Амоксил-К для р-ну д/ін. №1 у флак. порошок 1,2 г
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002834088
Переглянути схожі моделі в категорії:
Антибіотики КиївмедпрепаратПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Київмедпрепарат
- Форма випуску:
- порошок
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Всі характеристики
Характеристики Амоксил-К для р-ну д/ін. №1 у флак. порошок 1,2 г
- Бренд:
- Київмедпрепарат
- Час вживання:
- після прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 1,2 г
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Діюча речовина:
- амоксицилін
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Вид упаковки:
- флакон
- картон
- Температура зберігання:
- Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:
- органів дихання;
- органів сечостатевої системи;
- органів травного тракту;
- шкіри та м’яких тканин.
- Форма випуску:
- порошок
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактерільних засобів групи пеніцилінів
- Код АТС:
- J01CA04
- Спосіб використання:
- При інфекціях помірного або середнього ступеня тяжкості рекомендовані наступні дози:
- Дорослі (включаючи пацієнтів літнього віку): внутрішньо 500-750 мг 2 рази на добу або 500 мг 3 рази на добу.
- Діти з масою тіла <40 кг
- Добова доза для дітей становить 40-90 мг/кг/добу, розділивши на 2-3 прийоми (не перевищувати дозу 3 г/добу), залежно від показань, тяжкості захворювання і чутливості мікроорганізмів
- Дані фармакокінетики та фармакодинаміки показують, що застосування тричі на добу володіє кращою ефективністю, ніж при прийомі двічі на добу (рекомендуються, якщо дози становлять верхню межу рекомендованих доз).
- Дітям з масою тіла більше 40 кг слід застосовувати в рекомендованих для дорослих дозах.
- У випадку інфекцій легкого та середнього ступеня тяжкості препарат приймати протягом 5-7 днів.
- Однак у випадку інфекцій, спричинених стрептококом, тривалість лікування повинна становити не менше 10 днів.
- При лікуванні хронічних захворювань, локальних інфекційних уражень, інфекцій тяжкого перебігу дози препарату повинні визначатися клінічною картиною захворювання.
- Прийом препарату треба продовжувати протягом 48 годин після зникнення симптомів захворювання.
- Пацієнти з порушеннями функції нирок.
- Необхідно зменшити дозу препарату у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/12288/01/01
- Додаткові характеристики:
- Амоксицилін погано дифундує у спинномозкову рідину, однак при запаленні мозкових оболонок (наприклад при менінгіті) концентрація у спинномозковій рідині становить приблизно 20 % від концентрації у плазмі крові.
- В амніотичній рідині та пуповинних судинах концентрація амоксициліну становить 25-30 % від його рівня у плазмі крові вагітної жінки.
- При порушенні функції нирок (кліренс креатиніну рівний або менше 15 мл/хв) період напіввиведення амоксициліну збільшується і досягає при анурії 8,5 години.
- У недоношених, новонароджених дітей та немовлят віком до 6 місяців період напіввиведення амоксициліну становить 3-4 години.
- При відсутності порушень функції нирок період напіввиведення амоксициліну становить 1-1,5 години.
- Приблизно 90 % амоксициліну елімінує через 8 годин, 60-70 % виводиться у незміненому стані нирками.
- Амоксицилін елімінується переважно нирками, приблизно 80 % - шляхом канальцевої екскреції, 20 % - шляхом клубочкової екстракції.
- Виведення.
- Амоксицилін частково метаболізується, більшість його метаболітів неактивна щодо мікроорганізмів.
- Метаболізм.
- Приблизно 20 % амоксициліну зв’язується з білками плазми крові. Амоксицилін проникає у слизові оболонки, кісткову тканину та внутрішньоочну рідину, мокротиння у терапевтично ефективних концентраціях. Концентрація амоксициліну в жовчі перевищує її концентрацію в крові у 2-4 рази.
- Фармакодинаміка.
- Розподіл.
- Прийом їжі майже не впливає на абсорбцію препарату. Максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові досягається через 1-2 години. Після прийому внутрішньо 375 мг амоксициліну максимальна концентрація активної речовини у плазмі крові становить 6 мкг/л. При подвоєнні (або зниженні у 2 рази) дози препарату максимальна концентрація у плазмі крові також варіюється (збільшується або зменшується) у 2 рази.
- Після перорального прийому препарату амоксицилін всмоктується швидко і майже повністю (85-90 %), препарат кислотостійкий.
- Всмоктування.
- Фармакокінетика.
- Рівень резистентності чутливих до амоксициліну мікроорганізмів може бути варіабельним на різних територіях.
- Амоксицилін неактивний щодо мікроорганізмів, які продукують b-лактамазу, наприклад таких як Pseudomonas та штами Enterobacter.
- Діє бактерицидно.
- Амоксил - антибіотик широкого спектра дії групи напівсинтетичних пеніцилінів.
- Період напіввиведення амоксициліну не змінюється при порушенні функції печінки.
- Склад:
- допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; целюлоза, що диспергується; кросповідон; ванілін; ароматизатор мандарин; ароматизатор лимон; сахарин; магнію стеарат.
- діюча речовина: amoxicillin;
- 1 таблетка містить амоксициліну тригідрату у перерахуванні на амоксицилін – 500 мг;
- Міжнародна назва:
- Amoxicillin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 25x65x120 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Амоксил-К для р-ну д/ін. №1 у флак. порошок 1,2 г
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Амоксил-К для р-ну д/ін. №1 у флак. порошок 1,2 г
Немає в наявності