Зокардис №28 (14х2) таблетки 30 мг

оставить отзыв

Основная информация
Характеристики
Написать отзыв о товаре
Наличие товара в аптках (3)

Зокардис №28 (14х2) таблетки 30 мг - фото 1

Лекарственные средства возврату не подлежат. Согласно Постановлению Кабинета Министров Украины от 19.03.1994 г. № 172 лекарственные средства надлежащего качества возврату не подлежат.
Лицензия и сертификаты качества

Товар недоступен в данном регионе

КОД 002501526

Посмотреть похожие модели в категории:

Препараты для сердечно-сосудистой системы

Продавец товара:Аптека 100+

Основные характеристики

Бренд:: Другое

Все характеристики

Условия обмена и возврата товара

Характеристики Зокардис №28 (14х2) таблетки 30 мг

Бренд:: Другое
Время употребления:: независимо от приема пищи
Содержание действующего вещества:: 30 мг
Применение:: внутренне
Страна регистрации бренда:: Люксембург
Действующее вещество:: зофеноприл кальция
Способ использования:: Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от уровня артериального давления перед приемом следующей дозы. Повышение дозы проводится с интервалом 4 недели.
Зокардис применять независимо от приема пищи. Дозировка следует подбирать в соответствии с терапевтического ответа пациента.
печеночная недостаточность Эффективность и безопасность применения Зокардису при лечении пациентов с инфарктом миокарда и с нарушениями функций печени не были установлены, поэтому назначать Зокардис таким пациентам не следует.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Зокардис следует осторожно применять больным с инфарктом миокарда в возрасте от 75 лет. Почечная недостаточность и диализ Эффективность и безопасность применения Зокардису при лечении больных с инфарктом миокарда и с нарушениями функции почек или тех, кто находится на гемодиализе, не установлены, поэтому назначать Зокардис таким пациентам не следует.
Острый инфаркт миокарда взрослые Лечение Зокардисом следует начинать в течение 24 часов после появления первых симптомов инфаркта миокарда и продолжать в течение 6 недель. Следует применять такую схему дозирования 1 и 2 сутки 7,5 мг каждые 12:00; 3 и 4 сутки 15 мг каждые 12:00; с 5-го дня и далее: 30 мг каждые 12:00. В случае низкого систолического давления (≤ 120 мм рт. Ст.) В начале лечения и в течение следующих трех суток после развития инфаркта миокарда суточную дозу повышать не следует. В случае артериальной гипотензии (≤ 100 мм рт. Ст.) Лечение продолжать, применяя дозу, которую назначали раньше. В случае тяжелой гипотензии (≤ 90 мм рт. Ст. При двух последовательных измерениях давления с промежутком не менее 1:00) прием Зокардису следует прекратить. Через 6 недель лечения после анализа состояния пациента прекратить терапию у пациентов без признаков левожелудочковой дисфункции или сердечной недостаточности. Если эти признаки остались, лечение можно продолжать в течение длительного времени. Следует также применять соответствующее стандартное лечение, такое как лечение нитратами, ацетилсалициловой кислотой или b-адреноблокаторами.
печеночная недостаточность Для пациентов с незначительными или умеренными нарушениями функции печени начальная доза Зокардису составляет половину дозы, которую назначают пациентам с нормальной функцией печени. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени Зокардис противопоказан.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет) Для пациентов пожилого возраста с нормальным клиренсом креатинина нет необходимости корректировать дозы. Для пациентов пожилого возраста с пониженным клиренсом креатинина (<45 мл / мин) рекомендуется половина суточной дозы.
Почечная недостаточность и диализ Пациентам с артериальной гипертензией и почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина> 45 мл / мин) назначать такие же дозы Зокардису, как и пациентам с нормальной функцией почек. Пациентам с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <45 мл / мин) Зокардис® назначать в половинной терапевтической дозе 1 раз в сутки. Начальная доза и режим дозирования Зокардису® для пациентов с артериальной гипертензией, находящихся на диализе, должна составлять ¼ дозы, установленной для пациентов с нормальной функцией почек. Последние проведенные клинические испытания установили высокую выраженность анафилактоидоподибних реакций у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ при гемодиализе с высокопроточных мембранами или при аферез ЛПНП.
Пациенты с подозрением на водное или солевое истощение У пациентов с высоким риском такой патологии может возникать артериальная гипотензия после применения первой дозы (см. Раздел «Особенности применения»). Начальная доза составляет 15 мг в сутки при условии устранения дефицита солей и / или воды, а также прекращения длительной терапии диуретиками за 2-3 дня до начала приема ингибиторов АПФ. Если это невозможно, начальная доза должна составлять 7,5 мг в сутки. Пациентам с высоким риском серьезной острой артериальной гипотензии необходим строгий мониторинг, желательно - в стационарных условиях до достижения максимального эффекта после применения первой дозы и при каждом повышении дозы ингибитора АПФ и / или диуретика. Это также касается пациентов со стенокардией или цереброваскулярные заболевания, в которых избыточная гипотензия может привести к инфаркту миокарда или инсульта нападения.
Пациенты без водного и солевого истощения. Лечение начинают с дозы 15 мг 1 раз в сутки, которую повышают до такой, что обеспечивает достижение оптимального артериального давления. Обычно эффективная доза составляет 30 мг в сутки. Максимальная доза составляет 60 мг в сутки, которую можно принять за 1 раз или разделить на 2 приема. В случае необходимости могут быть дополнительно назначены другие антигипертензивные препараты, например диуретики (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий», «Фармакологические»).
Регистрационное удостоверение:: UA/3246/01/02 от 11.11.2020 (приказ 2595 (2))
Вид упаковки:: пачка
Состав:: действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит зофеноприлу кальция 30 мг, что эквивалентно 28,7 мг зофеноприла; Вспомогательные вещества: ядро: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный пленочная оболочка: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000.
Рекомендации по применению:: Лечение эссенциальной гипертензии легкой и средней степени тяжести.
Лечение острого инфаркта миокарда (первые 24 часа) с признаками и симптомами (или без них) сердечной недостаточности со стабильной гемодинамикой при условии, что тромболитическая терапия не проводили.
Код АТС:: C09AA15
Предостережения относительно применения:: Одновременное применение лекарственного средства Зокардис с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ <60 мл / мин / 1,73 м2).
Препарат противопоказан репродуктивного возраста, не применяют эффективную контрацепцию.
Беременность или планирование беременности (см. Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Билатеральных ренальный артериальное стеноз или артериальное стеноз единственной почки.
Нарушение функции печени тяжелой степени.
Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.
Одновременное применение с сакубитрилом / вальзартаном. Лечение препаратом Зокардис следует начинать не ранее чем через 36 часов после последнего приема сакубитрилу / валсартана (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибитором АПФ.
Гиперчувствительность к зофеноприлу кальция или к другому ингибитора АПФ или к любой из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.
Условия отпуска:: за рецептом
Форма выпуска:: таблетки
Международное название:: Zocardis
Количество в упаковке:: 28 шт.