Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Товар недоступен в данном регионе

КОД 002500909

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Все характеристики

Характеристики Роксера №90 (10х9) таблетки 5 мг

- Бренд:
  - KRKA
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 5 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Словения
- Действующее вещество:
  - розувастатин
- Способ использования:
  - Применение у пациентов пожилого возраста, Рекомендованная начальная доза для пациентов в возрасте старше 70 лет составляет 5 мг, Другая коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется,,
  - Генетический полиморфизм Генотипы SLCO1B1 (OATP1B1) c,521CC и ABCG2 (BCRP) c,421AA по сравнению с генотипами SLCO1B1 c,521TT и ABCG2 c,421CC, ассоциированные с повышением экспозиции (AUC) розувастатина, Для пациентов с генотипами c,521CC или c,421AA максимальная рекомендуемая суточная доза Роксеры составляет 20 мг, Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например, OATP1B1 и BCRP), Риск миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при одновременном приеме Роксеры вместе с определенными лекарственными средствами, способными повышать концентрации розувастатина в плазме крови через взаимодействие с этими транспортными белками (например, циклоспорин и некоторые ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира с атаназавиром, лопинавира и / или типранавиром ), При возможности необходимо рассмотреть альтернативное лечение и, если необходимо, временно прекратить лечение Роксерою, В ситуациях, когда одновременного введения этих лекарственных средств вместе с Роксерою избежать невозможно, надо взвешивать все преимущества и риски сопутствующего лечения и тщательно подбирать дозу Роксеры,,
  - Дозирование для пациентов со склонностью к развитию миопатии Рекомендованная начальная доза для пациентов со склонностью к развитию миопатии составляет 5 мг, Доза 40 мг противопоказана некоторым из таких пациентов, Максимально суточная доза составляет 20 мг,,
  - Раса, У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция препарата, Рекомендованная начальная доза для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг, Применение дозы 40 мг таким пациентам противопоказано, Максимально суточная доза составляет 20 мг,,
  - Дозирование для пациентов с нарушением функции печени, Не наблюдалось роста системной экспозиции розувастатина у пациентов с 7 баллами по шкале Чайлд-Пью, Однако, усиление системной экспозиции было отмечено у пациентов, состояние которых оценивалось в 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью, Таким пациентам следует проводить оценку функции почек, Опыт применения препарата у пациентов с показателем 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует, Роксера противопоказана пациентам с заболеваниями печени в активной стадии, У пациентов с тяжелым нарушением функции печени наблюдалось повышение экспозиции розувастатина, поэтому им применять Роксеру в дозе выше 10 мг следует с осторожностью,,
  - Дозирование для пациентов с нарушением функции почек, Для пациентов с легкой и умеренной нарушением функции почек нет необходимости в коррекции дозы, Рекомендованная начальная доза для пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина <60 мл / мин,) Составляет 5 мг, Доза 30 мг и 40 мг противопоказана пациентам с нарушением функции почек средней тяжести, Пациентам с тяжелым нарушением функции почек применение Роксеры противопоказано в любых дозах,,
  - Применение детям, Обычная доза для детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет 5-20 мг 1 раз в сутки перорально, Для достижения терапевтического эффекта дозу необходимо должным образом титровать, Безопасность и эффективность доз, превышающих 20 мг, в этой популяции не изучали,,
  - Профилактика сердечно-сосудистых нарушений, В исследовании снижение риска осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы суточная доза составляла 20 мг, Пациентам с гиперхолестеринемией необходимо проводить стандартное определение уровня липидов и соблюдать рекомендации по дозировке для лечения гиперхолестеринемии,,
  - Лечение гиперхолестеринемии, Рекомендованная начальная доза составляет 5 или 10 мг перорально 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не применяли статины, так и для пациентов, которые до этого применяли другие ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы, Подбирая начальной дозы следует учитывать индивидуальный уровень холестерина у пациентов и будущий сердечно-сосудистый риск, а также потенциальный риск развития побочных реакций (см, Далее), При необходимости через 4 недели дозу можно увеличить до следующей, Поскольку в случае применения дозы 40 мг побочные реакции возникают чаще, чем при меньших дозах, титровать дозу до 30 мг до 40 мг следует только для пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким сердечно-сосудистым риском (в частности у лиц с семейной гиперхолестеринемией), у которых не удалось достичь желаемого результата за дозы 20 мг и которые должны находиться под регулярным наблюдением, В начале применения дозы 30 мг или 40 мг рекомендовано наблюдение специалиста,,
  - Таблетку не следует разжевывать или дробить, Таблетку глотать целиком, запивая водой,,
  - Роксеру можно принимать в любое время дня, независимо от приема пищи,,
  - Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную гипохолестеринемическую диету, которой следует придерживаться и во время лечения, Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, применяя действующие согласованные рекомендации,
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/11743/01/01 до 21,09,2016 (приказ 989(2))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Состав:
  - действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, 5 мг или 10 мг, 15 мг или 20 мг, 30 мг, или 40 мг розувастатина (в виде кальция розувастатина) Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат пленочная оболочка: метакрилатный сополимер, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), лактоза,
- Рекомендации по применению:
  - Лечение гиперхолестеринемии, Взрослым, подросткам и детям старше 10 лет с первичной гиперхолестеринемией (типа IIa,, в том числе с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией) или смешанной дислипидемией (типа IИb) как дополнение к диете, когда соблюдение диеты и применение других немедикаментозных средств (например физических упражнений, снижение массы тела) является недостаточным, При гомозиготной семейной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и других липидоснижающих средств лечения (например афереза ЛПНП) или в случаях, когда такое лечение является неуместным,,
  - Профилактика сердечно-сосудистых нарушений, Предотвращение значительным сердечно-сосудистым нарушением у пациентов, которым, по оценкам, грозит высокий риск первого случая сердечно-сосудистого нарушения, как дополнение к коррекции других факторов риска,
- Код АТС:
  - C10AA07
- Предостережения относительно применения:
  - Дозы 30 мг и 40 мг противопоказаны: пациентам с повышенной чувствительностью к розувастатина или к любому неактивного ингредиента; пациентам с активной болезнью печени, включая непонятное, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и любое повышение трансаминаз в сыворотке крови чем в 3 раза более верхнюю границу нормы; пациентам, попутно принимают циклоспорин; в период беременности и кормления грудью и женщинам репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие средства контрацепции; детям; пациентам с миопатией или уже существующими факторами для миопатии / рабдомиолиза; такие факторы включают: умеренное нарушение функции почек (клиренс креатинина <60 мл / мин) гипотиреоз наличие в личном или семейном анамнезе врожденных нарушений со стороны мышц, наличие в анамнезе токсичности со стороны мышц, вызванной другим ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, алкогольную зависимость; ситуации, когда может быть увеличение уровней в плазме крови (например тяжелая печеночная недостаточность) азитське происхождения; одновременное применение фибратов; возраст более 70 лет,,
  - Дозы 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг противопоказаны: пациентам с повышенной чувствительностью к розувастатина или к любому неактивного ингредиента; пациентам с заболеванием печени в активной фазе, в том числе неизвестной этиологии, стойкое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови и уровня любой трансаминазы в сыворотке более чем в 3 раза более верхнюю границу нормы; пациентам с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин); пациентам с миопатией; пациентам, попутно принимают циклоспорин; пациентам с уже существующими факторами для миотоксичних осложнений; в период беременности и кормления грудью, а также женщинам репродуктивного возраста, которые не используют соответствующие средства контрацепции; детям до 10 лет,
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Форма выпуска:
  - таблетки
- Международное название:
  - Roxera
- Количество в упаковке:
  - 90 шт.