Адрибластин №1 у флак. ліофілізат 50 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Адрибластин №1 у флак. ліофілізат 50 мг
- Бренд:
- Pfizer
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 50 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- США
- Діюча речовина:
- доксорубіцин
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Спосіб використання:
- Рекомендується зменшувати дозу пацієнтам із порушеннями функції печінки, щоб попередити збільшення загальної токсичності. Як правило, у разі збільшення рівня білірубіну до 1,2–3 мг/100 мл та утримання бромосульфонфталеїну (BSP) на рівні 9–15 % рекомендується вводити ½ стандартної дози препарату Адрибластин швидкорозчинний.,
- Тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від мети застосування (профілактика чи лікування).,
- Препарат застосовують з народження.,
- Діти,
- Цей метод знижує ризик витікання препарату, забезпечує промивання вени наприкінці введення та зводить до мінімуму ризик тромбозу чи перивенозної екстравазації, що може призвести до тяжкого запалення підшкірної клітковини або некрозу. При ін’єкції у судини малого діаметра або у разі повторних ін’єкцій у одну і ту ж саму вену може розвиватися флебосклероз.,
- Адрибластин швидкорозчинний повністю і швидко розчиняється у воді та стерильному 0,9 % розчині натрію хлориду. Краще використовувати останній, оскільки це дасть змогу отримати ізотонічний розчин, що зазвичай краще переноситься. Внутрішньовенно лікарський засіб слід вводити протягом 5–10 хвилин шляхом внутрішньовенної інфузії з вільним потоком стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду. При цьому потрібно переконатися у правильності введення голки у вену.,
- Препарат застосовують внутрішньовенно, а у разі місцевого лікування пухлини – шляхом повільної внутрішньоартеріальної інфузії або для місцевого інтравезикального лікування через катетер.,
- Внутрішньовенне введення. Адрибластин швидкорозчиний не діє при пероральному застосуванні, його не можна вводити внутрішньом’язово або інтратекально.,
- Спосіб застосування,
- Обмеження щодо внутрішньовенного введення препарату Адрибластин швидкорозчинний не поширюються на інтравезикальне застосування, оскільки абсорбція препарату та його надходження у кровотік надзвичайно низькі.,
- Рекомендована доза для зовнішнього інтравезикального застосування становить 30–50 мг на інстиляцію з інтервалом від 1 тижня до 1 місяця.,
- На сьогодні Адрибластин швидкорозчинний також широко застосовують у поліхіміотерапії у звичайних дозах 25–50 мг/м2 кожні 3–4 тижні у поєднанні з іншими мієлосупресивними засобами та у дозах 60–75 мг/м2 у поєднанні з іншими мієлодепресивними засобами.,
- Інтравезикальне введення.,
- У разі ще вищого рівня білірубінемії рекомендується вводити ¼ стандартної дози. Немає необхідності змінювати рекомендовану дозу препарату при застосуванні пацієнтам із порушеннями функції нирок середньої тяжкості через низьку екскрецію препарату Адрибластин швидкорозчинний з сечею.,
- Внутрішньовенне введення.,
- При застосуванні лікарського засобу Адрибластин швидкорозчинний як антибластичної монотерапії дорослим рекомендована доза становить 60–75 мг/м2 поверхні тіла.,
- Препарат застосовують шляхом внутрішньовенної інфузії з 21-денним інтервалом з огляду на стан крові та кісткового мозку пацієнта.,
- Нижча доза (60 мг/м2) рекомендована пацієнтам зі зниженим резервом мозку у літньому віці або внаслідок попереднього лікування чи пухлинної інфільтрації кісткового мозку.,
- Дозу 60–75 мг/м2 можна вводити у вигляді разової дози або розподілити на 2–3 щоденних введення.,
- Для застосування препарату дітям рекомендовано вводити альтернативну дозу 30 мг/м2/добу внутрішньовенно протягом 3-х днів поспіль; повторювати курс через кожні 4 тижні.,
- Сумарна доза препарату Адрибластин швидкорозчинний при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 550 мг/м2 поверхні тіла незалежно від схеми застосування (див. розділ «Особливості застосування»).,
- У дітей та підлітків вищий ризик виникнення проявів віддаленої кардіотоксичності внаслідок застосування доксорубіцину.
- Вид упаковки:
- флакон,
- картон
- Код АТС:
- ATХ L01D B01
- Застереження щодо застосування:
- гематурія.,
- запалення сечового міхура,
- інфекції сечовивідного тракту,
- При інтравезикальному введенні:,
- попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами доксорубіцину, даунорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та/або іншими антрациклінами та антрацендіонами,
- тяжка серцева недостатність,
- тяжка аритмія,
- нещодавно перенесений інфаркт міокарда,
- тяжка печінкова недостатність,
- персистуюча мієлосупресія,
- При внутрішньовенному введенні:,
- Гіперчутливість до доксорубіцину або до інших компонентів препарату, інших антрациклінів чи антрацендіонів.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/4762/01/02
- Склад:
- допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), лактоза безводна,
- діюча речовина: doxorubicin,
- 1 флакон містить доксорубіцину гідрохлориду 10 мг,
- розчинник: вода для ін’єкцій.
- Додаткові характеристики:
- Фармакодинаміка.,
- Принцип дії,
- Принцип дії лікарського засобу Адрибластин швидкорозчинний пов’язаний з його здатністю зв’язуватися з ДНК та пригнічувати синтез нуклеїнових кислот.,
- Дослідження культури клітин показали, що антибіотик швидко проникає всередину клітини, безпосередньо в навколоядерцевий хроматин.,
- Спостерігається швидке пригнічення синтезу нуклеїнових кислот та мітотичної активності, а також поява хромосомних аберацій.,
- У дослідженнях на тваринах доксорубіцин виявився ефективним у терапії ряду пухлин.,
- Фармакокінетика.,
- Фармакокінетичні дослідження з внутрішньовенним введенням міченого препарату Адрибластин швидкорозчинний свідчать про швидке зниження концентрації лікарського засобу у плазмі крові, проте виведення препарату з сечею та жовчю є досить повільним через швидкий розподіл у тканинах.,
- Рівень виведення препарату з сечею, визначений за допомогою люмінесцентних методів через 5 днів, становить приблизно 5 % від введеної дози; виведення препарату з жовчю (основний шлях) через 7 днів становить 40–50 % від введеної дози.,
- Порушення функції печінки призводить до повільнішого виведення препарату і, відповідно, спричиняє його накопичення у плазмі крові та тканинах.,
- Адрибластин швидкорозчинний не проникає через гематоенцефалічний бар’єр.
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- ліофілізат
- Рекомендації щодо застосування:
- Також отримано позитивні результати при лікуванні інших видів солідних пухлин, проте досвід застосування препарату все ще досить обмежений для обґрунтування його особливих показань.,
- Адрибластин швидкорозчинний виявляє позитивний ефект у разі поверхневого раку сечового міхура при інтравезикальному введенні препарату як після трансуретральної резекції (профілактичне лікування), так і з терапевтичною метою.,
- остеосаркоми та саркоми м’яких тканин, лімфоми Ходжкіна та неходжкінських лімфом, нейробластоми, пухлини Вільмса, гострого лімфобластного лейкозу та гострої мієлобластної лейкемії.,
- Адрибластин швидкорозчинний застосовують для послаблення симптомів при ряді неопластичних патологій, у тому числі при лікуванні раку молочної залози, легень, сечового міхура, щитовидної залози і яєчників
- Температура зберігання:
- до +25 °C
- Міжнародна назва:
- Doxorubicin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x160x65 мм
- Вага упаковки №1:100 г
Фото Адрибластин №1 у флак. ліофілізат 50 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Адрибластин №1 у флак. ліофілізат 50 мг
Немає в наявності