АДП-М-Біолік д/ін. 2 дози по 1 мл №10 в амп. суспензія дифтерійний анатоксин 5 Lfправцевий анатоксин 5 ОЗ 1 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

АДП-М-Біолік д/ін. 2 дози по 1 мл №10 в амп. суспензія дифтерійний анатоксин 5 Lfправцевий анатоксин 5 ОЗ 1 мл - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002500616

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики АДП-М-Біолік д/ін. 2 дози по 1 мл №10 в амп. суспензія дифтерійний анатоксин 5 Lfправцевий анатоксин 5 ОЗ 1 мл

- Бренд:
  - Інше
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - правцевий анатоксин 5 ОЗ,
  - дифтерійний анатоксин 5 Lf
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Діюча речовина:
  - дифтерійний анатоксин,
  - правцевий анатоксин
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Додаткові характеристики:
  - Фармакотерапевтична група,
  - Бактеріальні вакцини,
  - Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином,
  - Код АТХ J07A M51,
  - Фармакологічні властивості,
  - Фармакодинаміка,
  - Введення препарату відповідно до затвердженої схеми спричиняє формування специфічного імунітету проти дифтерії та правця,
  - Фармакокінетика,
  - Оцінка фармакокінетичних даних не застосовується
- Застереження щодо застосування:
  - Тяжкі ускладнення при попередньому застосуванні у вигляді анафілактичної реакції або токсичної еритеми,
  - Алергічна реакція на будь-який компонент анатоксину або на попереднє введення вакцин, що містять дифтерійний та/або правцевий анатоксин (див. розділ «Особливості застосування»),
  - Органічні прогресуючі захворювання нервової системи, епілепсія, епілептичний синдром із судомами не рідше, ніж 2 рази на місяць,
  - Гострі захворювання або загострення хронічних захворювань (див. розділ «Особливості застосування»),
  - Вроджені комбіновані імунодефіцити, первинна гіпогаммаглобулінемія,
  - Проведення імуносупресивної терапії (див. розділ «Особливості застосування»)
- Код АТС:
  - J07AM51
- Спосіб використання:
  - АДП-М-Біолік вводити глибоко внутрішньом’язово у ділянку дельтоподібного м’яза в кількості 0,5 мл (разова доза). Перед введенням ампулу ретельно струсити до одержання гомогенної суспензії,
  - При проведенні імунізації на території України слід керуватися діючими нормативними документами МОЗ України,
  - Ні за яких обставин препарат не слід вводити внутрішньовенно або внутрішньошкірно,
  - АДП-М-Біолік застосовувати у таких випадках,
  - - для планової ревакцинації за віком проти дифтерії та правця осіб у віці 16 років,
  - - для першої планової ревакцинації дорослих за віком та епідпоказаннями, які раніше були щеплені, проводити у віці 26 років з подальшою плановою ревакцинацією АДП-М з мінімальним інтервалом 10 років від попереднього щеплення АДП-М,
  - Екстрена профілактика правця не впливає на проведення планової імунізації,
  - - Для імунізації проти дифтерії та правця дітям віком від 7 років, які не отримали щеплення за віком, та дорослим, які раніше не були щеплені або не мають даних щодо вакцинації, проводити щеплення АДП-М триразово. Ревакцинація дітей віком 15-18 років, які отримують щеплення поза Календарем профілактичних щеплень в Україні, здійснюється з мінімальним інтервалом у 3 роки після останнього щеплення для профілактики дифтерії та правця,
  - - Для профілактики дифтерії у контактних осіб віком від 7 років в осередках інфекції: нещеплені особи повинні одержати первинний вакцинальний комплекс АДП-М-Біолік (вакцинація та перша ревакцинація); особи, які підлягають ревакцинації АДП-М у поточному році, повинні отримати чергову ревакцинацію АДП-М-Біолік. Для вакцинації в осередках дифтерії контактних осіб, імунізованих згідно з Календарем, якщо після останнього щеплення проти дифтерії пройшло не менше року, застосовувати додаткову дозу АД або АД-М-анатоксину залежно від віку,
  - - Для екстреної імунопрофілактики правця, якщо необхідна планова ревакцинація проти дифтерії препаратом АДП-М, відповідно до «Інструкції зі специфічної профілактики правця», затвердженої наказом Міністерства охорони здоров’я України,
  - Діти. Застосовувати дітям віком від 7 років
- Вид упаковки:
  - пачка
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/15665/01/01
- Склад:
  - дифтерійний анатоксин,
  - діючі речовини,
  - правцевий анатоксин,
  - 0,5 мл (1 доза) препарату містить,
  - дифтерійний анатоксин – 5 флокулюючих одиниць (Lf),
  - правцевий анатоксин – 5 одиниць зв’язування (ОЗ),
  - допоміжні речовини,
  - гель алюмінію гідроксиду (у перерахуванні на алюміній) – 0,5 мг,
  - тіомерсал (консервант) – 0,05 мг,
  - натрію хлорид – 4,5 мг,
  - вода для ін’єкцій – до 0,5 мл
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Температура зберігання:
  - від 2 до 8 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Профілактика дифтерії та правця у дітей віком від 7 років та дорослих
- Форма випуску:
  - суспензія
- Об'єм:
  - 1 мл
- Міжнародна назва:
  - Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoi
- Кількість в упаковці:
  - 10 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  20x80x30 мм
- Вага упаковки №1:
  60 г