Перейти на українську версію сайту?

5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838187
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики 5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл
    • Бренд:
      • Amaxa
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 50 мг/мл
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Велика Британія
    • Діюча речовина:
      • флуороурацил
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • флакон
    • Рекомендації щодо застосування:
      • локальний рецидив та віддалені метастази.,
      • неоперабельні місцевопрогресуючі пухлини у пацієнтів, які раніше не отримували лікування;,
      • Прогресуючий або метастатичний колоректальний рак.,
      • Ад’ювантна хіміотерапія раку товстої кишки на стадії III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
      • Ад’ювантна хіміотерапія раку прямої кишки на стадіях II (T3-4) і III (T1-4 N1-2) після попереднього проведення лікувальної резекції первинної пухлини.,
      • Прогресуючий рак шлунка.,
      • Прогресуючий рак підшлункової залози.,
      • Прогресуючий рак стравоходу.,
      • Прогресуючий та/або метастатичний рак молочної залози.,
      • Ад’ювантна терапія первинного інвазивного раку молочної залози.,
      • Плоскоклітинний рак голови та шиї:
    • Форма випуску:
      • розчин
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Застереження щодо застосування:
      • Значні відхилення від норми кількості формених елементів у крові.,
      • Кровотечі.,
      • Стоматити, виразки слизової оболонки рота і шлунково-кишкового тракту.,
      • Тяжка діарея.,
      • Тяжкі порушення функції нирок.,
      • Рівень білірубіну в плазмі крові > 85 мкмоль/л.,
      • У період лікування фторурацилом необхідно уникати вакцинації живими організмами.,
      • Підвищена чутливість до фторурацилу або до інших компонентів препарату.,
      • Тяжкі інфекційні захворювання (оперізувальний герпес, вітряна віспа).,
      • Пригнічення кісткового мозку після променевої терапії або після лікування іншими протипухлинними засобами.,
      • Тяжко виснажені хворі.,
      • Тяжкі порушення функції печінки.,
      • Не застосовується для лікування доброякісних пухлин.,
      • Не застосовується одночасно з бривудином, соривудином або з їх аналогами (бривудин, соривудин та аналоги – потужні інгібітори ферменту дигідропіримідину дегідрогенази, що руйнує фторурацил).,
      • Не слід призначати пацієнтам з відсутністю/зниженням активності дигідропіримідину дегідрогенази.
    • Код АТС:
      • АТХ L01B C02
    • Спосіб використання:
      • Лікування фторурацилом потрібно проводити лише під наглядом кваліфікованих лікарів з досвідом проведення протипухлинної терапії в умовах стаціонару.,
      • Монотерапія,
      • При монотерапії фторурацилом 370–400 мг/м2 площі поверхні тіла (ППТ) (але в деяких випадках значно вищі дози), як правило, вводять з різними інтервалами, використовуючи різні способи введення.,
      • Комбінована хіміотерапія,
      • У комбінації з іншими цитостатиками фторурацил вводять з використанням різних доз і способів введення. У більшості випадків, повідомлено про діапазон доз 500–600 мг/м2 площі поверхні тіла, що вводять внутрішньовенно у певний час за відповідною схемою комбінованої хіміотерапії.,
      • Точне дозування в складі комбінованої хіміотерапії отримують з протоколів лікування з доведеною ефективністю для лікування кожного відповідного захворювання.
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/16210/01/01
    • Додаткові характеристики:
      • Активні метаболіти, на відміну від вихідної речовини, мають тривалий період внутрішньоклітинного напіввиведення і відповідальні за тривалість і ступінь токсичних ефектів фторурацилу.,
      • Фармакодинаміка.,
      • Фторурацил – фторпохідна піримідину, що не має протипухлинної активності.,
      • Внутрішньоклітинно утворюються активні метаболіти: фторуридину трифосфат (ФУТФ) і фтордеоксіуридину монофосфат (ФдУМФ).,
      • Припускається принаймні три механізми дії: ФУТФ вбудовується в РНК, тим самим погіршуючи синтез білка.,
      • Інгібування субстрату тимідилатсинтетази (субстрат: ФдУМФ володіє значно більш високою спорідненістю з тимідилатсинтетазою, ніж натуральний субстрат дезоксіуридину монофосфат) призводить до так званого дефіциту тиміну з особливо вираженим впливом на швидкість ділення клітин.,
      • Крім того, ФдУМФ після фосфорилювання до трифосфату (фтордеоксіуридину трифосфат) вбудовується в ДНК як «помилковий нуклеотид», що призводить до розриву ланцюжка.,
      • З біохімічною модифікацією фторурацилу (5-ФУ) також широко використовується кальцію фолінат для підвищення цитотоксичної активності фторурацилу. 5-ФУ пригнічує тимідилатсинтетазу (ТС), ключовий фермент, який бере участь в біосинтезі піримідинів, а кальцію фолінат підсилює пригнічення ТС за рахунок збільшення внутрішньоклітинного запасу фолату, тим самим стабілізуючи комплекс 5-фторурацил/тимідилатсинтетаза і підвищуючи його активність.,
      • Фармакокінетика.,
      • Після внутрішньовенної ін’єкції одноразової дози 400–600 мг/м2 площі поверхні тіла (10–15 мг/кг маси тіла) досягається пікова концентрація 0,2–1 мМ в плазмі. 80 % внутрішньовенно введеного фторурацилу швидко метаболізується в печінці та інших тканинах за участю дигідропіримідиндегідрогенази до дигідрофторурацилу, через це відбувається швидке зменшення концентрації фторурацилу в плазмі після внутрішньовенного введення.,
      • Період напіввиведення фторурацилу з плазми становить 6–20 хвилин і може значно варіювати у різних пацієнтів. 20 % фторурацилу виводиться в незміненому вигляді з сечею.,
      • Після внутрішньовенного введення болюсної ін’єкції або інфузії фторурацил проникає також в спинномозкову і позаклітинну рідину (наприклад у вільну рідину черевної та плевральної порожнини).
    • Склад:
      • діюча речовина: фторурацил,
      • 1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу,
      • допоміжні речовини: розчин натрію гідроксиду 20 %, вода для ін’єкцій.
    • Температура зберігання:
      • до +25 °C
    • Об'єм:
      • 10 мл
    • Міжнародна назва:
      • Fluorouracil
    • Кількість в упаковці:
      • 1 шт.
  • Габарити пакування

    Цей товар складається з 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      30x160x65 мм
    • Вага упаковки №1:
      100 г
Фото 5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл
5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл - фото 1
5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл - фото 2
5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл - фото 3
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

image
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграм
5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл - фото 1
залишити відгук
5-ФУ №1 у флак. розчин 50 мг/мл 10 мл
Немає в наявності