Авастин №1 у флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Авастин №1 у флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
- Бренд:
- Roche
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 400 мг/16 мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Швейцарія
- Діюча речовина:
- бевацизумаб
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Рекомендації щодо застосування:
- Пацієнтам, які отримували схеми лікування на основі таксанів і антрациклінів в режимі ад’ювантної терапії протягом останніх 12 місяців, не слід призначати Авастин® у комбінації з капецитабіном.,
- у комбінації з паклітакселом, топотеканом або пегільованим ліпосомальним доксорубіцином у дорослих пацієнтів, які отримали не більше двох попередніх режимів хіміотерапії і які не отримували попередньої терапії бевацизумабом або іншими інгібіторами VEGF чи препаратами, дія яких направлена на рецептор VEGF.,
- Лікування метастатичного раку молочної залози:,
- у комбінації з хіміотерапією на основі похідних фторпіримідину.,
- Лікування метастатичного колоректального раку:,
- перша лінія лікування у комбінації з капецитабіном (коли лікування за іншими схемами хіміотерапії, включаючи таксани або антрацикліни, вважається недоцільним).,
- как монотерапия после предшествующей терапии темозоломидом.,
- як монотерапія після попередньої терапії темозоломідом.,
- у комбінації з паклітакселом і цисплатином або, альтернативно, паклітакселом і топотеканом у дорослих пацієнтів, які не можуть отримувати терапію препаратами платини.Лікування рецидивуючої гліобластоми (ступеня IV за ВООЗ):,
- Лікування персистуючого, рецидивуючого або метастатичного раку шийки матки:,
- Лікування рецидивуючого епітеліального раку яєчників, фаллопієвої труби і первинного раку очеревини, резистентного до лікування препаратами платини:,
- Лікування нерезектабельного розповсюдженого, метастатичного чи рецидивуючого недрібноклітинного раку легень, за винятком переважно неплоскоклітинного раку легень:,
- у комбінації з карбоплатином і гемцитабіном або у комбінації з карбоплатином та паклітакселом у дорослих пацієнтів, які не отримували попередню терапію бевацизумабом або іншими інгібіторами VEGF або засобами, дія яких направлена на рецептор VEGF.,
- Лікування першого рецидиву епітеліального раку яєчників, фаллопієвої труби і первинного раку очеревини, чутливого до лікування препаратами платини:,
- перша лінія терапії у комбінації з карбоплатином і паклітакселом.,
- перша лінія терапії у комбінації з інтерфероном альфа-2а Лікування розповсюдженого (стадії ІІІ В, ІІІ С і ІV за класифікацією Міжнародної федерації акушерства та гінекології (FIGO) епітеліального раку яєчників, фаллопієвої труби і первинного раку очеревини у дорослих пацієнтів:,
- Лікування розповсюдженого та/чи метастатичного нирково-клітинного раку у дорослих пацієнтів:,
- перша лінія лікування у комбінації з ерлотинібом.,
- Лікування розповсюдженого нерезектабельного, метастатичного або рецидивуючого неплоскоклітинного недрібноклітинного раку легень з EGFR-активуючими мутаціями (EGFR – рецептор епідермального фактора росту) у дорослих пацієнтів:,
- перша лінія лікування у комбінації з хіміотерапією на основі похідних платини.,
- перша лінія лікування у комбінації з паклітакселом
- Форма випуску:
- концентрат
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до бевацизумабу або до будь-якого іншого компонента препарату, препаратів на основі клітин яєчників китайського хом’яка або до інших рекомбінантних людських чи гуманізованих антитіл.,
- Вагітність.
- Код АТС:
- АТХ L01Х С07
- Спосіб використання:
- Лікування препаратом Авастин® можна проводити тільки під спостереженням лікаря, який має досвід застосування протипухлинної терапії.,
- Не рекомендується знижувати дозу бевацизумабу через побічні реакції.,
- За потреби лікування препаратом Авастин® потрібно повністю або тимчасово припинити
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16665/01/01
- Додаткові характеристики:
- Фармакокінетика бевацизумабу була лінійною в діапазоні доз від 1 до 10 мг/кг.,
- Фармакодинаміка.,
- Механізм дії,
- Бевацизумаб – рекомбінантне гуманізоване моноклональне антитіло, отримане за допомогою ДНК-технології у клітинах яєчників китайського хом’ячка.,
- Бевацизумаб зв’язується з фактором росту ендотелію судин (VEGF), ключовим фактором васкулогенезу та ангіогенезу, пригнічуючи, таким чином, зв’язування VEGF з його рецепторами Flt-1 (VEGFR-1) та KDR (VEGFR-2) на поверхні ендотеліальних клітин.,
- Нейтралізація біологічної активності фактора росту ендотелію судин призводить до зниження васкуляризації пухлин, нормалізує не уражені пухлиною судини, пригнічує утворення нових судин у пухлині, таким чином пригнічуючи ріст пухлини.,
- Введення бевацизумабу або його вихідного мишачого антитіла в моделі ксенотрансплантатів злоякісних пухлин у безтимусних мишей спричиняло активну протипухлинну дію на людські пухлини, в тому числі на пухлини ободової кишки, молочної залози, головного мозку, підшлункової залози та передміхурової залози.,
- Прогресування метастатичного захворювання гальмувалося, а також знижувалася проникність мікросудинного русла.,
- Фармакокінетика.,
- Фармакокінетичні дані щодо бевацизумабу отримані в 10 клінічних дослідженнях у пацієнтів з солідними пухлинами.,
- В усіх клінічних дослідженнях бевацизумаб призначався у вигляді внутрішньовенної інфузії.,
- Швидкість інфузії базувалася на переносимості, при цьому початкова тривалість інфузії становила 90 хвилин.
- Склад:
- діюча речовина: bevacizumab,
- 1 флакон (4 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу або1 флакон (16 мл концентрату для розчину для інфузій) містить 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу,
- допоміжні речовини: α,α-трегалози дигідрат,
- натрію дигідрофосфат, моногідрат,
- натрію гідрофосфат безводний,
- полісорбат 20,
- вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- до +25 °C
- Об'єм:
- 16 мл
- Міжнародна назва:
- Bevacizumab
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):30x160x65 мм
- Вага упаковки №1:100 г
Фото Авастин №1 у флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Авастин №1 у флак. концентрат 400 мг/16 мл 16 мл
Немає в наявності