Перейти на українську версію сайту?

Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002835337
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
    • Бренд:
      • AstraZeneca
Всі характеристики
Характеристики Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
    • Бренд:
      • AstraZeneca
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 1 мг/мл
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Франція
    • Діюча речовина:
      • метопрололу тартрат
    • Комплектація:
      • по 5 мл розчину в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці
    • Застереження щодо застосування:
      • синдром слабкості синусового вузла (за умови відсутності постійного водія ритму),
      • кардіогенний шок,
      • атріовентрикулярна блокада другого і третього ступеня,
      • нестабільна, некомпенсована серцева недостатність (набряк легенів, гіпоперфузія або артеріальна гіпотензія); постійна або періодична інотропна терапія агоністами бета-адренорецепторів,
      • симптоматична брадикардія або артеріальна гіпотензія,
      • метопролол не слід призначати пацієнтам із підозрою на гострий інфаркт міокарда доти, доки частота серцевих скорочень становить < 45 ударів/хвилину, інтервал p-q становить > 0,24 секунди або систолічний артеріальний тиск становить < 100 мм рт.ст,
      • систолічний тиск крові нижче 110 мм рт.ст. у пацієнтів із суправентрикулярною тахіаритмією,
      • серйозні захворювання периферичних судин із загрозою розвитку гангрени,
      • встановлена підвищена чутливість до метопрололу тартрату або інших бета-блокаторів або будь-якої з допоміжних речовин
    • Код АТС:
      • C07AB02
    • Спосіб використання:
      • Парентеральне введення препарату Беталок слід здійснювати під наглядом спеціально підготовленого персоналу в установах, де можна виміряти артеріальний тиск, зробити ЕКГ та проводити реанімаційні заходи.,
      • Суправентрикулярна тахіаритмія,
      • На початковому етапі препарат у дозі 5 мг (= 5 мл) необхідно вводити внутрішньовенно зі швидкістю 1–2 мг/хв. Введення препарату в такій дозі можна повторювати кожні 5 хвилин до досягнення необхідного ефекту. Зазвичай загальна доза 10–15 мг (= 10–15 мл) є достатньою. Рекомендована максимальна доза для внутрішньовенного введення становить 20 мг (= 20 мл).,
      • Профілактика та лікування ішемії міокарда, тахіаритмії та болю у разі підозрюваного або діагностованого інфаркту міокарда,
      • Гострий стан: препарат слід вводити внутрішньовенно у дозі 5 мг (= 5 мл). Введення цієї дози препарату можна повторювати кожні 2 хвилини; максимальна доза становить 15 мг (= 15 мл). Через 15 хвилин після останньої ін’єкції слід призначити внутрішньо 50 мг метопрололу тартрату кожні 6 годин впродовж 48 годин. Для тривалого (перорального) застосування слід призначати таблетки з уповільненим вивільненням Беталок ЗОК.,
      • Інформацію стосовно того, коли не слід призначати таке лікування, див. у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування».,
      • Розведений розчин для ін’єкцій слід використати впродовж 12 годин.,
      • Порушення функцій нирок,
      • Ниркова функція лише незначно впливає на швидкість виведення препарату, тому немає необхідності в корекції дози препарату для пацієнтів з порушенням функції нирок.,
      • Порушення функцій печінки,
      • Зазвичай пацієнтам, які страждають від цирозу печінки, можуть призначити таку ж саму дозу метопрололу, що й пацієнтам з нормальною функцією печінки. Лише у разі наявності ознак дуже тяжкого порушення функцій печінки (наприклад, пацієнти, у яким проводили операцію шунтування) необхідно розглянути можливість зменшення дози препарату.,
      • Пацієнти літнього віку,
      • Корекція дози препарату не потрібна.
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • ампула
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/2769/01/01
    • Додаткові характеристики:
      • Фармакокінетика.,
      • Ця властивість дає змогу проводити лікування метопрололом у комбінації зі стимуляторами бета2-рецепторів у пацієнтів із бронхіальною астмою або іншими вираженими обструктивними захворюваннями легень.,
      • Період напіввиведення з плазми крові становить 3–5 годин.,
      • Були виявлені 3 основних метаболіти, при цьому жоден із них не чинить будь-якого клінічно значущого бета-блокуючого ефекту.,
      • Метопролол метаболізується у печінці в основному з участю CYP2D6,
      • Фармакодинаміка,
      • Серцево-судинні реакції при гіпоглікемії, зокрема тахікардія, менш виражені при застосуванні метопрололу, а повернення рівнів цукру в крові до нормальних значень відбувається швидше, ніж при застосуванні неселективних блокаторів бета-рецепторів.,
      • Метопролол впливає на вивільнення інсуліну та на вуглеводний обмін меншою мірою, ніж неселективні бета-блокатори, і тому він може також застосовуватися пацієнтам із цукровим діабетом.,
      • У терапевтичних дозах метопролол виявляє менший скоротливий ефект на м’язи бронхів, ніж неселективні бета-блокатори.,
      • Внутрішньовенна терапія метопрололом при інфаркті міокарда зменшує вираженість болю в грудній клітці та знижує частоту фібриляції та тріпотіння передсердь.,
      • У стресових ситуаціях, що супроводжуються підвищеним викидом адреналіну з надниркових залоз, метопролол не перешкоджає нормальному фізіологічному розширенню судин.,
      • Метопролол зменшує ефекти катехоламінів при фізичному та психоемоційному навантаженні, зменшує частоту серцевих скорочень, серцевий викид та артеріальний тиск.,
      • Блокатори бета-рецепторів чинять негативну інотропну та хронотропну дію.,
      • Метопролол не виявляє бета-стимулюючого ефекту та проявляє незначну мембрано-стимулюючу активність.,
      • Метопролол – селективний блокатор бета1-рецепторів, це означає, що він впливає на бета1-рецептори серця при нижчих дозах, ніж ті, які необхідні для впливу на бета2-рецептори периферичних судин і бронхів. При збільшенні доз препарату бета1-селективність може зменшуватися.,
      • При пароксизмальній передсердній тахікардії та фібриляції/тріпотінні передсердь спостерігається зниження частоти скорочення шлуночків серця.,
      • Раннє введення (впродовж 24 годин після появи перших симптомів) дає змогу обмежити розвиток та поширення зони інфаркту міокарда. Ранній початок терапії збільшує переваги лікування.,
      • Приблизно 5 % метопрололу виводиться нирками у незміненому вигляді, інша частина – у вигляді метаболітів.
    • Склад:
      • діюча речовина: метопрололу тартрат,
      • 1 мл розчину для ін’єкцій містить метопрололу тартрат 1 мг,
      • допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій
    • Температура зберігання:
      • не вище 25 °C
    • Рекомендації щодо застосування:
      • суправентрикулярна тахіаритмія,
      • профілактика та лікування ішемії міокарда, тахіаритмії та болю, якщо підозрюється або діагностований інфаркт міокарда
    • Форма випуску:
      • розчин
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Міжнародна назва:
      • Metoprolol
    • Кількість в упаковці:
      • 5 шт.
  • Габарити пакування

    Цей товар складається з 1 упаковки
    • Упаковка №1 (ВхШхГ):
      80x100x80 мм
    • Вага упаковки №1:
      150 г
Фото Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл - фото 1
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл - фото 2
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл - фото 3
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл - фото 4
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

image
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграм
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл - фото 1
залишити відгук
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
Немає в наявності