Перейти на українську версію сайту?

Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Всі запитання та відгуки (1)
Немає в наявності
КОД 002502180
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл
    • Бренд:
      • Mistral Capital Management
    • Час вживання:
      • натще
    • Вміст діючої речовини:
      • 500 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Велика Британія
    • Діюча речовина:
      • абіратерон
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • контейнер
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Застереження щодо застосування:
      • Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин.,
      • Лікарський засіб Абіратерон-Віста протипоказаний вагітним та жінкам репродуктивного віку.,
      • Тяжка печінкова недостатність (клас С за шкалою Чайлда-П’ю),
      • Лікарський засіб Абіратерон-Віста з преднізоном або преднізолоном протипоказаний у комбінації з Ra-223.
    • Код АТС:
      • АТХ L02B X03
    • Спосіб використання:
      • Препарат слід приймати натще (щонайменше через 2 години після їди, а також слід уникати прийому їжі протягом 1 години після застосування препарату).,
      • Таблетку приймати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи.,
      • Рекомендовано запивати водою.,
      • Рекомендована доза абіратерону становить 1000 мг (2 таблетки по 500 мг) як одноразова добова доза.,
      • Застосування препарату разом з їжею збільшує системний вплив абіратерону.,
      • Препарат застосовувати у комбінації з преднізоном або преднізолоном. Рекомендована доза преднізону або преднізолону становить 10 мг на добу.,
      • Пацієнтам, яким не проводили хірургічну кастрацію, слід продовжувати медичну кастрацію аналогом гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ) упродовж лікування препаратом Абіратерон-Віста.,
      • Перед початком лікування із застосуванням абіратерону слід провести контроль рівнів сироваткових трансаміназ, а також контролювати їх рівень кожні 2 тижні впродовж перших 3 місяців лікування, а потім – кожного місяця.,
      • Щомісячно слід контролювати рівень артеріального тиску, сироваткового калію та затримку рідини.,
      • Пацієнтів з високим ризиком застійної серцевої недостатності слід контролювати кожні 2 тижні протягом перших трьох місяців лікування, а потім – кожного місяця.,
      • Пацієнтам з гіпокаліємією в анамнезі або у яких розвивається гіпокаліємія під час лікування препаратом Абіратерон-Віста слід підтримувати рівень калію ≥ 4,0 мМ.,
      • Пацієнтам, у яких розвивається токсичність 3 рівня, включаючи артеріальну гіпертензію, гіпокаліємію, набряк та немінералокортикоїдну токсичність, лікування слід припинити та вжити відповідних лікувальних заходів.,
      • Лікування препаратом Абіратерон-Віста можна відновлювати лише після того, як симптоми токсичності знизяться до рівня 1 або зникнуть.,
      • У разі пропуску добової дози як Абіратерону-Віста, так і преднізону або преднізолону лікування слід відновити наступного дня, застосовуючи звичайну добову дозу.
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/18043/02/01
    • Додаткові характеристики:
      • Це є результатом селективного пригнічення CYP17, необхідного для біосинтезу андрогенів.,
      • Фармакодинаміка.,
      • Механізм дії,
      • Абіратерону ацетат in vivo метаболізується до абіратерону, який є інгібітором біосинтезу андрогену.,
      • Зокрема, абіратерон селективно інгібує фермент 17α-гідроксилазу/C17,20-ліазу (CYP17).,
      • Даний фермент необхідний для біосинтезу андрогену у тканинах яєчок, кори надниркових залоз та пухлини простати. CYP17 каталізує перетворення прегненолону та прогестерону до попередників тестостерону, ДГЕА та андростендіону відповідно через17α-гідроксилювання та розщеплення зв’язку C17,20.,
      • Пригнічення CYP17 також призводить до підвищення продукції мінералокортикоїдів наднирковими залозами,
      • Андрогенчутливий рак передміхурової залози відповідає на лікування, яке знижує рівень андрогенів.,
      • Однак терапія, спрямована на зниження рівня андрогенів, зокрема застосування агоністів лютеїнізуючого гормону рилізинг гормону (ЛГРГ) або проведення орхіектомії, знижують продукування андрогенів у яєчках, але не впливають на продукцію андрогенів наднирковими залозами або тканинами пухлини.,
      • Лікування із застосуванням препарату Абіратерон-Віста знижує сироватковий рівень тестостерону до невизначуваних показників при одночасному застосуванні з агоністами ЛГРГ (або проведення орхіектомії).,
      • Абіратерон-Віста зменшує рівні сироваткового тестостерону та інших андрогенів сильніше, ніж агоністи ЛГРГ або орхіектомія.,
      • Специфічний антиген передміхурової залози (ПСА) є біологічним маркером у пацієнтів з раком передміхурової залози.,
      • У ході клінічного дослідження ІІІ фази у пацієнтів після невдало проведеної хіміотерапії із застосуванням таксанів, у пацієнтів, які приймали абіратерону ацетат (38 %), порівняно з пацієнтами, які приймали плацебо (10 %), відзначалося зниження рівня ПСА не менше ніж на 50 % початкового рівня.,
      • Фармакокінетика.,
      • Фармакокінетику абіратерону та абіратерону ацетату досліджували у здорових добровольців, пацієнтів з метастазуючим раком передміхурової залози та пацієнтів без раку з печінковою або нирковою недостатністю.,
      • Абіратерону ацетат швидко метаболізується in vivo до абіратерону, який є інгібітором біосинтезу андрогену.
    • Рекомендації щодо застосування:
      • метастазуючого кастраційно-резистентного раку передміхурової залози у дорослих чоловіків, захворювання яких прогресує під час або після попередньої хіміотерапії із застосуванням доцетакселу.,
      • Препарат Абіратерон-Віста показаний для застосування у комбінації з преднізоном або преднізолоном для лікування:,
      • метастазуючого кастраційно-резистентного раку передміхурової залози з безсимптомним або м’яким перебігом у дорослих чоловіків після незадовільного результату андрогенної блокади та яким хіміотерапія клінічно не показана
    • Склад:
      • діюча речовина: абіратерону ацетат,
      • 1 таблетка містить абіратерону ацетату 500 мг,
      • допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, гіпромелоза (Е 464), натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: спирт полівініловий (Е 1203), титану діоксид (Е 171), макрогол (Е 1521), тальк (Е 553b), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).
    • Температура зберігання:
      • до +25 °C
    • Об'єм:
      • 60 мл
    • Міжнародна назва:
      • Abiraterone
    • Кількість в упаковці:
      • 60 шт.
Фото Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 1
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 2
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 3
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 4
Запитання та відгуки(1)
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
Богдан
03.07.2023
Добрий вечір. Чи відомо, коли препарат знову зявиться?
Епіцентр К
04.07.2023
Добрий день! На жаль інформації про дату надходження товару у продаж в нашому інтернет-магазині epicentrk.ua і його ціни немає. Залишки товарів динамічні, слідкуйте, будь ласка, за оновленнями на сайті. Ми маємо досить широкий асортимент товарів, який Ви можете переглянути на нашому сайті.
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 1
залишити відгук
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл
Немає в наявності