Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл

залишити відгук

Основна інформація
Опис
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл - фото 1

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Готовий до відправки

КОД 003044679

174.70 ₴/шт.

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Sanofi

Всі характеристики

Опис Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу ДЕПАКІН^Ò (DEPAKINE^Ò) Склад: діюча речовина:вальпроат натрію;

1 мл сиропу містить вальпроату натрію 57,64 мг;

допоміжні речовини:метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), сахароза, сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420), гліцерин, штучна смакова добавка вишня, кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид, вода очищена. Лікарська форма.Сироп. Основні фізико-хімічні властивості: прозора сиропоподібна рідина блідо-жовтого кольору із запахом вишні. Фармакотерапевтична група. Протиепілептичні препарати. Код АТХ N03A G01.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Фармакологічна активність вальпроату спрямована переважно на центральну нервову систему. Він має протисудомні властивості щодо широкого спектра судом у тварин та епілепсії у людей. В експериментальних і клінічних дослідженнях було виявлено два механізми антиконвульсивної дії вальпроату. Перший – прямий фармакологічний ефект, що залежить від концентрації вальпроату у плазмі крові та тканинах головного мозку. Другий – непрямий – можливо, пов’язаний із метаболітами вальпроату, які залишаються в головному мозку, або з модифікаціями нейромедіаторів, або з прямою дією на мембрану. Найімовірнішою є гіпотеза, що після введення вальпроату підвищується рівень гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Вальпроат скорочує тривалість проміжної фази сну та одночасно подовжує фазу повільного сну.
Клінічні характеристики. Показання. Дорослі та діти.У вигляді монотерапії або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для - лікування генералізованої епілепсії при таких типах нападів: клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні та синдром Леннокса–Гасто; - лікування фокальної епілепсії: фокальні напади із вторинною генералізацією або без неї. Діти. Профілактика повторних нападів після одного або більше нападів ускладнених фебрильних судом, коли переривчаста профілактика бензодіазепінами неефективна. Протипоказання. Вагітність, за винятком випадків, коли інші методи лікування є неефективними чи погано переносяться (див. розділи «Особливості застосування» і «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Вальпроат протипоказаний жінкам репродуктивного віку, для яких не виконані умови Програми запобігання вагітності (див. розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Підвищена чутливість до вальпроату, солі вальпроєвої кислоти, вальпроміду або до будь-якого компонента препарату в анамнезі. Гострий гепатит і хронічний гепатит. Тяжкий гепатит в анамнезі пацієнта або його родичів, особливо якщо він спричинений лікарськими препаратами. Печінкова порфірія. Вальпроат протипоказаний пацієнтам з відомими мітохондріальними розладами, спричиненими мутаціями в гені, що кодує мітохондріальний фермент полімеразу гамма, наприклад із синдромом Альперса–Гуттенлохера, дітям віком до двох років, у яких підозрюється наявність розладу, пов’язаного з полімеразою гамма(див. розділ «Особливості застосування»). Недостатність ферментів циклу сечовини (див. розділ «Особливості застосування»).Спосіб застосування та дози.

Діти жіночої статі, жінки репродуктивного віку.

Лікування вальпроатом повинно бути ініційоване та контролюватися спеціалістом, який має досвід лікування епілепсії. Вальпроат не слід застосовувати дітям жіночої статі і жінкам репродуктивного віку, за винятком випадків, коли інші методи лікування є неефективними або непереносимими. В цьому випадку вальпроат призначається відповідно до вимог Програми запобігання вагітності (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Препарат призначений для перорального застосування. Для відкриття флакона необхідно натиснути на кришку та повернути її. Після застосування препарату флакон необхідно ретельно закрити. Сироп слід приймати лише за допомогою шприца для перорального введення (з поршнем білого кольору), що постачається в коробці з препаратом. Доза на одне введення вказана на поршні шприца (дозуючого пристрою). Дозу можна побачити безпосередньо на шкалі, що нанесена на дозуючий пристрій, з градуюванням кожні 20 мг від 10 мг до 260 мг та проміжним градуюванням 10 мг. Для проміжних доз дозу, що призначається в міліграмах, слід розрахувати, а потім округлити до найближчої відповідної позначки градуювання з урахуванням половини між позначками градуювання. Препарат бажано приймати під час їди, розділивши добову дозу - на 2 прийоми – для дітей віком до 1 року, - на 3 прийоми – для дітей віком від 1 року. Середня добова доза становить: - немовлята та діти: 30 мг/кг маси тіла (перевагу при застосуванні слід надавати сиропу, пероральному розчину або гранулам пролонгованої дії); - підлітки та дорослі: 20–30 мг/кг маси тіла (перевагу при застосуванні слід надавати таблеткам, таблеткам пролонгованої дії або гранулам пролонгованої дії). Цей лікарський засіб має призначатися у міліграмах. Флакон із сиропом укомплектований шприцом (дозуючий пристрій) для перорального введення препарату. Початок лікування. Оптимальної дози для пацієнта, який вже застосовує протиепілептичні засоби, що замінюються препаратом Депакін^Ò, слід досягати поступово, приблизно протягом 2 тижнів. Потім, залежно від ефективності лікування, зменшувати дозу іншого протиепілептичного засобу. Для пацієнта, який не застосовує інші протиепілептичні препарати, дозу збільшувати поступово кожні 2–3 дні, щоб досягти оптимальної дози приблизно протягом тижня. У разі необхідності комбінованого лікування з іншими протиепілептичними препаратами їх додавати поступово (див. «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Діти. Препарат можна застосовувати в педіатричній практиці. З лікарських форм для перорального застосування для призначення дітям віком до 11 років найкраще підходить сироп.

Передозування. Клінічна картина тяжкого гострого передозування зазвичай включає більш або менш глибоку кому без збудження з гіпотонією м'язів, гіпорефлексією, міозом, ослабленням автономноїдихальної функції та метаболічним ацидозом, артеріальною гіпотензією та судинним колапсом/шоком. Описано декілька випадків розвитку внутрішньочерепної гіпертензії, пов’язаної з набряком мозку. Невідкладна допомога в стаціонарі повинна включати: у разі необхідності − промивання шлунка, забезпечення ефективного діурезу, постійне спостереження стану серцево-судинної та дихальної систем. У дуже тяжких випадках при необхідності слід проводити екстраренальне очищення крові. Загалом прогноз такого передозування є сприятливим. Однак відомі декілька випадків з летальним наслідком. Наявність вмісту натрію у складі вальпроату може призвести до гіпернатріємії при передозуванні.Термін придатності. 2 роки

Важливо! Дана інструкція із застосування є офіційною інструкцією виробника, затверджена і надана Державним реєстром лікарських засобів України.
Дана інструкція представлена виключно з ознайомчою метою і не є приводом для самолікування.

Характеристики Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл

- Бренд:
  - Sanofi
- Час вживання:
  - під час прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
  - 57,64 мг/1 мл
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Франція
- Діюча речовина:
  - вальпроат натрію
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/3817/01/01
- Код АТС:
  - N03AG01
- Спосіб використання:
  - діти жіночої статі, жінки репродуктивного віку: лікування вальпроатом повинно бути ініційоване та контролюватися спеціалістом, який має досвід лікування епілепсії,
  - Вальпроат не слід застосовувати дітям жіночої статі і жінкам репродуктивного віку, за винятком випадків, коли інші методи лікування є неефективними або непереносимими,в цьому випадку вальпроат призначається відповідно до вимог Програми запобігання вагітності,
  - препарат призначений для перорального застосування, для відкриття флакона необхідно натиснути на кришку та повернути її, після застосування препарату флакон необхідно ретельно закрити,
  - сироп слід приймати лише за допомогою шприца для перорального введення (з поршнем білого кольору), що постачається в коробці з препаратом, доза на одне введення вказана на поршні шприца (дозуючого пристрою),дозу можна побачити безпосередньо на шкалі, що нанесена на дозуючий пристрій, з градуюванням кожні 20 мг від 10 мг до 260 мг та проміжним градуюванням 10 мг.,
  - для проміжних доз дозу, що призначається в міліграмах, слід розрахувати, а потім округлити до найближчої відповідної позначки градуювання з урахуванням половини між позначками градуювання,
  - препарат бажано приймати під час їди, розділивши добову дозу на 2 прийоми – для дітей віком до 1 року, на 3 прийоми – для дітей віком від 1 року,
  - середня добова доза становить: немовлята та діти: 30 мг/кг маси тіла (перевагу при застосуванні слід надавати сиропу, пероральному розчину або гранулам пролонгованої дії), підлітки та дорослі: 20–30 мг/кг маси тіла (перевагу при застосуванні слід надавати таблеткам, таблеткам пролонгованої дії або гранулам пролонгованої дії),
  - цей лікарський засіб має призначатися у міліграмах, флакон із сиропом укомплектований шприцом (дозуючий пристрій) для перорального введення препарату,
  - початок лікування:оптимальної дози для пацієнта, який вже застосовує протиепілептичні засоби, що замінюються препаратом Депакін®, слід досягати поступово, приблизно протягом 2 тижнів,потім, залежно від ефективності лікування, зменшувати дозу іншого протиепілептичного засобу,
  - для пацієнта, який не застосовує інші протиепілептичні препарати, дозу збільшувати поступово кожні 2–3 дні, щоб досягти оптимальної дози приблизно протягом тижня,
  - у разі необхідності комбінованого лікування з іншими протиепілептичними препаратами їх додавати поступово,
  - діти: препарат можна застосовувати в педіатричній практиці,
  - з лікарських форм для перорального застосування для призначення дітям віком до 11 років найкраще підходить сироп
- Застереження щодо застосування:
  - Вальпроат протипоказаний пацієнтам з відомими мітохондріальними розладами, спричиненими мутаціями в гені, що кодує мітохондріальний фермент полімеразу гамма, наприклад із синдромом Альперса–Гуттенлохера, дітям віком до двох років, у яких підозрюється наявність розладу, пов’язаного з полімеразою гамма,
  - вагітність, за винятком випадків, коли інші методи лікування є неефективними чи погано переносяться,
  - Вальпроат протипоказаний жінкам репродуктивного віку, для яких не виконані умови Програми запобігання вагітності,
  - підвищена чутливість до вальпроату, солі вальпроєвої кислоти, вальпроміду або до будь-якого компонента препарату в анамнезі,
  - підвищена чутливість до вальпроату, солі вальпроєвої кислоти, вальпроміду або до будь-якого компонента препарату в анамнезі,
  - гострий гепатит і хронічний гепатит,тяжкий гепатит в анамнезі пацієнта або його родичів, особливо якщо він спричинений лікарськими препаратами,
  - печінкова порфірія,
  - недостатність ферментів циклу сечовини
- Склад:
  - діюча речовина: вальпроат натрію,
  - 1 мл сиропу містить вальпроату натрію 57,64 мг,
  - допоміжні речовини:метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), сахароза, сорбіту розчин, що кристалізується (Е 420), гліцерин, штучна смакова добавка вишня, кислота хлористоводнева концентрована або натрію гідроксид, вода очищена
- Температура зберігання:
  - до 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - дорослі та діти:у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами для лікування генералізованої епілепсії при таких типах нападів: клонічні, тонічні, тоніко-клонічні, абсанси, міоклонічні, атонічні та синдром Леннокса–Гасто, лікування фокальної епілепсії: фокальні напади із вторинною генералізацією або без неї,
  - діти: профілактика повторних нападів після одного або більше нападів ускладнених фебрильних судом, коли переривчаста профілактика бензодіазепінами неефективна
- Форма випуску:
  - сироп
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Об'єм:
  - 150 мл
- Міжнародна назва:
  - Valproic acid
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.

Фото Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл

Написати відгук про товар

оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук

Депакін у флак. сироп 57,64 мг/1 мл 150 мл

174.70 ₴/шт.