Перейти на українську версію сайту?

Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Всі запитання та відгуки (1)
Немає в наявності
КОД 002502180
Протипухлинні препарати
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препарати
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+

Характеристики Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл

Бренд:
Mistral Capital Management
Час вживання:
натще
Вміст діючої речовини:
500 мг
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Велика Британія
Діюча речовина:
абіратерон
Комплектація:
  • лікарський засіб
  • інструкція
Вид упаковки:
  • картон
  • контейнер
Форма випуску:
таблетки
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
  • Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин.
  • Лікарський засіб Абіратерон-Віста протипоказаний вагітним та жінкам репродуктивного віку.
  • Тяжка печінкова недостатність (клас С за шкалою Чайлда-П’ю)
  • Лікарський засіб Абіратерон-Віста з преднізоном або преднізолоном протипоказаний у комбінації з Ra-223.
Код АТС:
АТХ L02B X03
Спосіб використання:
  • Препарат слід приймати натще (щонайменше через 2 години після їди, а також слід уникати прийому їжі протягом 1 години після застосування препарату).
  • Таблетку приймати цілою, не розжовуючи та не подрібнюючи.
  • Рекомендовано запивати водою.
  • Рекомендована доза абіратерону становить 1000 мг (2 таблетки по 500 мг) як одноразова добова доза.
  • Застосування препарату разом з їжею збільшує системний вплив абіратерону.
  • Препарат застосовувати у комбінації з преднізоном або преднізолоном. Рекомендована доза преднізону або преднізолону становить 10 мг на добу.
  • Пацієнтам, яким не проводили хірургічну кастрацію, слід продовжувати медичну кастрацію аналогом гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ) упродовж лікування препаратом Абіратерон-Віста.
  • Перед початком лікування із застосуванням абіратерону слід провести контроль рівнів сироваткових трансаміназ, а також контролювати їх рівень кожні 2 тижні впродовж перших 3 місяців лікування, а потім – кожного місяця.
  • Щомісячно слід контролювати рівень артеріального тиску, сироваткового калію та затримку рідини.
  • Пацієнтів з високим ризиком застійної серцевої недостатності слід контролювати кожні 2 тижні протягом перших трьох місяців лікування, а потім – кожного місяця.
  • Пацієнтам з гіпокаліємією в анамнезі або у яких розвивається гіпокаліємія під час лікування препаратом Абіратерон-Віста слід підтримувати рівень калію ≥ 4,0 мМ.
  • Пацієнтам, у яких розвивається токсичність 3 рівня, включаючи артеріальну гіпертензію, гіпокаліємію, набряк та немінералокортикоїдну токсичність, лікування слід припинити та вжити відповідних лікувальних заходів.
  • Лікування препаратом Абіратерон-Віста можна відновлювати лише після того, як симптоми токсичності знизяться до рівня 1 або зникнуть.
  • У разі пропуску добової дози як Абіратерону-Віста, так і преднізону або преднізолону лікування слід відновити наступного дня, застосовуючи звичайну добову дозу.
Реєстраційне посвідчення:
UA/18043/02/01
Додаткові характеристики:
  • Це є результатом селективного пригнічення CYP17, необхідного для біосинтезу андрогенів.
  • Фармакодинаміка.
  • Механізм дії
  • Абіратерону ацетат in vivo метаболізується до абіратерону, який є інгібітором біосинтезу андрогену.
  • Зокрема, абіратерон селективно інгібує фермент 17α-гідроксилазу/C17,20-ліазу (CYP17).
  • Даний фермент необхідний для біосинтезу андрогену у тканинах яєчок, кори надниркових залоз та пухлини простати. CYP17 каталізує перетворення прегненолону та прогестерону до попередників тестостерону, ДГЕА та андростендіону відповідно через17α-гідроксилювання та розщеплення зв’язку C17,20.
  • Пригнічення CYP17 також призводить до підвищення продукції мінералокортикоїдів наднирковими залозами
  • Андрогенчутливий рак передміхурової залози відповідає на лікування, яке знижує рівень андрогенів.
  • Однак терапія, спрямована на зниження рівня андрогенів, зокрема застосування агоністів лютеїнізуючого гормону рилізинг гормону (ЛГРГ) або проведення орхіектомії, знижують продукування андрогенів у яєчках, але не впливають на продукцію андрогенів наднирковими залозами або тканинами пухлини.
  • Лікування із застосуванням препарату Абіратерон-Віста знижує сироватковий рівень тестостерону до невизначуваних показників при одночасному застосуванні з агоністами ЛГРГ (або проведення орхіектомії).
  • Абіратерон-Віста зменшує рівні сироваткового тестостерону та інших андрогенів сильніше, ніж агоністи ЛГРГ або орхіектомія.
  • Специфічний антиген передміхурової залози (ПСА) є біологічним маркером у пацієнтів з раком передміхурової залози.
  • У ході клінічного дослідження ІІІ фази у пацієнтів після невдало проведеної хіміотерапії із застосуванням таксанів, у пацієнтів, які приймали абіратерону ацетат (38 %), порівняно з пацієнтами, які приймали плацебо (10 %), відзначалося зниження рівня ПСА не менше ніж на 50 % початкового рівня.
  • Фармакокінетика.
  • Фармакокінетику абіратерону та абіратерону ацетату досліджували у здорових добровольців, пацієнтів з метастазуючим раком передміхурової залози та пацієнтів без раку з печінковою або нирковою недостатністю.
  • Абіратерону ацетат швидко метаболізується in vivo до абіратерону, який є інгібітором біосинтезу андрогену.
Рекомендації щодо застосування:
  • метастазуючого кастраційно-резистентного раку передміхурової залози у дорослих чоловіків, захворювання яких прогресує під час або після попередньої хіміотерапії із застосуванням доцетакселу.
  • Препарат Абіратерон-Віста показаний для застосування у комбінації з преднізоном або преднізолоном для лікування:
  • метастазуючого кастраційно-резистентного раку передміхурової залози з безсимптомним або м’яким перебігом у дорослих чоловіків після незадовільного результату андрогенної блокади та яким хіміотерапія клінічно не показана
Склад:
  • діюча речовина: абіратерону ацетат
  • 1 таблетка містить абіратерону ацетату 500 мг
  • допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, гіпромелоза (Е 464), натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат; оболонка: спирт полівініловий (Е 1203), титану діоксид (Е 171), макрогол (Е 1521), тальк (Е 553b), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).
Температура зберігання:
до +25 °C
Об'єм:
60 мл
Міжнародна назва:
Abiraterone
Кількість в упаковці:
60 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
30x160x65 мм
Вага упаковки №1:
100 г
Фото Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 1
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 2
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 3
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 4

Запитання та відгуки

1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)

0

оцінок (0)
Богдан
03.07.2023
Добрий вечір. Чи відомо, коли препарат знову зявиться?

Епіцентр К

Добрий день! На жаль інформації про дату надходження товару у продаж в нашому інтернет-магазині epicentrk.ua і його ціни немає. Залишки товарів динамічні, слідкуйте, будь ласка, за оновленнями на сайті. Ми маємо досить широкий асортимент товарів, який Ви можете переглянути на нашому сайті.

Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл - фото 1
залишити відгук
Абіратерон-Віста №60 у конт. пласт. таблетки 500 мг 60 мл
Немає в наявності