Розулип плюс №30 (10Х3) капсулы 10 мг/10 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках

Розулип плюс №30 (10Х3) капсулы 10 мг/10 мг - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

В наличии

КОД 002500922

564 ₴/шт.

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

- Бренд:
  - Egis

Все характеристики

Характеристики Розулип плюс №30 (10Х3) капсулы 10 мг/10 мг

- Бренд:
  - Egis
- Время употребления:
  - независимо от приема пищи
- Содержание действующего вещества:
  - 10 мг,
  - 10 мг
- Применение:
  - внутренне
- Страна регистрации бренда:
  - Венгрия
- Действующее вещество:
  - эзетимиб,
  - розувастатин
- Способ использования:
  - Розулип Плюс не применяют как гиполипидемическое терапию первой линии. Капсулы Розулип Плюс 10 мг / 10 мг и 20 мг / 10 мг не применяют для лечения пациентов, нуждающихся дозу розувастатина 40 мг.,
  - Применение с другими лекарственными средствами. Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например OATP1B1 и BCRP). Риск миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при одновременном приеме Розулипу Плюс вместе с определенными лекарственными средствами, способными повышать концентрацию розувастатина в плазме крови через взаимодействие с этими транспортными белками (такими как циклоспорин и некоторые ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира с атаназавиром, лопинавира и / или типранавиром). Можно рассмотреть альтернативное лечение и, если необходимо, временно прекратить лечение Розулипом Плюс. В ситуациях, когда одновременного введения этих лекарственных средств вместе с Розулипом Плюс избежать невозможно, нужно взвешивать все преимущества и риски сопутствующего лечения и тщательно подбирать дозу Розулипу Плюс.,
  - Генетический полиморфизм Известно, что некоторые типы генного полиморфизма повышают системное действие розувастатина. Для пациентов с установленной присутствием некоторых типов полиморфизма рекомендуется применение более низкой суточной дозы Розулипу Плюс. Дозирование для пациентов со склонностью к развитию миопатии. Рекомендованная начальная доза розувастатина у пациентов с предрасположенностью к развитию миопатии составляет 5 мг. Фиксированную комбинацию не применяют в качестве гиполипидемическое терапию первой линии. Комбинированное лечение следует начинать после подбора необходимой дозировки розувастатина или обоих компонентов. Розулип Плюс 40 мг / 10 мг пациентам со склонностью к развитию миопатии противопоказан.,
  - Раса. У пациентов монголоидной расы наблюдалась повышенная системная экспозиция розувастатина. Рекомендованная начальная доза розувастатина у пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Розулип Плюс не применяют как гиполипидемическое терапию первой линии. Комбинированное лечение следует начинать после подбора необходимой дозировки розувастатина или обоих компонентов. Розулип Плюс 40 мг / 10 мг пациентам монголоидной расы противопоказан.,
  - Пациенты с печеночной недостаточностью. Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Розулип Плюс не рекомендуется пациентам с умеренной (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью (см. Раздел «Особенности применения»). Розулип Плюс противопоказан пациентам с острым заболеванием печени.,
  - Дозирование для пациентов с нарушением функции почек Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с легкой и умеренной нарушением функции почек. Рекомендованная начальная доза для пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина <60 мл / мин) составляет 5 мг розувастатина. Фиксированную комбинацию не применяют в качестве терапии первой линии. Комбинированное лечение следует начинать только после подбора подходящего дозирования розувастатина или обоих компонентов. Капсулы Розулип Плюс 40 мг / 10 мг противопоказано применять пациентам с нарушением функции почек средней тяжести. Пациентам с тяжелым нарушением функции почек применение розувастатина противопоказано в любых дозах.,
  - Пациенты пожилого возраста. Пациентам в возрасте> 70 лет рекомендуется начальная доза розувастатина 5 мг. Этот комбинированный препарат не применяют в качестве терапии первой линии. Комбинированную терапию следует начинать только после подбора подходящей дозы розувастатина или обоих компонентов.,
  - Первичная гиперхолестеринемия. Розулип Плюс принимают 1 раз в сутки, вечером, независимо от приема пищи. Дозу препарата подбирают индивидуально с учетом начальный уровень ХС ЛПНП, цели лечения и клинического ответа больного проводимую терапию. Диапазон доз составляет от 10 мг / 10 мг до 40 мг / 10 мг в сутки. Обычно начальная терапевтическая доза составляет 20 мг / 10 мг в сутки или 40 мг / 10 мг в сутки. После начала лечения или на этапе подбора дозы препарата Розулип Плюс уровень липидов крови следует контролировать с интервалом не менее 4 недель и при необходимости проводить коррекцию дозы.,
  - Розулип Плюс следует принимать по ≥ 2:00 до или через ≥ 4:00 после приема секвестранта желчных кислот.,
  - Рекомендуемая суточная доза - 1 капсула, которую принимают независимо от приема пищи.,
  - Перед началом лечения пациенту следует назначить стандартную холестеринознижувальну диету, которой следует придерживаться и во время лечения. Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от цели терапии и эффективности лечения, учитывая риск побочных реакций и соблюдая действующих рекомендаций.,
  - Комбинированное лечение следует начинать только после определения нужной дозировки розувастатина или обоих компонентов препарата.,
  - Коррекцию дозы можно проводить после 4 недель терапии.
- Регистрационное удостоверение:
  - UA/16808/01/01 от 06.07.2018 (приказ 1270 (1))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Состав:
  - действующие вещества: розувастатин, эзетимиб; 1 капсула содержит две таблетки: 1 таблетку розувастатина 10 мг (в виде розувастатина цинка) и 1 таблетку эзетимиба 10 мг или 1 таблетку розувастатина 20 мг (в виде розувастатина цинка) и 1 таблетку эзетимиба 10 мг или 1 таблетку розувастатина 40 мг (в виде розувастатина цинка) и 1 таблетку эзетимиба 10 мг Вспомогательные вещества: для таблетки розувастатина: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат для таблетки эзетимиба: повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, магния стеарат состав капсулы 10 мг / 10 мг железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е 171), желатин; состав капсулы по 20 мг / 10 мг и 40 мг / 10 мг :, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е 171), желатин.
- Температура хранения:
  - до 30 °C
- Рекомендации по применению:
  - Как вспомогательная терапия к диете для пациентов с первичной гиперхолестеринемией, когда целесообразно применение комбинированного лекарственного средства: для пациентов, не достигших должного результата при лечении только статинами; замена терапии для пациентов с достаточным контролем заболевания при совместном применении розувастатина и эзетимиба в тех же дозах, что и фиксированная комбинация Розулип Плюс.
- Форма выпуска:
  - капсулы
- Предостережения относительно применения:
  - детский возраст;,
  - Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препаратау;,
  - активное заболевание печени, в том числе стойкое повышение уровня сывороточных трансаминаз неизвестной этиологии и любое повышение уровней трансаминаз в сыворотке втрое и больше верхней границы нормы (ВМН);,
  - тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин);,
  - миопатия;,
  - одновременное применение циклоспорина;,
  - беременность, период кормления грудью;,
  - противопоказано женщинам репродуктивного возраста, не применяют эффективных методов контрацепции.,
  - Розулип Плюс капсулы 40 мг / 10 мг противопоказаны пациентам, которые имеют повышенный риск развития миопатии / рабдомиолиза. Факторами риска являются: почечная недостаточность средней степени (клиренс креатинина <60 мл / мин); гипотиреоз; наличие наследственных заболеваний мышц в индивидуальном или семейном анамнезе; миотоксичность, вызванная другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы или фибратами в анамнезе; злоупотребление алкоголем; состояния, которые могут привести к повышению концентрации розувастатина в плазме крови; принадлежность к монголоидной расы; одновременное применение фибратов.
- Условия отпуска:
  - за рецептом
- Код АТС:
  - C10BA06
- Международное название:
  - Rosulip
- Количество в упаковке:
  - 30 шт.
Габариты упаковки
Этот товар состоит из 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x80x140 мм
- Вес упаковки №1:
  55 г