімальну кількість препарату, що дає змогу досягти необхідного ефекту
Діти
Лікарський засіб показаний до застосування дітям віком від 12 до 18 років для лікування гострого помірного болю, який не полегшується іншими знеболювальними засобами, такими як парацетамол або ібупрофен (як монопрепаратами) (див. розділ «Показання»)
Застосування лікарського засобу протипоказане дітям віком до 12 років, оскільки існує ризик розвитку серйозних і небезпечних для життя побічних реакцій через варіабельний та непередбачуваний шлях перетворення кодеїну у морфін у пацієнтів цієї вікової групи (див. розділ «Протипоказання»)
Кодеїн не застосовувати дітям віком від 12 до 18 років, яким проводять тонзилектомію та/або аденоїдектомію, задля запобігання виникненню обструктивного апное під час сну, через ризик розвитку серйозних і небезпечних для життя побічних реакцій (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування»)
Кодеїн не застосовувати дітям віком від 12 до 18 років зі скомпрометованою дихальною функцією через ризик розвитку серйозних і небезпечних для життя побічних реакцій (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування»)
Кодеїн не застосовувати дітям віком від 12 до 18 років, які мають надшвидкий метаболізм з участю CYP2D6 (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування»)
Код АТС:: N02BE51
Застереження щодо застосування:: Гіперчутливість до компонентів препарату, а також до піразолону або споріднених сполук (що містять феназон, пропіфеназон, амінофеназон, метамізол)
до фенілбутазону
ацетилсаліцилової кислоти
опіоїдних аналгетиків
Виражені порушення функції нирок
печінки
гострий гепатит
гострий панкреатит
гіпертрофія передміхурової залози
виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, стани, при яких інгібування перистальтики слід уникати або при яких розвивається здуття живота
ризик паралітичної непрохідності кишечнику
вроджена гіпербілірубінемія (у т. ч. синдром Жильбера)
гостра порфірія
дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
захворювання крові (зокрема агранулоцитоз) виражена анемія (у т. ч. гемолітична)
лейкопенія (у т. ч. цитостатична та інфекційні нейтропенії)
тромбоцитопенія
тромбоз
тромбофлебіт
артеріальна гіпертензія
виражена артеріальна гіпотензія
при органічних захворюваннях серцево-судинної системи (у тому числі при атеросклерозі)
декомпенсована серцева недостатність
порушення серцевої провідності
тяжкий атеросклероз
схильність до спазму судин
ішемічна хвороба серця
гострий інфаркт міокарда
порушення серцевого ритму
черепно-мозкові травми або стани, що супроводжуються підвищеним внутрішньочерепним тиском (на додаток до ризику респіраторної депресії та підвищення внутрішньочерепного тиску кодеїн може впливати на зіничну реакцію та інші життєво важливі реакції при оцінці неврологічного статусу)
порушення сну і підвищена збудливість
алкогольна
наркотична
медикаментозна залежність (у т. ч. в анамнезі)
стан алкогольного сп’яніння
міастенія
глаукома
епілепсія
гіпертиреоз
цукровий діабет
закритокутова глаукома
літній вік
Не застосовувати разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО
протипоказано пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти або бета-блокатори
Бронхіальна астма (не слід застосовувати опіоїди під час астматичного нападу)
стани, що супроводжуються пригніченням дихання
гостра респіраторна депресія
респіраторні захворювання із задишкою
обструктивним синдромом
період після операції на жовчовивідних шляхах
Період вагітності або годування груддю
Дитячий вік до 12 років
Дітям віком від 12 до 18 років, яким проводять тонзилектомію та/або аденоїдектомію задля запобігання виникненню обструктивного апное під час сну
Дітям віком від 12 до 18 років зі скомпрометованою дихальною функцією
Пацієнтам будь-якого віку, які мають надшвидкий метаболізм з участю CYP2D6
Застосування лікарського засобу протипоказано, якщо є підозра на гостру хірургічну патологію у пацієнта, до встановлення діагнозу
Умови відпуску:: за рецептом
Форма випуску:: таблетки
Температура зберігання:: зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C
Склад:: діючі речовини
парацетамол
пропіфеназон
кофеїн
кодеїн
1 таблетка містить парацетамолу 250 мг
пропіфеназону 210 мг
кофеїну 50 мг
кодеїну 7,1 мг (у формі кодеїну фосфату сесквігідрату 10 мг)
допоміжні речовини
повідон
натрію крохмальгліколят (тип А)
натрію лаурилсульфат
магнію стеарат
кремнію діоксид колоїдний безводний
целюлоза мікрокристалічна
натрію кроскармелоза
кальцію гідрофосфату дигідрат
гліцеролу дибегенат
Вид упаковки:: пачка
Реєстраційне посвідчення:: UA/0742/01/01
Міжнародна назва:: Paracetamol
Кількість в упаковці:: 10 шт.