Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002835337
Переглянути схожі моделі в категорії:
Ліки від підвищеного тискуПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- AstraZeneca
Всі характеристики
Характеристики Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
- Бренд:
- AstraZeneca
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 1 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Франція
- Діюча речовина:
- метопрололу тартрат
- Комплектація:
- по 5 мл розчину в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці
- Застереження щодо застосування:
- синдром слабкості синусового вузла (за умови відсутності постійного водія ритму)
- кардіогенний шок
- атріовентрикулярна блокада другого і третього ступеня
- нестабільна, некомпенсована серцева недостатність (набряк легенів, гіпоперфузія або артеріальна гіпотензія); постійна або періодична інотропна терапія агоністами бета-адренорецепторів
- симптоматична брадикардія або артеріальна гіпотензія
- метопролол не слід призначати пацієнтам із підозрою на гострий інфаркт міокарда доти, доки частота серцевих скорочень становить < 45 ударів/хвилину, інтервал p-q становить > 0,24 секунди або систолічний артеріальний тиск становить < 100 мм рт.ст
- систолічний тиск крові нижче 110 мм рт.ст. у пацієнтів із суправентрикулярною тахіаритмією
- серйозні захворювання периферичних судин із загрозою розвитку гангрени
- встановлена підвищена чутливість до метопрололу тартрату або інших бета-блокаторів або будь-якої з допоміжних речовин
- Код АТС:
- C07AB02
- Спосіб використання:
- Парентеральне введення препарату Беталок слід здійснювати під наглядом спеціально підготовленого персоналу в установах, де можна виміряти артеріальний тиск, зробити ЕКГ та проводити реанімаційні заходи.
- Суправентрикулярна тахіаритмія
- На початковому етапі препарат у дозі 5 мг (= 5 мл) необхідно вводити внутрішньовенно зі швидкістю 1–2 мг/хв. Введення препарату в такій дозі можна повторювати кожні 5 хвилин до досягнення необхідного ефекту. Зазвичай загальна доза 10–15 мг (= 10–15 мл) є достатньою. Рекомендована максимальна доза для внутрішньовенного введення становить 20 мг (= 20 мл).
- Профілактика та лікування ішемії міокарда, тахіаритмії та болю у разі підозрюваного або діагностованого інфаркту міокарда
- Гострий стан: препарат слід вводити внутрішньовенно у дозі 5 мг (= 5 мл). Введення цієї дози препарату можна повторювати кожні 2 хвилини; максимальна доза становить 15 мг (= 15 мл). Через 15 хвилин після останньої ін’єкції слід призначити внутрішньо 50 мг метопрололу тартрату кожні 6 годин впродовж 48 годин. Для тривалого (перорального) застосування слід призначати таблетки з уповільненим вивільненням Беталок ЗОК.
- Інформацію стосовно того, коли не слід призначати таке лікування, див. у розділах «Протипоказання» та «Особливості застосування».
- Розведений розчин для ін’єкцій слід використати впродовж 12 годин.
- Порушення функцій нирок
- Ниркова функція лише незначно впливає на швидкість виведення препарату, тому немає необхідності в корекції дози препарату для пацієнтів з порушенням функції нирок.
- Порушення функцій печінки
- Зазвичай пацієнтам, які страждають від цирозу печінки, можуть призначити таку ж саму дозу метопрололу, що й пацієнтам з нормальною функцією печінки. Лише у разі наявності ознак дуже тяжкого порушення функцій печінки (наприклад, пацієнти, у яким проводили операцію шунтування) необхідно розглянути можливість зменшення дози препарату.
- Пацієнти літнього віку
- Корекція дози препарату не потрібна.
- Вид упаковки:
- картон
- ампула
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/2769/01/01
- Додаткові характеристики:
- Фармакокінетика.
- Ця властивість дає змогу проводити лікування метопрололом у комбінації зі стимуляторами бета2-рецепторів у пацієнтів із бронхіальною астмою або іншими вираженими обструктивними захворюваннями легень.
- Період напіввиведення з плазми крові становить 3–5 годин.
- Були виявлені 3 основних метаболіти, при цьому жоден із них не чинить будь-якого клінічно значущого бета-блокуючого ефекту.
- Метопролол метаболізується у печінці в основному з участю CYP2D6
- Фармакодинаміка
- Серцево-судинні реакції при гіпоглікемії, зокрема тахікардія, менш виражені при застосуванні метопрололу, а повернення рівнів цукру в крові до нормальних значень відбувається швидше, ніж при застосуванні неселективних блокаторів бета-рецепторів.
- Метопролол впливає на вивільнення інсуліну та на вуглеводний обмін меншою мірою, ніж неселективні бета-блокатори, і тому він може також застосовуватися пацієнтам із цукровим діабетом.
- У терапевтичних дозах метопролол виявляє менший скоротливий ефект на м’язи бронхів, ніж неселективні бета-блокатори.
- Внутрішньовенна терапія метопрололом при інфаркті міокарда зменшує вираженість болю в грудній клітці та знижує частоту фібриляції та тріпотіння передсердь.
- У стресових ситуаціях, що супроводжуються підвищеним викидом адреналіну з надниркових залоз, метопролол не перешкоджає нормальному фізіологічному розширенню судин.
- Метопролол зменшує ефекти катехоламінів при фізичному та психоемоційному навантаженні, зменшує частоту серцевих скорочень, серцевий викид та артеріальний тиск.
- Блокатори бета-рецепторів чинять негативну інотропну та хронотропну дію.
- Метопролол не виявляє бета-стимулюючого ефекту та проявляє незначну мембрано-стимулюючу активність.
- Метопролол – селективний блокатор бета1-рецепторів, це означає, що він впливає на бета1-рецептори серця при нижчих дозах, ніж ті, які необхідні для впливу на бета2-рецептори периферичних судин і бронхів. При збільшенні доз препарату бета1-селективність може зменшуватися.
- При пароксизмальній передсердній тахікардії та фібриляції/тріпотінні передсердь спостерігається зниження частоти скорочення шлуночків серця.
- Раннє введення (впродовж 24 годин після появи перших симптомів) дає змогу обмежити розвиток та поширення зони інфаркту міокарда. Ранній початок терапії збільшує переваги лікування.
- Приблизно 5 % метопрололу виводиться нирками у незміненому вигляді, інша частина – у вигляді метаболітів.
- Склад:
- діюча речовина: метопрололу тартрат
- 1 мл розчину для ін’єкцій містить метопрололу тартрат 1 мг
- допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій
- Температура зберігання:
- не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- суправентрикулярна тахіаритмія
- профілактика та лікування ішемії міокарда, тахіаритмії та болю, якщо підозрюється або діагностований інфаркт міокарда
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Міжнародна назва:
- Metoprolol
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 80x100x80 мм
- Вага упаковки №1:
- 150 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Фото Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Беталок №5 в амп. розчин 1 мг/мл
Немає в наявності