5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики 5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл
- Бренд:
- Amaxa
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 50 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Велика Британія
- Діюча речовина:
- флуороурацил
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Рекомендації щодо застосування:
- локальний рецидив та віддалені метастази.,
- неоперабельні місцевопрогресуючі пухлини у пацієнтів, які раніше не отримували лікування;,
- Прогресуючий або метастатичний колоректальний рак.,
- Ад’ювантна хіміотерапія раку товстої кишки на стадії III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
- Ад’ювантна хіміотерапія раку прямої кишки на стадіях II (T3-4) і III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
- Прогресуючий рак шлунка.,
- Прогресуючий рак підшлункової залози.,
- Прогресуючий рак стравоходу.,
- Прогресуючий та/або метастатичний рак молочної залози.,
- Ад’ювантна терапія первинного інвазивного раку молочної залози.,
- Плоскоклітинний рак голови та шиї:
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Значні відхилення від норми кількості формених елементів у крові.,
- Кровотечі.,
- Стоматити, виразки слизової оболонки рота і шлунково-кишкового тракту.,
- Тяжка діарея.,
- Тяжкі порушення функції нирок.,
- Рівень білірубіну в плазмі крові > 85 мкмоль/л.,
- У період лікування фторурацилом необхідно уникати вакцинації живими організмами.,
- Підвищена чутливість до фторурацилу або до інших компонентів препарату.,
- Тяжкі інфекційні захворювання (оперізувальний герпес, вітряна віспа).,
- Пригнічення кісткового мозку після променевої терапії або після лікування іншими протипухлинними засобами.,
- Тяжко виснажені хворі.,
- Тяжкі порушення функції печінки.,
- Не застосовується для лікування доброякісних пухлин.,
- Не застосовується одночасно з бривудином, соривудином або з їх аналогами (бривудин, соривудин та аналоги – потужні інгібітори ферменту дигідропіримідину дегідрогенази, що руйнує фторурацил).,
- Не слід призначати пацієнтам з відсутністю/зниженням активності дигідропіримідину дегідрогенази.
- Код АТС:
- АТХ L01B C02
- Спосіб використання:
- Лікування фторурацилом потрібно проводити лише під наглядом кваліфікованих лікарів з досвідом проведення протипухлинної терапії в умовах стаціонару.,
- Монотерапія,
- При монотерапії фторурацилом 370–400 мг/м2 площі поверхні тіла (ППТ) (але в деяких випадках значно вищі дози), як правило, вводять з різними інтервалами, використовуючи різні способи введення.,
- Комбінована хіміотерапія,
- У комбінації з іншими цитостатиками фторурацил вводять з використанням різних доз і способів введення. У більшості випадків, повідомлено про діапазон доз 500–600 мг/м2 площі поверхні тіла, що вводять внутрішньовенно у певний час за відповідною схемою комбінованої хіміотерапії.,
- Точне дозування в складі комбінованої хіміотерапії отримують з протоколів лікування з доведеною ефективністю для лікування кожного відповідного захворювання.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16210/01/01
- Додаткові характеристики:
- Активні метаболіти, на відміну від вихідної речовини, мають тривалий період внутрішньоклітинного напіввиведення і відповідальні за тривалість і ступінь токсичних ефектів фторурацилу.,
- Фармакодинаміка.,
- Фторурацил – фторпохідна піримідину, що не має протипухлинної активності.,
- Внутрішньоклітинно утворюються активні метаболіти: фторуридину трифосфат (ФУТФ) і фтордеоксіуридину монофосфат (ФдУМФ).,
- Припускається принаймні три механізми дії: ФУТФ вбудовується в РНК, тим самим погіршуючи синтез білка.,
- Інгібування субстрату тимідилатсинтетази (субстрат: ФдУМФ володіє значно більш високою спорідненістю з тимідилатсинтетазою, ніж натуральний субстрат дезоксіуридину монофосфат) призводить до так званого дефіциту тиміну з особливо вираженим впливом на швидкість ділення клітин.,
- Крім того, ФдУМФ після фосфорилювання до трифосфату (фтордеоксіуридину трифосфат) вбудовується в ДНК як «помилковий нуклеотид», що призводить до розриву ланцюжка.,
- З біохімічною модифікацією фторурацилу (5-ФУ) також широко використовується кальцію фолінат для підвищення цитотоксичної активності фторурацилу. 5-ФУ пригнічує тимідилатсинтетазу (ТС), ключовий фермент, який бере участь в біосинтезі піримідинів, а кальцію фолінат підсилює пригнічення ТС за рахунок збільшення внутрішньоклітинного запасу фолату, тим самим стабілізуючи комплекс 5-фторурацил/тимідилатсинтетаза і підвищуючи його активність.,
- Фармакокінетика.,
- Після внутрішньовенної ін’єкції одноразової дози 400–600 мг/м2 площі поверхні тіла (10–15 мг/кг маси тіла) досягається пікова концентрація 0,2–1 мМ в плазмі. 80 % внутрішньовенно введеного фторурацилу швидко метаболізується в печінці та інших тканинах за участю дигідропіримідиндегідрогенази до дигідрофторурацилу, через це відбувається швидке зменшення концентрації фторурацилу в плазмі після внутрішньовенного введення.,
- Період напіввиведення фторурацилу з плазми становить 6–20 хвилин і може значно варіювати у різних пацієнтів. 20 % фторурацилу виводиться в незміненому вигляді з сечею.,
- Після внутрішньовенного введення болюсної ін’єкції або інфузії фторурацил проникає також в спинномозкову і позаклітинну рідину (наприклад у вільну рідину черевної та плевральної порожнини).
- Склад:
- діюча речовина: фторурацил,
- 1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу,
- допоміжні речовини: розчин натрію гідроксиду 20 %, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- до +25 °C
- Об'єм:
- 20 мл
- Міжнародна назва:
- Fluorouracil
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Фото 5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
5-ФУ №1 розчин 50 мг/мл 20 мл
Немає в наявності