Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 8 мг/10 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 8 мг/10 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002501332

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Arterium

Всі характеристики

Характеристики Бі-пренелія №30 (10х3) таблетки 8 мг/10 мг

- Бренд:
  - Arterium
- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 8 мг/10 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Україна
- Діюча речовина:
  - периндоприл,
  - амлодипін
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікувальний засіб
- Застереження щодо застосування:
  - одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»),
  - одночасне застосування з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет, або пацієнтам з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»),
  - екстракорпоральне лікування, яке призводить до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями,
  - вагітність або планування вагітнітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»),
  - гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда,
  - обструкція вихідного тракту з лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти тяжкого ступеня),
  - значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки,
  - шок, включаючи кардіогенний шок,
  - артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня,
  - спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк,
  - ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ,
  - Підвищена чутливість до периндоприлу (або до будь-яких інших інгібіторів АПФ), до амлодипіну (або до похідних дигідропіридину) або до будь-якої допоміжної речовини
- Додаткові характеристики:
  - Фармакотерапевтична група,
  - Фармакологічні властивості,
  - Периндоприлу тертбутиламін полегшує роботу серця шляхом зменшення перед- та післянавантаження на серце,
  - Дослідження за участю пацієнтів із серцевою недостатністю продемонстрували,
  - зменшення тиску наповнення правого та лівого шлуночків,
  - зниження системного периферичного опору,
  - збільшення серцевого індексу та покращення серцевого викиду,
  - збільшення регіонального м’язового кровотоку в міокарді,
  - У ході порівняльних досліджень перше призначення 2 мг периндоприлу пацієнтам із серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня не було пов’язане з будь-яким достовірним зниженням артеріального тиску порівняно з таким при застосуванні плацебо,
  - В експериментальних дослідженнях застійну серцеву недостатність було викликано перев’язуванням коронарної артерії та доведено, що периндоприл зменшує гіпертрофію міокарда та надмірну кількість субендокардіального колагену, відновлює співвідношення міозину та ізоензиму і знижує частоту виникнення реперфузійної аритмії,
  - Інгібітори АПФ, комбінації,
  - Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів,
  - Периндоприл та амлодипін,
  - Фармакодинаміка,
  - Артеріальна гіпертензія,
  - Периндоприл,
  - Периндоприл – інгібітор ферменту, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ (ангіотензинперетворювальний фермент АПФ). Перетворювальний фермент, або кіназа, є екзопептидазою, яка робить можливим перетворення ангіотензину І у судинозвужувальний ангіотензин ІІ, а також спричиняє розпад вазодилататора брадикініну до неактивного гептапептиду. Інгібування АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативного зворотного зв’язку на вивільнення реніну) та знижує секрецію альдостерону. Оскільки АПФ інактивує брадикінін, інгібування АПФ також призводить до підвищення активності циркулюючої та місцевої калікреїнкінінової системи (і таким чином також призводить до активації системи простагландинів). Цей механізм дії зумовлює зниження артеріального тиску інгібіторами АПФ і частково відповідає за появу деяких побічних ефектів (наприклад, кашель),
  - Периндоприл діє через свій активний метаболіт – периндоприлат. Інші ж метаболіти не демонструють активності в інгібуванні АПФ в експериментальних умовах,
  - Клінічні дослідження довели, що периндоприл має судинорозширювальні властивості. Він покращує еластичність великих артерій та зменшує співвідношення товщини стінки до просвіту судини для малих артерій,
  - Периндоприл ефективно знижує артеріальний тиск при всіх ступенях артеріальної гіпертензії: легкому, помірному та тяжкому; зниження систолічного та діастолічного артеріального тиску спостерігається як у положенні лежачи, так і у положенні стоячи,
  - Периндоприл зменшує опір периферичних судин, що приводить до зниження артеріального тиску. Внаслідок цього збільшується периферичний кровотік без впливу на частоту серцевих скорочень,
  - Як правило, збільшується і нирковий кровотік, у той час як швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) зазвичай не змінюється,
  - Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 4–6 годин після однократного прийому та зберігається щонайменше 24 години: співвідношення Т/Р (максимальна ефективність/мінімальна ефективність упродовж доби) периндоприлу становить 87–100 %,
  - Артеріальний тиск знижується швидко. У пацієнтів, які відповіли на лікування, нормалізація артеріального тиску відбувається протягом місяця та зберігається без виникнення тахіфілаксії,
  - У разі припинення застосування периндоприлу ефекту відміни не виникає,
  - Периндоприл зменшує гіпертрофію лівого шлуночка,
  - Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документованою стабільною ішемічною хворобою серця (ІХС)
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідне лікування периндоприлом та амлодипіном)
- Температура зберігання:
  - + 30 °C
- Код АТС:
  - C09BB04
- Спосіб використання:
  - Для перорального застосування,
  - Застосування фіксованої комбінації не підходить для початкової терапії,
  - Дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням показання для застосування, перебігу захворювання та показників артеріального тиску,
  - Дорослим слід призначати 1 таблетку на день одноразово, бажано вранці перед їдою. Таблетка не підлягає поділу,
  - Максимальна добова доза – 1 таблетка БІ-ПРЕНЕЛІЯ 8 мг/10 мг на добу,
  - Щодо пацієнтів з груп ризику – див. розділ «Особливості застосування»,
  - Пацієнти з порушенням функції нирок та пацієнти літнього віку (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Виведення периндоприлату знижується у пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів літнього віку, тому під час лікування необхідно проводити частий контроль рівня креатиніну і калію,
  - Лікарський засіб БІ-ПРЕНЕЛІЯ можна призначати пацієнтам з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв та не слід призначати пацієнтам із кліренсом креатиніну < 60 мл/хв. Таким пацієнтам рекомендується індивідуальний підбір дози кожного з компонентів препарату окремо,
  - За умови доброї переносимості дозування амлодипіну є однаковим для пацієнтів молодого та літнього віку. Для пацієнтів літнього віку рекомендований звичайний режим дозування, але підвищення дози необхідно проводити з обережністю,
  - Концентрація амлодипіну у плазмі крові не залежить від ступеня порушення функції нирок,
  - Амлодипін не виводиться під час діалізу,
  - Пацієнти з порушенням функції печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Відсутні рекомендації щодо дозування для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки, тому підбір дози повинен бути обережним, розпочинати слід з найнижчих доз (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Для визначення оптимальної початкової та підтримувальної дози лікарського засобу для пацієнтів з порушенням функції печінки необхідно окремо підбирати дозу амлодипіну та периндоприлу. Даних щодо фармакокінетики амлодипіну у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки немає. Пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня застосування амлодипіну слід розпочинати з найнижчих доз та поступово їх підвищувати,
  - Діти. Лікарський засіб БІ-ПРЕНЕЛІЯ не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років) через відсутність досліджень з участю цієї групи пацієнтів
- Вид упаковки:
  - пачка
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/17826/01/02
- Склад:
  - допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (тип 200XLM), целюлоза мікрокристалічна (тип 112), натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,
  - 1 таблетка 8 мг/10 мг містить: периндоприлу тертбутиламіну – 8,00 мг, що відповідає 6,68 мг периндоприлу; амлодипіну бесилату – 13,87 мг, що відповідає 10,00 мг амлодипіну,
  - амлодипіну бесилату – 6,94 мг, що відповідає 5,00 мг амлодипіну,
  - периндоприлу тертбутиламіну – 4,00 мг, що відповідає 3,34 мг периндоприлу,
  - 1 таблетка 4 мг/5 мг містить,
  - амлодипін,
  - периндоприлу тертбутиламін,
  - діючі речовини
- Міжнародна назва:
  - Perindopril and amlodipine
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x100x50 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г