Арава Sanofi №30 у флак. 30 шт.

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Арава Sanofi №30 у флак. 30 шт. - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002503155

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Sanofi

Всі характеристики

Характеристики Арава Sanofi №30 у флак. 30 шт.

- Бренд:
  - Sanofi
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 10 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Франція
- Діюча речовина:
  - лефлуномід
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Застереження щодо застосування:
  - важкі імунодефіцитні стани,
  - порушення функції печінки;,
  - виражені порушення кістково-мозкового кровотворення або виражена анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія в результаті інших причин (крім ревматоїдного артриту і псоріатичного артриту);,
  - важкі, неконтрольовані інфекції;,
  - ниркова недостатність середнього та тяжкого ступеня (з- через малий досвід клінічного застосування);,
  - виражена гіпопротеїнемія (в т.ч. при нефротичному синдромі);,
  - -детородний вік у жінок, які не збираються або нездатних користуватися надійними способами контрацепції в період лікування лефлуномідом, і потім до тих пір, поки плазмовий рівень активногометаболіту залишається вище 0.02 мг / л;,
  - чоловіки, які збираються зачати дитину (вони повинні бути попереджені про можливий несприятливий вплив лефлуномида на сперматозоїди майбутнього батька) (Під час лікування лефлуномідом необхідно використовувати надійні способи контрацепції);,
  - підвищена чутливість до компонентів препарату.
- Код АТС:
  - L04AA13
- Спосіб використання:
  - Препарат Арава® можна призначати тільки після ретельного медичного обстеження.,
  - Перед початком лікування препаратом Арава® необхідно пам'ятати про можливе збільшення числа побічних ефектів у пацієнтів, які отримували раніше інші базисні засоби для лікування ревматоїдного артриту, які володіють гепато- і гематотоксичних дією.,
  - Активний метаболіт лефлуномида А771726 характеризується тривалим T1 / 2 (від 1 до 4 тижнів), тому навіть при припиненні лікування лефлуномідом можуть виникнути або зберігатися серйозні небажані ефекти (наприклад, гепатотоксичність, гематотоксичность або важкі імунологічні / алергійні реакції). Якщо розвивається серйозна побічна реакція, або якщо буде потрібно швидке виведення з організму А771726 з якої-небудь іншої причини, слід призначити холестирамін або активоване вугілля, як описано в розділі "Вагітність і лактація", і при клінічній необхідності продовжити або повторити прийом одного з них.,
  - при підозрі на важкі імунологічні / алергійні реакції типу синдрому Стівенса-Джонсона або синдрому Лайєлла для досягнення швидкого і ефективного очищення організму від цього метаболіту може знадобитися більш тривале застосування холестираміну або активованого вугілля.,
  - У результаті тривалого T1 / 2 активногометаболіту лефлуномида А771726 при переході до прийому іншого базисного препарату (наприклад, метотрексату) після лікування лефлуномідом необхідно проводити процедуру "відмивання".
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/4767/01/01
- Додаткові характеристики:
  - Терапевтичний ефект зазвичай проявляється через 4-6 тижнів і може наростати в подальшому на протязі 4-6 міс.,
  - Базисний протиревматичний препарат.,
  - Спричиняє антипролиферативну, імуномодулюючу (иммуносупрессивное) і протизапальну дію.,
  - Активний метаболіт лефлуноміду А771726 інгібірує фермент дегідрооротат-дегідрогеназу і виявляє антипроліферативну дію.,
  - Антипроліферативна активність А771726 виявляється, мабуть, на рівні біосинтезу піримідину, оскільки додавання в клітинну культуру уридину усуває гальмівну дію метаболіту А771726.,
  - З використанням радіоізотопних лігандів показано, що А771726 вибірково зв'язується з ферментом дегідрооротат дегідрогеназ, чим пояснюється його властивість інгібувати цей фермент і проліферацію лімфоцитів на стадії G1.,
  - Проліферація лімфоцитів є одним з ключових етапів розвитку ревматоїдного артриту.,
  - Терапевтична дія лефлуномида було показано на декількох експериментальних моделях аутоімунних захворювань, включаючи ревматоїдний артрит.,
  - Лефлуномід зменшує симптоми і уповільнює прогресування ураження суглобів при активній формі ревматоїдного артриту і псоріатичного артриту.
- Склад:
  - лефлуномид 10 мг,
  - Допоміжні речовини: лактоза - 78 мг, крохмаль кукурудзяний - 50 мг, повідон K25 (поливидон К25) - 3.5 мг, кремнію діоксид колоїдний - 0.5 мг, магнію стеарат - 0.5 мг, кросповідон - 7.5 мг.,
  - Склад плівкової оболонки: гіпромелоза (метілгидроксипропілцеллюлоза 5 mPa.s) - 2.521 мг, макрогол 8000 - 0.16 мг, титану діоксид (Е171) - 0.63 мг, тальк - 0.189 мг.
- Температура зберігання:
  - Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Не заморожувати. °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - в якості базисного препарату для лікування дорослих хворих з активною формою ревматоїдного артриту з метою зменшення симптомів захворювання і затримки розвитку структурних ушкоджень суглобів;,
  - активна форма псоріатичного артриту
- Форма випуску:
  - таблетки
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - Leflunomide
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  25x65x150 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г