Діацеф №10 порошок 2 г

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002399830

Переглянути схожі моделі в категорії:

Антибіотики

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Сенс Лабораторіc Пвт. Лтд.
Форма випуску:: порошок
Умови відпуску:: за рецептом

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Діацеф №10 порошок 2 г

Бренд:: Сенс Лабораторіc Пвт. Лтд.
Вміст діючої речовини:: 2 г
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Застосування:: внутрішньо
Діюча речовина:: цефтріаксон
Реєстраційне посвідчення:: UA/16105/01/02 від 04.07.2017 (наказ 760(1))
Вид упаковки:: флакон
Склад:: діюча речовина: цефтриаксон; 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1,0 г або 2,0 г.
Температура зберігання:: не вище 25 °C
Рекомендації щодо застосування:: Лікування нижчеперелічених інфекцій у дорослих і дітей, у тому числі доношених новонароджених (від народження): бактеріальний менінгіт; позалікарняна пневмонія; госпітальна пневмонія; гострий середній отит; внутрішньочеревні інфекції; ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит); інфекції кісток і суглобів; ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин; гонорея; сифіліс; бактеріальний ендокардит. Діацеф 1000 або Діацеф 2000 можливо застосовувати для: лікування гострого ускладнення хронічної обструктивної хвороби легень у дорослих; для лікування дисемінованого бореліозу Лайма (раннього (ІІ стадія) і пізнього (ІІІ стадія)) у дорослих і дітей, включаючи новонароджених віком від 15 днів; передопераційна профілактика інфекцій в місці хірургічного втручання; для ведення пацієнтів з нейтропенією, у яких розвилася лихоманка з підозрою на бактеріальну інфекцію; для лікування пацієнтів з бактеріємією, яка виникла у зв’язку з будь-якою з вищезазначених інфекцій або якщо є підозра на будь-яку із вищезазначених інфекцій
Форма випуску:: порошок
Умови відпуску:: за рецептом
Застереження щодо застосування:: Підвищена чутливість до цефтриаксону або до будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій підвищеної чутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів). Цефтриаксон протипоказаний: Недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень з урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*. Доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів): із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, ймовірно, порушене*; які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону. * У дослідженнях іn vitro було показано, що цефтриаксон може витісняти білірубін зі зв’язку з альбуміном сироватки крові, що призводить до можливого ризику розвитку білірубінової енцефалопатії у таких пацієнтів. Перед внутрішньом’язовим введенням цефтриаксону слід обов’язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують як розчинник. Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно
Код АТС:: J01DD04 - Цефтриаксон
Спосіб використання:: Доза препарату залежить від тяжкості, чутливості, локалізації і типу інфекції, а також від віку і функції печінки та нирок пацієнта.
Міжнародна назва:: Ceftriaxone