Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 4 мг/5 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002501319
Переглянути схожі моделі в категорії:
Ліки від підвищеного тискуПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Київмедпрепарат
Всі характеристики
Характеристики Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 4 мг/5 мг
- Бренд:
- Київмедпрепарат
- Час вживання:
- до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 4 мг/5 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Діюча речовина:
- амлодипін
- периндоприлу терт-бутиламін
- Комплектація:
- по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній пачці
- Склад:
- 1 таблетка 4 мг/5 мг містить: периндоприлу тертбутиламіну – 4,00 мг, що відповідає 3,34 мг периндоприлу; амлодипіну бесилату – 6,94 мг, що відповідає 5,00 мг амлодипіну
- діючі речовини: периндоприлу тертбутиламін, амлодипін
- 1 таблетка 8 мг/10 мг містить: периндоприлу тертбутиламіну – 8,00 мг, що відповідає 6,68 мг периндоприлу; амлодипіну бесилату – 13,87 мг, що відповідає 10,00 мг амлодипіну
- допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип 200XLM), целюлоза мікрокристалічна (тип 112), натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат
- Код АТС:
- C09B B04
- Спосіб використання:
- Для перорального застосування.
- Застосування фіксованої комбінації не підходить для початкової терапії.
- Дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням показання для застосування, перебігу захворювання та показників артеріального тиску.
- Дорослим слід призначати 1 таблетку на день одноразово, бажано вранці перед їдою. Таблетка не підлягає поділу.
- Максимальна добова доза – 1 таблетка БІ-ПРЕНЕЛІЯ® 8 мг/10 мг на добу.
- Щодо пацієнтів з груп ризику – див. розділ «Особливості застосування»
- Пацієнти з порушенням функції нирок та пацієнти літнього віку (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Виведення периндоприлату знижується у пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів літнього віку, тому під час лікування необхідно проводити частий контроль рівня креатиніну і калію.
- Лікарський засіб можна призначати пацієнтам з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв та не слід призначати пацієнтам із кліренсом креатиніну < 60 мл/хв. Таким пацієнтам рекомендується індивідуальний підбір дози кожного з компонентів препарату окремо.
- За умови доброї переносимості дозування амлодипіну є однаковим для пацієнтів молодого та літнього віку. Для пацієнтів літнього віку рекомендований звичайний режим дозування, але підвищення дози необхідно проводити з обережністю.
- Концентрація амлодипіну у плазмі крові не залежить від ступеня порушення функції нирок.
- Амлодипін не виводиться під час діалізу.
- Пацієнти з порушенням функції печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Відсутні рекомендації щодо дозування для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки, тому підбір дози повинен бути обережним, розпочинати слід з найнижчих доз (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Для визначення оптимальної початкової та підтримувальної дози лікарського засобу для пацієнтів з порушенням функції печінки необхідно окремо підбирати дозу амлодипіну та периндоприлу. Даних щодо фармакокінетики амлодипіну у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки немає. Пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня застосування амлодипіну слід розпочинати з найнижчих доз та поступово їх підвищувати.
- Лікарський засіб не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років) через відсутність досліджень з участю цієї групи пацієнтів.
- Вид упаковки:
- блістер
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/17826/01/01 від 17.12.2019 наказ 2488(1) від 17.12.2019
- Застереження щодо застосування:
- ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ
- підвищена чутливість до периндоприлу (або до будь-яких інших інгібіторів АПФ), до амлодипіну (або до похідних дигідропіридину) або до будь-якої допоміжної речовини
- одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
- спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк
- артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня
- шок, включаючи кардіогенний шок
- значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки
- обструкція вихідного тракту з лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти тяжкого ступеня)
- гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда
- вагітність або планування вагітнітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»)
- екстракорпоральне лікування, яке призводить до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями
- одночасне застосування з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет, або пацієнтам з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»)
- Температура зберігання:
- не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідне лікування периндоприлом та амлодипіном)
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Міжнародна назва:
- Perindopril and amlodipine
- Кількість в упаковці:
- 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x80x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Фото Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 4 мг/5 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 4 мг/5 мг
Немає в наявності