Диферелін для сусп. д/ін. прол./д. №1 у флак. з р-ком порошок 11,25 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Наявність товару в аптках
Показати спосіб застосування
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002502138
Продавець товару:Аптека 100+
Характеристики Диферелін для сусп. д/ін. прол./д. №1 у флак. з р-ком порошок 11,25 мг
- Вміст діючої речовини:
- 11,25 мг
- Бренд:
- Ipsen
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Франція
- Комплектація:
- інструкція,
- лікарський засіб
- Діюча речовина:
- трипторелін
- Температура зберігання:
- До +25 °C
- Спосіб використання:
- Дозування,
- Підшкірне введення лікарського засобу дітям не досліджувалось,
- Кожну невдалу ін’єкцію,
- після якої у шприці залишається лікарського засобу більше,
- ніж передбачено інструкцією,
- необхідно реєструвати,
- Передчасне статеве дозрівання,
- Лікування дітей триптореліном потрібно проводити під ретельним наглядом дитячого ендокринолога,
- педіатра або ендокринолога з досвідом лікування передчасного статевого дозрівання центрального ґенезу,
- Діти з масою тіла більше 20 кг,
- одна внутрішньом’язова ін’єкція лікарського засобу Диферелін® (11,25 мг) кожні 3 місяці,
- Лікування слід припинити за умови фізіологічної статевої зрілості у хлопчиків та дівчаток і не рекомендується подовжувати для дівчаток віком понад 12 років з дозріванням кісток,
- щоб ін’єкція лікарського засобу пролонгованого вивільнення була виконана з дотриманням усіх інструкцій,
- Щодо хлопчиків такі дані обмежені,
- Щодо оптимального часу припинення лікування відповідно до кісткового віку повідомлялося,
- що лікування слід припинити у хлопчиків з кістковим дозріванням у віці 13 – 14 років,
- Лікарський засіб Диферелін® (11,25 мг) не можна вводити інтраваскулярно,
- Порошок слід суспендувати в розчиннику,
- який додається,
- безпосередньо перед проведенням ін’єкції,
- обережно гойдаючи флакон зі сторони в сторону до отримання гомогенної суспензії молочного кольору,
- Для одноразового застосування,
- наведених у інструкції із застосування,
- УВАГА! Важливо,
- Рак передміхурової залози,
- Пацієнтам з метастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози,
- Одна внутрішньом’язова або підшкірна ін’єкція Дифереліну® (11,25 мг) кожні 3 місяці,
- Тривалість лікування,
- При лікуванні високоризикованого локалізованого або місцевопоширеного гормонзалежного раку передміхурової залози,
- коли лікарський засіб застосовують як супутню терапію та після радіотерапії клінічні дані продемонстрували,
- що радіотерапія з подальшою довготривалою антиандрогенною терапією є більш прийнятною,
- ніж радіотерапія з подальшою короткостроковою антиандрогенною терапією (див. розділ «Фармакодинамика»),
- Тривалість антиандрогенної терапії,
- рекомендована протоколами лікування пацієнтів з високоризикованим локалізованим або місцевопоширеним раком передміхурової залози,
- які проходять радіотерапію, становить 2 – 3 роки,
- які не проходили хірургічну кастрацію та отримують агоніст ГнРГ,
- Не рекомендується розпочинати другий курс лікування триптореліном або іншим аналогом ГнРГ,
- наприклад трипторелін,
- і для яких лікування абіратерону ацетатом як інгібітором біосинтезу андрогенів або ензалутамідом як інгібітором функції рецепторів андрогенів є прийнятним,
- терапію агоністом ГнРГ слід продовжувати,
- Ендометріоз,
- Одна внутрішньом’язова ін’єкція лікарського засобу Дифереліну® (11,25 мг) кожні 3 місяці,
- Підшкірне введення лікарського засобу жінкам не досліджувалось,
- Лікування необхідно розпочинати у перші п’ять днів менструального циклу,
- Тривалість лікування залежить від початкового ступеня тяжкості ендометріозу та зменшення клінічних проявів (функціональних і анатомічних) під час лікування,
- Як правило, курс лікування ендометріозу має становити не менше 3 місяці і не більше 6 місяців,
- Інструкції з відновлення лікарського засобу Диферелін® (11,25 мг) до застосування наведені у розділі «Інструкція із застосування»
- Код АТС:
- L02AE04
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ) або до будь-якої з допоміжних речовин,
- Період вагітності або годування груддю
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- порошок
- Рекомендації щодо застосування:
- Рак передміхурової залози,
- Лікування місцевопоширеного або метастатичного раку передміхурової залози,
- Лікування високоризикованого локалізованого або місцевопоширеного раку передміхурової залози,
- у поєднанні з радіотерапією (див. розділ «Фармакодинаміка»),
- Сприятливий результат лікування є більш виражений та спостерігається частіше,
- якщо раніше пацієнт не отримував будь-якої іншої гормональної терапії,
- Генітальний та екстрагенітальний ендометріоз (І – ІV стадій),
- Терапію не проводити довше 6 місяців,
- Проведення повторного курсу триптореліном або іншим аналогом гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ) не рекомендується,
- Передчасне статеве дозрівання центрального ґенезу у дітей (у дівчаток віком до 8 років та у хлопчиків віком до 10 років)
- Склад:
- діюча речовина,
- трипторелін,
- 1 флакон містить триптореліну памоат,
- що відповідає триптореліну 11,25 мг*,
- допоміжні речовини,
- D, L лактид когліколід полімер,
- маніт (Е 421),
- натрію кармелоза,
- полісорбат 80,
- *з урахуванням характеристик лікарської форми,
- кожен флакон містить триптореліну памоату в кількості,
- що відповідає 15 мг триптореліну,
- склад розчинника,
- 1 ампула містить маніт (Е 421),
- воду для ін’єкцій
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/9454/01/01
- Міжнародна назва:
- Triptorelin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Фото Диферелін для сусп. д/ін. прол./д. №1 у флак. з р-ком порошок 11,25 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Диферелін для сусп. д/ін. прол./д. №1 у флак. з р-ком порошок 11,25 мг
Товар недоступний у цьому регіоні