Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре

Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг - фото 1

Лицензия и сертификаты качества

Нет в наличии

КОД 002414410

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - Egis

Все характеристики

Характеристики Хартил-АМ №30 таблетки 10 мг/10 мг

- Бренд:
  - Egis
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 10 мг,
  - 10 мг
- Применение:
  - наружное
- Страна регистрации бренда:
  - Венгрия
- Действующее вещество:
  - амлодипин,
  - рамиприл
- Способ использования:
  - В случае необходимости дозу Хартила-AM можно изменить или индивидуально титровать компоненты свободной комбинации, Суточную дозу можно повысить до максимальной - 10 мг / 10 мг (1 капсула Хартил®-AM 10 мг / 10 мг 1 раз в сутки),,
  - Пациенты пожилого возраста, Начальные дозы рамиприла должны быть как можно ниже; дальнейшее титрование дозы должно осуществляться более постепенно из-за вероятности развития побочных реакций, Применение Хартилу®-AM не рекомендуется пациентам в возрасте от 75 лет или очень ослабленным пациентам, Пациентам пожилого возраста можно назначать обычные дозы амлодипина, однако при повышении дозы следует соблюдать осторожность,,
  - Оптимальная начальная и поддерживающая доза для больных с почечной недостаточностью должна быть скорректирована индивидуально путем отдельного титрования дозы рамиприла и амлодипина, Суточную дозу рамиприла для пациентов с почечной недостаточностью следует рассчитывать на основе показателей клиренса креатинина: при клиренсе креатинина ≥ 60 мл / мин, нет необходимости корректировать начальную дозу; максимальная суточная доза составляет 10 мг если клиренс креатинина 30-60 мл / мин, необходимости в коррекции начальной дозы (2,5 мг) нет, а максимальная суточная доза составляет 5 мг если клиренс креатинина 10-30 мл / мин, начальная суточная доза составляет 1,25 мг в сутки, а максимальная суточная доза - 5 мг для пациентов с артериальной гипертензией, находящихся на гемодиализе: при гемодиализе рамиприл выводится незначительно; начальная доза составляет 1,25 мг, а максимальная суточная доза - 5 мг препарат следует принимать несколько часов после проведения сеанса гемодиализа, Пациентам с почечной недостаточностью коррекция дозы амлодипина не нужна, Амлодипин не подвергается диализу, Амлодипин следует с особой осторожностью назначать пациентам, которые находятся на диализе, Во время лечения Хартилом®-AM следует контролировать функцию почек и уровень калия в сыворотке крови, В случае ухудшения функции почек применения Хартилу®-AM следует прекратить, а дозы его компонентов необходимо адекватно откорректировать,,
  - Пациентам с нарушением функции печени лечение рамиприлом следует начинать только под наблюдением врача, Максимальная суточная доза должна составлять 2,5 мг рамиприла, Дозы препарата для применения пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не установлены, поэтому подбор дозы следует проводить с осторожностью и начинать применение с низкой дозы,,
  - Пациентам, которые лечатся диуретиками, следует соблюдать осторожность, поскольку у этих пациентов может происходить чрезмерное выведение жидкости и / или хлорида натрия из организма, Функция почек и уровень калия в сыворотке крови должны быть под контролем,,
  - Фиксированная комбинация не подходит для начальной терапии,,
  - Не следует разжевывать или измельчать капсулу,,
  - Хартила-AM следует принимать ежедневно 1 раз в сутки в одно и то же время, независимо от приема пищи,,
  - Рекомендуемая суточная доза - 1 капсула дозировки 2,5 мг / 2,5 мг,,
  - Хартила-AM показан пациентам, артериальное давление которых должным образом контролируется отдельно назначаемыми монокомпонентными препаратами в тех же дозах, рекомендованных для фиксированной комбинации,
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/13634/01/03 от 24,06,2019 (приказ 1438 (2))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Состав:
  - 1 капсула содержит 2,5 мг рамиприла и 2,5 мг амлодипина (что соответствует 3,475 мг амлодипина бесилат) или 5 мг рамиприла и 5 мг амлодипина (что соответствует 6,95 мг амлодипина бесилат) или 5 мг рамиприла и 10 мг амлодипина (что соответствует 13,9 мг амлодипина бесилат) или 10 мг рамиприла и 5 мг амлодипина (что соответствует 6,95 мг амлодипина бесилат) или 10 мг рамиприла и 10 мг амлодипина (что соответствует 13,9 мг амлодипина бесилат)
- Температура хранения:
  - до 25 °C
- Рекомендации по применению:
  - Для лечения артериальной гипертензии у пациентов, артериальное давление которых должным образом контролируется отдельными препаратами, назначают одновременно в той же дозе, что и в комбинации, но в виде отдельных таблеток,
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Код АТС:
  - C09BB07
- Предостережения относительно применения:
  - Противопоказания, связанные с применением рамиприла / амлодипина: повышенная чувствительность к действующим веществам, производных дигидропиридина, ингибиторов АПФ (АПФ) или к вспомогательному веществу,,
  - Противопоказания, связанные с применением амлодипина: повышенная чувствительность к действующему веществу; выраженная артериальная гипотензия шок (включая кардиогенный шок); сужение выходного отдела левого желудочка (например, выраженный стеноз устья аорты); гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда,,
  - Противопоказания, связанные с применением рамиприла ангионевротический отек (наследственный, идиопатический или вследствие предыдущего применения ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II) в анамнезе одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл / мин / 1,73 м2) (см, разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие механизмами »и« Фармакологические »); одновременное применение с сакубитрилом / вальзартаном противопоказано из-за повышенный риск развития ангионевротического отека; экстракорпоральное лечения, что приводит к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями; выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки артериальная гипотензия или гемодинамически нестабильные состояния; повышенная чувствительность к действующему веществу; применение противопоказано беременным и женщинам, планирующим беременность (см, раздел «Применение в период беременности и кормления грудью»),
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Международное название:
  - Hartil AM
- Количество в упаковке:
  - 30 шт.