5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838188

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики 5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл

- Бренд:
  - Amaxa
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 50 мг/мл
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Велика Британія
- Діюча речовина:
  - флуороурацил
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Рекомендації щодо застосування:
  - локальний рецидив та віддалені метастази.,
  - неоперабельні місцевопрогресуючі пухлини у пацієнтів, які раніше не отримували лікування;,
  - Прогресуючий або метастатичний колоректальний рак.,
  - Ад’ювантна хіміотерапія раку товстої кишки на стадії III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
  - Ад’ювантна хіміотерапія раку прямої кишки на стадіях II (T3-4) і III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
  - Прогресуючий рак шлунка.,
  - Прогресуючий рак підшлункової залози.,
  - Прогресуючий рак стравоходу.,
  - Прогресуючий та/або метастатичний рак молочної залози.,
  - Ад’ювантна терапія первинного інвазивного раку молочної залози.,
  - Плоскоклітинний рак голови та шиї:
- Форма випуску:
  - розчин
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Застереження щодо застосування:
  - Значні відхилення від норми кількості формених елементів у крові.,
  - Кровотечі.,
  - Стоматити, виразки слизової оболонки рота і шлунково-кишкового тракту.,
  - Тяжка діарея.,
  - Тяжкі порушення функції нирок.,
  - Рівень білірубіну в плазмі крові > 85 мкмоль/л.,
  - У період лікування фторурацилом необхідно уникати вакцинації живими організмами.,
  - Підвищена чутливість до фторурацилу або до інших компонентів препарату.,
  - Тяжкі інфекційні захворювання (оперізувальний герпес, вітряна віспа).,
  - Пригнічення кісткового мозку після променевої терапії або після лікування іншими протипухлинними засобами.,
  - Тяжко виснажені хворі.,
  - Тяжкі порушення функції печінки.,
  - Не застосовується для лікування доброякісних пухлин.,
  - Не застосовується одночасно з бривудином, соривудином або з їх аналогами (бривудин, соривудин та аналоги – потужні інгібітори ферменту дигідропіримідину дегідрогенази, що руйнує фторурацил).,
  - Не слід призначати пацієнтам з відсутністю/зниженням активності дигідропіримідину дегідрогенази.
- Код АТС:
  - АТХ L01B C02
- Спосіб використання:
  - Лікування фторурацилом потрібно проводити лише під наглядом кваліфікованих лікарів з досвідом проведення протипухлинної терапії в умовах стаціонару.,
  - Монотерапія,
  - При монотерапії фторурацилом 370–400 мг/м2 площі поверхні тіла (ППТ) (але в деяких випадках значно вищі дози), як правило, вводять з різними інтервалами, використовуючи різні способи введення.,
  - Комбінована хіміотерапія,
  - У комбінації з іншими цитостатиками фторурацил вводять з використанням різних доз і способів введення. У більшості випадків, повідомлено про діапазон доз 500–600 мг/м2 площі поверхні тіла, що вводять внутрішньовенно у певний час за відповідною схемою комбінованої хіміотерапії.,
  - Точне дозування в складі комбінованої хіміотерапії отримують з протоколів лікування з доведеною ефективністю для лікування кожного відповідного захворювання.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/16210/01/01
- Додаткові характеристики:
  - Активні метаболіти, на відміну від вихідної речовини, мають тривалий період внутрішньоклітинного напіввиведення і відповідальні за тривалість і ступінь токсичних ефектів фторурацилу.,
  - Фармакодинаміка.,
  - Фторурацил – фторпохідна піримідину, що не має протипухлинної активності.,
  - Внутрішньоклітинно утворюються активні метаболіти: фторуридину трифосфат (ФУТФ) і фтордеоксіуридину монофосфат (ФдУМФ).,
  - Припускається принаймні три механізми дії: ФУТФ вбудовується в РНК, тим самим погіршуючи синтез білка.,
  - Інгібування субстрату тимідилатсинтетази (субстрат: ФдУМФ володіє значно більш високою спорідненістю з тимідилатсинтетазою, ніж натуральний субстрат дезоксіуридину монофосфат) призводить до так званого дефіциту тиміну з особливо вираженим впливом на швидкість ділення клітин.,
  - Крім того, ФдУМФ після фосфорилювання до трифосфату (фтордеоксіуридину трифосфат) вбудовується в ДНК як «помилковий нуклеотид», що призводить до розриву ланцюжка.,
  - З біохімічною модифікацією фторурацилу (5-ФУ) також широко використовується кальцію фолінат для підвищення цитотоксичної активності фторурацилу. 5-ФУ пригнічує тимідилатсинтетазу (ТС), ключовий фермент, який бере участь в біосинтезі піримідинів, а кальцію фолінат підсилює пригнічення ТС за рахунок збільшення внутрішньоклітинного запасу фолату, тим самим стабілізуючи комплекс 5-фторурацил/тимідилатсинтетаза і підвищуючи його активність.,
  - Фармакокінетика.,
  - Після внутрішньовенної ін’єкції одноразової дози 400–600 мг/м2 площі поверхні тіла (10–15 мг/кг маси тіла) досягається пікова концентрація 0,2–1 мМ в плазмі. 80 % внутрішньовенно введеного фторурацилу швидко метаболізується в печінці та інших тканинах за участю дигідропіримідиндегідрогенази до дигідрофторурацилу, через це відбувається швидке зменшення концентрації фторурацилу в плазмі після внутрішньовенного введення.,
  - Період напіввиведення фторурацилу з плазми становить 6–20 хвилин і може значно варіювати у різних пацієнтів. 20 % фторурацилу виводиться в незміненому вигляді з сечею.,
  - Після внутрішньовенного введення болюсної ін’єкції або інфузії фторурацил проникає також в спинномозкову і позаклітинну рідину (наприклад у вільну рідину черевної та плевральної порожнини).
- Склад:
  - діюча речовина: фторурацил,
  - 1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу,
  - допоміжні речовини: розчин натрію гідроксиду 20 %, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
  - до +25 °C
- Об'єм:
  - 20 мл
- Міжнародна назва:
  - Fluorouracil
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  30x160x65 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г