Бі-престаріум №30 у конт. таблетки 5 мг/10 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Бі-престаріум №30 у конт. таблетки 5 мг/10 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Готовий до відправки

КОД 002501436

229 ₴/шт.

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Інше

Всі характеристики

Характеристики Бі-престаріум №30 у конт. таблетки 5 мг/10 мг

- Час вживання:
  - до прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 5 мг/10 мг
- Бренд:
  - Інше
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Франція
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікувальний засіб
- Діюча речовина:
  - периндоприл
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Спосіб використання:
  - для перорального застосування,
  - дорослим слід призначати 1 таблетку на день одноразово, бажано вранці перед прийомом їжі, таблетка не підлягає поділу,
  - дозу слід підбирати індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням показання для застосування, перебігу захворювання та показників артеріального тиску, максимальна добова доза – 1 таблетка препарату Бі-Престаріум 10 мг/10 мг на добу,
  - щодо пацієнтів з груп ризику див. розділ «Особливості застосування»,
  - пацієнти з порушенням функції нирок та пацієнти літнього віку (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Виведення периндоприлату знижується у пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів літнього віку, тому під час лікування необхідно проводити частий контроль рівня креатиніну і калію,
  - Бі-ПРЕСТАРІУМ можна призначати пацієнтам з кліренсом креатиніну ≥ 60 мл/хв та не слід призначати пацієнтам із кліренсом креатиніну < 60 мл/хв. Таким пацієнтам рекомендується індивідуальний підбір дози кожного з компонентів препарату окремо,
  - за умови доброї переносимості дозування амлодипіну є однаковим для молодших пацієнтів та пацієнтів літнього віку. Для пацієнтів літнього віку рекомендований звичайний режим дозування, але підвищувати дозу необхідно з обережністю,
  - концентрація амлодипіну у плазмі крові не залежить від ступеня порушення функції нирок,
  - амлодипін не виводиться під час діалізу,
  - порушення функції печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Відсутні рекомендації щодо дозування для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки, тому підбирати дозу потрібно обережно, розпочинати терапію слід з найнижчих доз (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»). Для вибору оптимальної початкової та підтримуючої дози лікарського засобу пацієнтам з порушенням функції печінки необхідно окремо підбирати дозу амлодипіну та периндоприлу. Дослідження фармакокінетики амлодипіну у пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки не проводилися. Пацієнтам з порушенням функції печінки тяжкого ступеня прийом амлодипіну слід розпочинати з найнижчих доз, які підвищують поступово,
  - діти,
  - Бі-ПРЕСТАРІУМ не рекомендується призначати дітям через відсутність досліджень з участю цієї групи пацієнтів
- Код АТС:
  - C09BB04 - Амлодипін + Периндоприл
- Застереження щодо застосування:
  - Пов’язані з периндоприлом - підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших інгібіторів АПФ,
  - ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ,
  - уроджений або ідіопатичний ангіоневротичний набряк,
  - вагітність або планування вагітності,
  - одночасне застосування з препаратами, які містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам з цукровим діабетом або нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2),
  - одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном,
  - екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»),
  - значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ «Особливості застосування»),
  - Пов’язані з амлодипіном,
  - тяжка артеріальна гіпотензія,
  - підвищена чутливість до діючої речовини або до похідних дигідропіридину,
  - шок, включаючи кардіогенний шок,
  - обструкція виходу з лівого шлуночка (наприклад стеноз аорти тяжкого ступеня),
  - серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда з нестабільною гемодинамікою,
  - підвищена чутливість до будь-якої допоміжної речовини
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - Артеріальна гіпертензія та/або ішемічна хвороба серця (якщо необхідне лікування периндоприлом та амлодипіном)
- Склад:
  - Бі-ПРЕСТАРІУМ 5 мг/10 мг,
  - діючі речовини,
  - периндоприлу аргінін/амлодипін,
  - 1 таблетка містить периндоприлу аргініну 5 мг (що відповідає 3,395 мг периндоприлу) та амлодипіну бесилату 13,870 мг (що відповідає 10 мг амлодипіну)
- Додаткові характеристики:
  - Фармакотерапевтична група,
  - Периндоприл зменшує опір периферичних судин, що призводить до зниження артеріального тиску. Внаслідок цього збільшується периферичний кровотік без впливу на частоту серцевих скорочень,
  - EUROPA – це міжнародне мультицентрове рандомізоване подвійне сліпе плацебо- контрольоване клінічне дослідження, яке тривало 4 роки. 12218 дорослих пацієнтів були рандомізовані на групи: 6110 пацієнтів приймали 8 мг периндоприлу тертбутиламіну (що є еквівалентним периндоприлу аргініну 10 мг) та 6108 пацієнтів приймали плацебо. У дослідженні брали участь пацієнти з підтвердженою ішемічною хворобою серця та без клінічно підтвердженої серцевої недостатності. Загалом 90 % пацієнтів перенесли в анамнезі інфаркт міокарда та/або операцію з реваскуляризації. Більшість пацієнтів у дослідженні отримувала периндоприл на додаток до стандартної терапії дезагрегантами, гіполіпідемічними препаратами та β-блокаторами,
  - Запобігання серцево-судинним ускладненням у пацієнтів з документованою стабільною ІХС,
  - Клінічні дослідження довели, що периндоприл має судинорозширювальні властивості. Він покращує еластичність великих артерій та зменшує співвідношення товщини стінки до просвіту судини у малих артерій,
  - Периндоприл зменшує гіпертрофію лівого шлуночка,
  - У разі припинення застосування периндоприлу ефекту відміни не виникає,
  - Артеріальний тиск знижується швидко. У пацієнтів, які відповіли на лікування, нормалізація артеріального тиску відбувається протягом місяця та зберігається без виникнення тахіфілаксії,
  - Максимальний антигіпертензивний ефект розвивається через 4 – 6 годин після однократного прийому та зберігається щонайменше 24 години: співвідношення Т/Р (ефективність перед прийомом наступної дози/ максимальна ефективність) периндоприлу становить 87 – 100 %,
  - Як правило, збільшується і нирковий кровотік, тоді як швидкість клубочкової фільтрації (ШКР) зазвичай не змінюється,
  - Периндоприл ефективно знижує артеріальний тиск при всіх ступенях артеріальної гіпертензії: легкому, помірному та тяжкому; зниження систолічного та діастолічного артеріального тиску спостерігається як у положенні пацієнта лежачи, так і у положенні стоячи,
  - Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітори АПФ та блокатори кальцієвих каналів. Периндоприл та амлодипін. Код АТХ C09B B04,
  - Артеріальна гіпертензія,
  - Клінічна ефективність та безпека,
  - Периндоприл діє через свій активний метаболіт – периндоприлат. Інші ж метаболіти не демонструють активності в інгібуванні АПФ в експериментальних умовах,
  - Периндоприл – інгібітор ферменту, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ (ангіотензинперетворювальний фермент АПФ). Перетворювальний фермент, або кіназа, це екзопептидаза, яка робить можливим перетворення ангіотензину І у судинозвужувальний ангіотензин ІІ, а також спричиняє розпад вазодилататора брадикініну до неактивного гептапептиду. Інгібування АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові (за рахунок пригнічення негативного зворотного зв’язку вивільнення реніну) та знижує секрецію альдостерону. Оскільки АПФ інактивує брадикінін, інгібування АПФ також призводить до підвищення активності циркулюючої та місцевої калікреїнкінінової системи (і таким чином також призводить до активації системи простагландинів). Цей механізм дії зумовлює зниження артеріального тиску інгібіторами АПФ і частково відповідає за появу деяких побічних ефектів (наприклад кашлю),
  - Механізм дії,
  - Периндоприл,
  - Фармакодинаміка,
  - Фармакологічні властивості,
  - Головними критеріями оцінки ефективності була комбінована точка: серцево-судинна летальність, нелетальний інфаркт міокарда та/або зупинка серця з подальшим успішним запуском. Результатом терапії периндоприлу тертбутиламіном у дозі 8 мг (що є еквівалентним периндоприлу аргініну 10 мг) один раз на день стало достовірне абсолютне зменшення показника первинної кінцевої точки дослідження на 1,9 % (зменшення відносного ризику на 20 %, 95 % СІ [9,4; 28,6] – p<0,001)
- Вид упаковки:
  - пачка
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/8748/01/03 от 13.07.2018 (приказ 1309 (2))
- Міжнародна назва:
  - Perindopril and amlodipine
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x100x100 мм
- Вага упаковки №1:
  120 г