Перейти на українську версію сайту?

Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Наявність товару в аптках
  • Написати відгук про товар
Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг - фото 1
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002500909
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи KRKA
Переглянути схожі моделі в категорії:
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи KRKA
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
  • KRKA
Всі характеристики
Характеристики Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 5 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Словенія
    • Діюча речовина:
      • розувастатин
    • Спосіб використання:
      • Застосування пацієнтам літнього віку. Рекомендована початкова доза для пацієнтів у віці понад 70 років становить 5 мг. Інша корекція дози залежно від віку непотрібна.,
      • Генетичний поліморфізм Генотипи SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC та ABCG2 (BCRP) c.421AA, порівняно з генотипами SLCO1B1 c.521TT та ABCG2 c.421CC, асоційовані з підвищенням експозиції (AUC) розувастатину. Для пацієнтів з генотипами c.521CC або c.421AA максимальна рекомендована добова доза Роксери становить 20 мг. Розувастатин є субстратом для різних транспортних білків (наприклад, OATP1B1 та BCRP). Ризик міопатії (включаючи рабдоміоліз) підвищується при одночасному прийомі Роксери разом з певними лікарськими засобами, здатними підвищувати концентрації розувастатину у плазмі крові через взаємодію з цими транспортними білками (наприклад, циклоспорин та деякі інгібітори протеази, включаючи комбінації ритонавіру з атаназавіром, лопінавіром та / або типранавіром). При можливості необхідно розглянути альтернативне лікування і, якщо необхідно, тимчасово припинити лікування Роксерою®. У ситуаціях, коли одночасного введення цих лікарських засобів разом із Роксерою уникнути неможливо, треба зважувати всі переваги та ризики супутнього лікування та ретельно підбирати дозу Роксери.,
      • Дозування для пацієнтів зі схильністю до розвитку міопатії Рекомендована початкова доза для пацієнтів зі схильністю до розвитку міопатії становить 5 мг. Доза 40 мг протипоказана деяким з таких пацієнтів. Максимально добова доза становить 20 мг.,
      • Раса. У пацієнтів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція препарату. Рекомендована початкова доза для пацієнтів азіатського походження становить 5 мг. Застосування дози 40 мг таким пацієнтам протипоказане. Максимально добова доза становить 20 мг.,
      • Дозування для пацієнтів з порушенням функції печінки. Не спостерігалось зростання системної експозиції розувастатину у пацієнтів з 7 балами за шкалою Чайлд-П’ю. Проте, посилення системної експозиції було відзначено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю. Таким пацієнтам слід проводити оцінку функції нирок. Досвід застосування препарату у пацієнтів з показником 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю відсутній. Роксера протипоказана пацієнтам із захворюваннями печінки в активній стадії. У пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки спостерігалося підвищення експозиції розувастатину, тому їм застосовувати Роксеру у дозі вище 10 мг слід з обережністю.,
      • Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції нирок немає необхідності у корекції дози. Рекомендована початкова доза для пацієнтів з порушенням функції нирок помірної тяжкості (кліренс креатиніну <60 мл / хв.) становить 5 мг. Доза 30 мг та 40 мг протипоказана пацієнтам з порушенням функції нирок помірної тяжкості. Пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок застосування Роксери протипоказано у будь-яких дозах.,
      • Застосування дітям. Звичайна доза препарату для дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5-20 мг 1 раз на добу перорально. Для досягнення терапевтичного ефекту дозу необхідно належним чином титрувати. Безпеку та ефективність доз, що перевищують 20 мг, у цій популяції не вивчали.,
      • Профілактика серцево-судинних порушень. У дослідженні зниження ризику ускладнень з боку серцево-судинної системи добова доза препарату становила 20 мг. Пацієнтам із гіперхолестеринемією необхідно проводити стандартне визначення рівня ліпідів та дотримуватися рекомендацій із дозування для лікування гіперхолестеринемії.,
      • Лікування гіперхолестеринемії. Рекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг, перорально 1 раз на добу як для пацієнтів, які раніше не застосовували статини, так і для пацієнтів, які до цього застосовували інші інгібітори ГМГ-КоА редуктази. Підбираючи початкову дозу, слід враховувати індивідуальний рівень холестерину у пацієнтів та майбутній серцево-судинний ризик, а також потенційний ризик розвитку побічних реакцій (див. далі). За необхідності через 4 тижні дозу можна збільшити до наступної. Оскільки у випадку застосування дози 40 мг побічні реакції виникають частіше, ніж при менших дозах, титрувати дозу до 30 мг або до 40 мг слід лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестеринемією та високим серцево-судинним ризиком (зокрема в осіб із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти бажаного результату за дози 20 мг і які повинні перебувати під регулярним наглядом. На початку застосування дози 30 мг або 40 мг рекомендовано спостереження спеціаліста.,
      • Таблетку не слід розжовувати або дробити. Таблетку ковтати цілою, запиваючи водою.,
      • Роксеру можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.,
      • Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої слід дотримуватись і протягом лікування. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від мети терапії та ефективності лікування, застосовуючи діючі узгоджені рекомендації.
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA / 11743 / 01 / 01 від 21.09.2016 (наказ 989(2))
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Склад:
      • діюча речовина: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг або 10 мг, або 15 мг, або 20 мг, або 30 мг, або 40 мг розувастатину (у вигляді кальцію розувастатину); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; плівкова оболонка: метакрилатний сополімер, макрогол 6000, титану діоксид (Е 171), лактози моногідрат.
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Лікування гіперхолестеринемії Дорослим, підліткам та дітям віком від 10 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, у тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім. При гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижуючих засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним.,
      • Профілактика серцево-судинних порушень Запобігання значним серцево-судинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення, як доповнення до корекції інших факторів ризику.
    • Код АТС:
      • C10AA07
    • Застереження щодо застосування:
      • Дози 30 мг та 40 мг протипоказані: пацієнтам із підвищеною чутливістю до розувастатину або до будь-якого неактивного інгредієнта; пацієнтам з активною хворобою печінки, включаючи незрозуміле, стійке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові та будь-яке підвищення трансаміназ у сироватці крові більше ніж у 3 рази понад верхню межу норми; пацієнтам, які супутньо приймають циклоспорин; у період вагітності або годування груддю та жінкам репродуктивного віку, які не використовують відповідні засоби контрацепції; дітям; пацієнтам з міопатією або вже існуючими факторами для міопатії / рабдоміолізу; такі фактори включають: помірне порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл / хв); гіпотиреоз; наявність в особистому або сімейному анамнезі вроджених порушень з боку м’язів; наявність в анамнезі токсичності з боку м’язів, спричиненої іншим інгібітором ГМГ-КоА-редуктази або фібратом; алкогольну залежність; ситуації, коли може бути збільшення рівнів у плазмі крові (наприклад тяжка печінкова недостатність); азітське походження; супутнє застосування фібратів; вік понад 70 років.,
      • Дози 5 мг, 10 мг, 15 мг та 20 мг протипоказані: пацієнтам з підвищеною чутливістю до розувастатину або до будь-якого неактивного інгредієнта; пацієнтам із захворюванням печінки в активній фазі, у тому числі невідомої етіології, стійке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові та підвищення рівня будь-якої трансамінази в сироватці більше ніж у 3 рази понад верхню межу норми; пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл / хв); пацієнтам з міопатією; пацієнтам, які супутньо приймають циклоспорин; пацієнтам з уже існуючими факторами для міотоксичних ускладнень; у період вагітності або годування груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не використовують відповідні засоби контрацепції; дітям віком до 10 років.
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Міжнародна назва:
      • Roxera
    • Кількість в упаковці:
      • 90 шт.
Фото Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг
Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
відгуків (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг - фото 1
залишити відгук
Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг
Товар недоступний у цьому регіоні