Линелид д/инф. 2 мг/мл по 300 мл раствор
оставить отзыв
- Основная информация
- Характеристики
- Написать отзыв о товаре
Нет в наличии
КОД 002409664
Посмотреть похожие модели в категории:
АнтибиотикиПродавец товара:Аптека 100+
Основные характеристики
- Бренд:
- Юрія-Фарм
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Все характеристики
Характеристики Линелид д/инф. 2 мг/мл по 300 мл раствор
- Бренд:
- Юрія-Фарм
- Применение:
- внутренне
- Комплектация:
- лекарственное средство
- инструкция по использованию
- Действующее вещество:
- линезолид
- Код АТС:
- J01XX08
- Предостережения относительно применения:
- ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, агонисты 5-НТ1 рецепторов серотонина (триптаны), прямые и косвенные симпатомиметики (включая адренергические бронходилататоры, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), вазопрессоры (эпинефрин, норепинефрин), допаминергические соединения (допамин, добутамин), петидин или буспирон.
- известна гиперчувствительность к линезолиду или к любому другому компоненту препарата
- линелид не следует применять пациентам, принимающим какие-либо медицинские препараты, подавляющие моноаминоксидазу А и В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид), или в течение двух недель после приема таких препаратов
- за исключением случаев, когда есть возможность тщательного наблюдения и мониторинга артериального давления, Линелид не следует назначать пациентам с такими сопутствующими клиническими состояниями или сопутствующим приемом нижеперечисленных препаратов
- неконтролируемая артериальная гипертензия, феохромоцитома, карциноид, тиреотоксикоз, биполярная депрессия, шизоаффективное расстройство, острые эпизоды головокружения
- Способ использования:
- перед применением препарата следует сделать кожную пробу на чувствительность к линезолиду
- основные случаи несовместимости
- у детей от 1 недели до 12 лет назначение препарата в дозе 10 мг/кг каждые 8 часов ежедневно обеспечивает экспозицию, которая приближается к достигаемой у взрослых при назначении препарата в дозе 600 мг дважды в сутки.
- у детей от 12 до 17 лет фармакокинетика линезолида подобна таковой у взрослых при применении препарата в дозе 600 мг. Таким образом, у подростков, получающих препарат в дозе 600 мг каждые 12 часов ежедневно, будет наблюдаться такая же экспозиция, как и у взрослых пациентов при приеме препарата в той же дозе
- применение пациентам с печеночной недостаточностью. Клинические данные по этому вопросу ограничены, поэтому рекомендуется назначать линезолид только тогда, когда ожидаемое преимущество от лечения выше потенциального риска.
- применение пациентам с почечной недостаточностью (в частности с клиренсом креатинина <30 мл/мин). Фармакокинетика линезолида не изменяется у пациентов с какой-либо степенью почечной недостаточности; однако два основных метаболита линезолида кумулируются у пациентов с почечной недостаточностью с увеличенным их накоплением у пациентов с большей степенью тяжести почечной дисфункции. Независимо от функции почек достигались одинаковые концентрации линезолида в плазме крови, поэтому пациентам с почечной недостаточностью не рекомендуется проводить коррекцию дозы. Однако, учитывая отсутствие информации о клинической значимости накопления основных метаболитов, следует учесть применение линезолида пациентам с почечной недостаточностью и потенциальные риски накопления таких метаболитов. И линезолид, и два метаболита выводятся путем гемодиализа. Информация о влиянии перитонеального диализа на фармакокинетику линезолида отсутствует. Поскольку через 3 часа после введения препарата примерно 30% дозы выводится в течение трехчасового сеанса гемодиализа, пациентам, получавшим подобное лечение, линезолид следует назначать после гемодиализа.
- применение пациентам пожилого возраста. Нет необходимости в коррекции дозы
- возникала физическая несовместимость, когда Линелид для внутривенных инъекций вводили через Y-образный соединитель совместно со следующими препаратами: амфотерицин В, хлорпромазина гидрохлорид, диазепам, пентамидина изотионат, эритромицин лактобионат, фенитоинокзол натрия. Кроме того, линелид для внутривенных инъекций был химически несовместим с цефтриаксоном натрия
- совместимые растворы для инфузий: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций, 5% раствор декстрозы для инъекций, раствор Рингера лактатный для инъекций
- пациенты, лечение которых было начато с назначения Линелида в виде внутривенных инфузий, могут быть переведены на лечение Линелидом в форме перорального применения. В таком случае подбор дозы не требуется, поскольку биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%
- при использовании одной внутривенной системы для последовательного введения нескольких препаратов эту систему до и после введения препарата Линелид для внутривенных инъекций следует промыть инфузионным раствором, совместимым с препаратом Линелид и другим препаратом, который вводится через эту систему.
- при одновременном введении препарата Линелид для внутривенных инъекций с другим средством каждый препарат следует вводить отдельно, в соответствии с рекомендованной дозой и способом применения каждого лекарственного средства.
- нельзя соединять инфузионные пакеты последовательно
- внутривенная инфузия осуществляется в течение 30–120 минут
- указания по применению. Линелид для внутривенных инъекций выпускается в одноразовых, готовых к использованию инфузионных пакетов. Непосредственно перед использованием удалить защитную упаковку из фольги и провести визуальную проверку лекарственного средства на наличие механических примесей; в течение примерно 1 минуты сжимайте пакет, чтобы убедиться в его целостности. Если пакет протекает, не использовать раствор, так как может быть нарушена его стерильность. Остатки неиспользованного раствора следует утилизировать согласно действующим требованиям. Не использовать упаковки, в которых нарушена целостность
- новорожденные <7 дней. Большинство недоношенных новорожденных в возрасте < 7 дней (< 34 недель гестации) имеют более низкие показатели системного клиренса линезолида и более высокие показатели AUC, чем большинство доношенных новорожденных и детей старшего возраста. Лечение таких новорожденных следует начинать с дозы 10 мг/кг каждые 12 часов. Для новорожденных с недостаточным клиническим ответом на препарат можно рассмотреть возможность применения дозы 10 мг/кг каждые 8 часов. Все пациенты в возрасте до 7 дней должны получать дозу 10 мг/кг каждые 8 часов
- у новорожденных в возрасте до 1 недели системный клиренс линезолида (из расчета на 1 кг массы тела) быстро растет в течение первой недели жизни. Таким образом, у новорожденных, получающих препарат в дозе 10 мг/кг каждые 8 часов в сутки, наблюдается более высокая системная экспозиция препарата в первый день после рождения. Однако не ожидается чрезмерная кумуляция препарата в организме при такой дозировке в течение первой недели жизни младенца (в результате быстро растущего клиренса препарата в течение первых 7 дней жизни) (см. раздел «Способ применения и дозы»)
- Регистрационное удостоверение:
- Закінчилася
- Рекомендации по применению:
- осложненные инфекции кожи и ее структур, в частности инфекции на фоне диабетической стопы без сопутствующего остеомиелита, вызванные Staphylococcus aureus (метициллинчувствительными и метициллинрезистентными изолятами), Streptococcus pyogenes или Streptococcus agalactiae
- лечение инфекций, вызванных чувствительными штаммами анаэробных или аэробных грамположительных микроорганизмов, включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией, такие как
- госпитальная пневмония
- невоспитательная пневмония
- неосложненные инфекции кожи и ее структур, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллинчувствительными изолятами) или Streptococcus pyogenes
- инфекции, вызванные энтерококками, включая резистентные к ванкомицину штаммы Enterococcus faecium и faecalis
- если возбудители инфекции включают грамотрицательные микроорганизмы, клинически показана комбинированная терапия
- Вид упаковки:
- бутылка
- пачка
- Состав:
- действующее вещество: линезолид
- 1 мл раствора содержит 2 мг линезолида (в пересчете на 100% вещество)
- другие составляющие: натрия цитрат, кислота лимонная безводная глюкоза моногидрат, натрия гидроксид*, кислота хлористоводородная*, вода для инъекций.
- коррегенты рН
- Температура хранения:
- не выше 30 °C
- Форма выпуска:
- раствор
- Условия отпуска:
- за рецептом
- Международное название:
- Linezolid
- Количество в упаковке:
- 1 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 80x120x60 мм
- Вес упаковки №1:
- 60 г
Характеристики и комплектация могут быть изменены производителем.Цвет изделия может отличаться из-за настроек монитора
Показать все характеристики
Фото Линелид д/инф. 2 мг/мл по 300 мл раствор
Написать отзыв о товаре
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оценок (0)
На этот товар еще не оставили отзыв, будьте первым!
оставить отзыв
Линелид д/инф. 2 мг/мл по 300 мл раствор
Нет в наличии