Азо п / плівк. обол. №3 таблетки 500 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Азо п / плівк. обол. №3 таблетки 500 мг - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002834081

Переглянути схожі моделі в категорії:

Антибіотики

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Tulip Lab.
Форма випуску:: таблетки
Умови відпуску:: за рецептом
Кількість в упаковці:: 3 шт.

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Азо п / плівк. обол. №3 таблетки 500 мг

Бренд:: Tulip Lab.
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Час вживання:: після прийому їжі
Вміст діючої речовини:: 500 мг
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Індія
Діюча речовина:: азитроміцин
Комплектація:: лікарський засіб
інструкція
Форма випуску:: таблетки
Рекомендації щодо застосування:: Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, викликані Chlamydia trachomatis.
Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:
Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт / тонзиліт, синусит, середній отит).
Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія).
Інфекції шкіри і м'яких тканин мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, акне вульгаріс середнього ступеня тяжкості.
Умови відпуску:: за рецептом
Застереження щодо застосування:: Підвищена чутливість до азитроміцину або інших макролідних і кетолідним антибіотиків і допоміжних речовин препарату.
Через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.
Код АТС:: J01FA10
Спосіб використання:: Таблетки АЗО по 500 мг слід застосовувати у вигляді одноразової добової дози незалежно від прийому їжі. Таблетки ковтати, не розжовуючи.
У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні - з інтервалами у 24 години.
Дорослі та діти з масою тіла ≥45 кг.
При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування становить 3 дні.
При акне вульгаріс рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 таблетка по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого − 1 таблетку по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через 7 днів після першого прийому таблетки, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами в 7 днів.
При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 г (2 таблетки по 500 мг одноразово) у перший день, після чого − по 500 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.
При інфекціях, що передаються статевим шляхом, рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг (2 таблетки по 500 мг одноразово).
Пацієнти літнього віку.
Для людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування.
Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв'язку з ризиком розвитку серцевої аритмії та аритмії torsade de pointes.
Пацієнти з порушенням функції нирок. Для пацієнтів з незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10-80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначати пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).
Пацієнти з порушенням функції печінки.
Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки. Досліджень, пов'язаних з лікуванням таких пацієнтів із застосуванням азитроміцину, не проводили.
Для лікування дітей з масою тіла менше 45 кг таблетки АЗО по 500 мг не застосовувати.
Вид упаковки:: блістер
картон
Реєстраційне посвідчення:: UA/3548/01/01
Додаткові характеристики:: Приблизно 12% внутрішньовенної дози азитроміцину виділяється в незміненому вигляді з сечею в протягом наступних трьох днів.
Азитроміцин є представником групи макролідних антибіотиків - азалідів, що мають широкий спектр антимікробної дії.
Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50S-субодиницею рибосом і запобігання транслокації пептидів при відсутності впливу на синтез полінуклеотидів.
Резистентність до азитроміцину може бути первинною чи вторинною.
Повна перехресна резистентність існує серед Streptococcus pneumoniae, бета-гемолітичних стрептококів групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентний золотистий стафілокок (MRSA), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів.
Фармакокінетика.
Біодоступність азитроміцину після перорального прийому становить приблизно 37%. Максимальна концентрація в сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому лікарського засобу.
При прийомі всередину азитроміцин розподіляється по всьому організму.
Фармакокінетичні дослідження показали, що концентрація азитроміцину в тканинах значно вище (в 50 разів), ніж в плазмі, що свідчить про сильне зв'язування лікарського засобу з тканинами.
Зв'язування з білками сироватки варіює залежно від концентрації в плазмі і становить від 12% при 0 , 5 мкг / мл до 52% при 0,05 мкг / мл в сироватці крові.
Умовний об'єм розподілу в рівноважному стані (VVSS) становив 31,1 л / кг.
Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відбиває період напіввиведення з тканин протягом 2-4 днів.
Фармакодинаміка.
Особливо високі концентрації незмінного азитроміцину були виявлені в жовчі людини.
Також в жовчі було виявлено десять метаболітів, утворювати за допомогою N- та О-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміна і агликона і розщеплення кладінози кон'югату.
Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.
Склад:: діюча речовина: аzithromycin;
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 500 мг;
допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, повідон К-30, кремнію діоксид колоїдний безводний, кросповідон, магнію стеарат, гіпромелоза Е-15, тальк очищений, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 6000.
Температура зберігання:: Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C
Міжнародна назва:: Azithromycin
Кількість в упаковці:: 3 шт.