Эзетрол №14 таблетки 10 мг

оставить отзыв
  • Основная информация
  • Характеристики
  • Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002500814
Другие средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Посмотреть похожие модели в категории:
Другие средства для лечения сердечно-сосудистой системы
Продавец товара:Аптека 100+
Аптека 100+
Основные характеристики
Бренд:
MSD
Все характеристики

Характеристики Эзетрол №14 таблетки 10 мг

Обмен и возврат:
14 дней со дня покупки
Время употребления:
независимо от приема пищи
Содержание действующего вещества:
10 мг
Бренд:
MSD
Применение:
внутренне
Страна регистрации бренда:
Индия
Комплектация:
  • лекарственное средство
  • инструкция
Действующее вещество:
эзетимиб
Рекомендации по применению:
  • первичная гиперхолестеринемия
  • Эзетрол назначают в комбинации с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами) или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной (гетерозиготной семейной и несемейной) гиперхолестеринемией
  • гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
  • Эзетрол в комбинации со статинами рекомендуется для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП
  • пациенты могут также получать дополнительное лечение, например ЛПНП-аферез
  • гомозиготная ситостеролемия
  • Эзетрол рекомендуется для снижения повышенного уровня ситостерола и кампестерола.
Способ использования:
  • Перед началом лечения и во время всего периода терапии Эзетролом пациенты должны соблюдать гиполипидемическую диету
  • Препарат принимают внутрь в любое время суток, независимо от приема пищи
  • Рекомендуемая доза препарата Эзетрол в качестве монотерапии или в комбинации со статинами составляет 10 мг 1 раз/сут
  • При сопутствующей терапии секвестрантами жирных кислот препарат назначают по 10 мг 1 раз/сут не позднее чем за 2 ч до приема секвестрантов жирных кислот или не ранее чем через 4 ч после их приема
  • У пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек подбора дозы не требуется
  • Подбора доз для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) также не требуется
  • При умеренной (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточности применение препарата Эзетрол® не рекомендуется.
Код АТС:
C10AX09
Предостережения относительно применения:
  • Противопоказаниями к применению препарата Эзетрол являются: умеренная (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) и тяжелая (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степень печеночной недостаточности
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы
  • детский и подростковый возраст до 18 лет
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • При назначении Эзетрола в комбинации со статином для контроля противопоказаний необходимо следовать инструкциям по применению назначенного статина.
  • С осторожностью следует назначать препарат пациентам, получающим циклоспорин; одновременное применение с фибратами до получения дополнительных данных по результатам клинических исследований не рекомендуется.
Условия отпуска:
без рецепта
Форма выпуска:
таблетки
Температура хранения:
до 25 °C
Состав:
  • 1 таблетка Эзетрол содержит: эзетимиб 10 мг.
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (K29-32), кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Дополнительные характеристики:
  • После перорального приема эзетимиб быстро всасывается и интенсивно конъюгирует в тонком кишечнике и печени в фармакологически активный фенольный глюкуронид (эзетимиб-глюкуронид).
  • Смах эзетимиб-глюкуронида наблюдается через 1–2 ч, эзетимиба — через 4–12 ч.
  • Абсолютная биодоступность эзетимиба не может быть определена, поскольку это соединение практически нерастворимо в воде.
  • Одновременный прием пищи (как с высоким содержанием жира, так и нежирной) не оказывает влияния на биодоступность эзетимиба при пероральном приеме препарата в дозе 10 мг.
  • Эзетрол можно принимать как во время, так и между приемами пищи. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид связываются с белками плазмы крови человека на 99,7 и 88–92% соответственно.
  • Эзетимиб метаболизируется главным образом в тонком кишечнике и печени путем конъюгации с глюкуронидом (реакция II фазы) с последующим выведением с желчью.
  • Минимальный окислительный метаболизм (реакция I фазы) наблюдался у всех исследованных видов.
  • Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид являются основными веществами, выявляемыми в плазме крови.
  • Они составляют примерно 10–20 и 80–90% от общего содержания препарата в плазме крови соответственно.
  • Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из плазмы крови в условиях интенсивной кишечно-печеночной рециркуляции. Т1/2 эзетимиба и эзетимиб-глюкуронида составляет около 22 ч.
  • После приема внутрь 20 мг меченого 14С-эзетимиба уровень суммарного эзетимиба в плазме крови составил 93% от общей радиоактивности плазмы крови.
  • Через 48 ч радиоактивные следы препарата в плазме крови не выявлялись.
  • Примерно 78 и 11% от общего количества принятой дозы выводилось в течение 10 дней с калом и мочой соответственно.
Вид упаковки:
  • картон
  • блистер
Регистрационное удостоверение:
UA/15103/01/01
Международное название:
Ezetimibe
Количество в упаковке:
14 шт.

Габариты упаковки

Этот товар состоит из 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
60x35x150 мм
Вес упаковки №1:
100 г
Фото Эзетрол №14 таблетки 10 мг
Эзетрол №14 таблетки 10 мг - фото 1

Написать отзыв о товаре

1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)

0

оценок (0)

На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!

Эзетрол №14 таблетки 10 мг - фото 1
оставить отзыв
Эзетрол №14 таблетки 10 мг
Нет в наличии