Аксастрол №28 (14х2) таблетки 1 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Аксастрол №28 (14х2) таблетки 1 мг
- Бренд:
- Grindex
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 1 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Латвія
- Діюча речовина:
- анастрозол
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Склад:
- допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; повідон К-30; целюлоза мікрокристалічна; натрію крохмальгліколят (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; тальк,
- 1 таблетка містить 1 мг анастрозолу,
- оболонка: гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (Е 171), тальк.,
- діюча речовина: anastrozolum
- Температура зберігання:
- до +25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді,
- ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді, яким була проведена ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 2–3 років,
- лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок у постменопаузальному періоді
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Відома гіперчутливість до анастрозолу або до будь-якого компонента препарату,
- період вагітності або годування груддю.
- Код АТС:
- АТХ L02BG03
- Спосіб використання:
- Препарат приймати перорально.,
- Рекомендована доза для дорослих, включаючи жінок літнього віку, становить 1 таблетку (1 мг) 1 раз на добу.,
- При інвазивному раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузі рекомендована тривалість ад’ювантного ендокринного лікування становить 5 років.,
- Ниркова недостатність.,
- Пацієнткам із легкими або помірними порушеннями функції нирок коригування дози не потрібно.,
- Застосування препарату пацієнткам із тяжкими порушеннями функції нирок потребує обережності (див. розділи «Фармакологічні властивості» та «Особливості застосування»).,
- Печінкова недостатність.,
- Пацієнткам із захворюваннями печінки легкого ступеня тяжкості коригування дози не потрібно.,
- Пацієнткам із помірними та тяжкими порушеннями функції печінки препарат слід застосовувати з обережністю (див. розділ «Особливості застосування»).
- Вид упаковки:
- картон,
- блістер
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/10542/01/01
- Додаткові характеристики:
- У клінічних дослідженнях оцінювалася ефективність анастрозолу у дозі 1 мг та тамоксифену (препарат першої лінії для лікування місцевопоширеного або метастатичного раку молочної залози з позитивними або невідомими показниками рецепторів гормонів у жінок у пост-менопаузі) у дозі 20 мг при прийомі 1 раз на добу.,
- Головним кінцевим результатом були час прогресування пухлин, частота об’єктивної відповіді пухлини та безпека.,
- Також визначали частоту випадків пролонгованого (більше 24 тижнів) стабільного захворювання, частоту прогресування та загальне виживання.,
- Час прогресування та частота об’єктивної відповіді були основними показниками ефективності.,
- Анастрозол у дозах 1 мг або 10 мг 1 раз на добу та мегестролу ацетат у дозі 40 мг 4 рази на добу вивчали у двох контрольованих клінічних дослідженнях за участю жінок у постменопаузі з поширеним раком молочної залози, у яких захворювання прогресувало після лікування тамоксифеном поширеного раку молочної залози або раку молочної залози на ранній стадії.,
- Терапія другої лінії для жінок у постменопаузі з поширеним раком молочної залози.,
- Досить низький рівень летальності у групах лікування обох досліджень не дав змогу зробити висновки про відмінності показників загального виживання.,
- Оцінка вторинних кінцевих показників підтвердила оцінку головних кінцевих показників ефективності.,
- Інше дослідження продемонструвало, що частота об’єктивної відповіді пухлини та час прогресування пухлини для анастрозолу та тамоксифену були подібними.,
- Оцінка головних кінцевих показників показала, що анастрозол мав статистично значущу перевагу над тамоксифеном щодо часу прогресування пухлини (медіана часу прогресування 11,1 та 5,6 місяця для анастрозолу та тамоксифену відповідно); частота об’єктивної відповіді пухлини була однаковою для обох препаратів.,
- Терапія першої лінії для жінок у постменопаузі з поширеним раком молочної залози.,
- Фармакодинаміка.,
- Поширений рак молочної залози.,
- Клінічна ефективність та безпека,
- Таким чином, немає потреби у замісному введенні кортикостероїдів.,
- Анастрозол не володіє прогестагенною та андрогенною активністю; у добових дозах до 10 мг не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону, виміряну до та після стандартного тесту на стимуляцію адренокортикотропного гормону (АКТГ).,
- У жінок у постменопаузі прийом анастрозолу у добовій дозі 1 мг призводить до зниження рівня естрадіолу на 80 %.,
- Зниження рівня циркулюючого естрадіолу виявляє терапевтичний ефект у жінок, хворих на рак молочної залози.,
- Естрон далі перетворюється в естрадіол.,
- У жінок у постменопаузі естрадіол продукується переважно шляхом перетворення андростендіону в естрон за допомогою ферменту ароматази у периферичних тканинах.,
- Анастрозол є потужним високоселективним нестероїдним інгібітором ароматази.,
- В обох дослідженнях значущих відмінностей між групами лікування щодо будь-якого з параметрів ефективності виявлено не було.
- Міжнародна назва:
- Anastrozole
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x160x65 мм
- Вага упаковки №1:100 г
Фото Аксастрол №28 (14х2) таблетки 1 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Аксастрол №28 (14х2) таблетки 1 мг
Немає в наявності