Бравадин №28 (14х2) таблетки 7,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Бравадин №28 (14х2) таблетки 7,5 мг - фото 1

Бравадин №28 (14х2) таблетки 7,5 мг - фото 2

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002836514

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - KRKA

Всі характеристики

Характеристики Бравадин №28 (14х2) таблетки 7,5 мг

- Бренд:
  - KRKA
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 7,5 мг
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Словенія
- Діюча речовина:
  - івабрадин
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Застереження щодо застосування:
  - Гіперчутливість до діючої речовини або будь-яких допоміжних речовин.,
  - ЧСС у стані спокою < 70 уд./хв до початку лікування.,
  - Кардіогенний шок.,
  - Гострий інфаркт міокарда.,
  - Тяжка артеріальна гіпотензія (АТ < 90/50 мм рт. ст.).,
  - Тяжка печінкова недостатність.,
  - Синдром слабкості синусового вузла.,
  - Синоатріальна блокада.,
  - Нестабільна або гостра серцева недостатність.,
  - Нестабільна стенокардія.,
  - АВ-блокада III ступеня.
- Код АТС:
  - C01EB17
- Спосіб використання:
  - Препарат Бравадин® призначають дорослим.,
  - Таблетки приймають перорально 2 рази на добу: вранці та ввечері під час їди,
  - Таблетку препарату Бравадин® 5 мг можна розділити на рівні дози.,
  - Таблетка препарату Бравадин® 7,5 мг не підлягає поділу.,
  - Рішення щодо початку лікування або титрування дози рекомендовано приймати за наявності результатів серійних вимірювань ЧСС, ЕКГ або цілодобового амбулаторного спостереження.
- Вид упаковки:
  - пачка,
  - блістер
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/16224/01/02
- Склад:
  - діюча речовина: івабрадин;,
  - 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг івабрадину, що еквівалентно 5,39 мг івабрадину гідрохлориду, або 7,5 мг івабрадину, що еквівалентно 8,085 мг івабрадину гідрохлориду;,
  - допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, мальтодекстрин, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза;,
  - плівкова оболонка: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк, пропіленгліколь, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).
- Додаткові характеристики:
  - Фармакодинаміка.,
  - Івабрадин – це речовина, яка знижує частоту серцевих скорочень (ЧСС), діючи на ритм серця шляхом селективного та специфічного пригнічення Іf-потоку, що контролює спонтанну діастолічну деполяризацію на рівні синусового вузла, регулюючи ЧСС.,
  - Івабрадин діє виключно на синусовий вузол та не впливає на внутрішньопередсердну, атріовентрикулярну і внутрішньошлуночкову провідність, скоротність міокарда й реполяризацію шлуночків.,
  - Івабрадин також може взаємодіяти з Іh-потоком сітківки ока, який схожий за структурою з Іf-потоком синусового вузла серця.,
  - Це лежить в основі розвитку тимчасового порушення світлосприйняття внаслідок зменшення реакції сітківки на яскраві світлові стимули.,
  - При появі тригерних обставин (раптова зміна освітлення) часткове пригнічення івабрадином Іh-потоку може призвести до несподіваного виникнення у пацієнтів зорових феноменів. Зорові феномени (фосфени) проявляються як тимчасове підвищення яскравості на обмеженій ділянці поля зору,
  - Фармакодинамічні ефекти,
  - Основною фармакодинамічною властивістю івабрадину є вибіркове дозозалежне зниження ЧСС,
  - Аналіз зменшення ЧСС при застосуванні івабрадину в дозах < 20 мг 2 рази на добу показав тенденцію до виникнення ефекту плато, що знижує ризик виникнення тяжкої брадикардії < 40 уд./хв
- Температура зберігання:
  - до + 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Симптоматичне лікування хронічної стабільної стенокардії.,
  - Івабрадин показаний для симптоматичного лікування хронічної стабільної стенокардії у дорослих пацієнтів з ішемічною хворобою серця, нормальним синусовим ритмом та частотою серцевих скорочень ≥ 70 уд./хв.,
  - Препарат слід призначати:,
  - пацієнтам, які мають протипоказання чи обмеження до застосування бета-адреноблокаторів;,
  - у комбінації з бета-адреноблокаторами пацієнтам, стан яких належно не контролюється при застосуванні оптимальної дози бета-адреноблокаторів.,
  - Лікування хронічної серцевої недостатності.,
  - Івабрадин показаний при хронічній серцевій недостатності II–IV класу (за класифікацією NYHA) із систолічною дисфункцією пацієнтам з синусовим ритмом та частотою серцевих скорочень ≥ 75 уд./хв у поєднанні зі стандартною терапією, включаючи терапію бета-блокаторами, або при протипоказанні чи поганій переносимості бета-блокаторів
- Міжнародна назва:
  - Ivabradin
- Кількість в упаковці:
  - 28 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  65x65x200 мм
- Вага упаковки №1:
  250 г