Доксорубіцин для р-ну д/ін. та інф. №1 у флак. порошок 50 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Доксорубіцин для р-ну д/ін. та інф. №1 у флак. порошок 50 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838304

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Доксорубіцин для р-ну д/ін. та інф. №1 у флак. порошок 50 мг

- Вміст діючої речовини:
  - 50 мг
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - Sindan Pharma
- Застосування:
  - внутрішньо
- Діюча речовина:
  - доксорубіцину гідрохлорид
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Країна реєстрації бренду:
  - Румунія
- Застереження щодо застосування:
  - - персистуюча мієлосупресія;,
  - - тяжкі порушення функції печінки;,
  - - тяжкі порушення функції міокарда;,
  - - нещодавно перенесений інфаркт міокарда;,
  - - тяжка аритмія;,
  - - попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами доксорубіцину даунорубіцину епірубіцину ідарубіцину та/або іншими антрациклінами та антрацендіонами.,
  - При внутрішньоміхуровому введенні:,
  - - інфекції сечовидільного тракту;,
  - Гіперчутливість до доксорубіцину або інших компонентів препарату інших антрациклінів чи антрацендіонів.,
  - Вагітність період годування груддю. При внутрішньовенному введенні:
- Форма випуску:
  - порошок
- Код АТС:
  - L01DB01
- Спосіб використання:
  - Доксорубіцин вводити внутрішньовенно та внутрішньоартеріально або у вигляді внутрішньоміхурової інстиляції.,
  - Не можна застосовувати доксорубіцин як антибактеріальний засіб.,
  - Внутрішньоміхурове введення доксорубіцину є альтернативним способом введення при лікуванні поверхневого раку сечового міхура в тому числі перехідно-клітинної карциноми папілярних пухлин міхура та карциноми in situ або як ад’ювантної терапії низькодиференційованого Та-раку сечового міхура після трансуретральної резекції.,
  - Внутрішньовенне введення.,
  - Відновлений розчин вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії із вільним потоком рідини протягом не менше 3 але не більше 10 хвилин.,
  - Зазвичай для розведення використовують розчини натрію хлориду для ін’єкцій 5 % глюкози або розчин натрію хлориду та глюкози.,
  - Введення шляхом струйної ін’єкції не рекомендовано через ризик екстравазації що може відбуватися навіть за наявності адекватного зворотного току крові при аспірації через голку.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/10273/01/02 від 24.10.2014
- Вид упаковки:
  - флакон,
  - картон
- Додаткові характеристики:
  - Доксорубіцин слід застосовувати лише під наглядом спеціаліста із досвідом проведення терапії цитотоксичними препаратами.,
  - Стан пацієнта повинен відновитися після гострого токсичного впливу попереднього лікування цитотоксичними засобами (наприклад при стоматиті нейтропенії тромбоцитопенії та генералізованій інфекції) перед початком лікування доксорубіцином.,
  - У пацієнтів із ожирінням (тобто >130 % ідеальної маси тіла) системний кліренс доксорубіцину знижений.,
  - Прояви ранньої (гострої) кардіотоксичності.,
  - Ранні прояви кардіотоксичного впливу доксорубіцину переважно являють собою синусову тахікардію та/або неспецифічні зміни сегменту ST-T на електрокардіограмі.
- Склад:
  - діюча речовина: доксорубіцин;,
  - 1 флакон містить доксорубіцину гідрохлориду 10 мг або 50 мг;,
  - допоміжні речовини: метилпарагідрооксибензоат (Е 218) лактози моногідра
- Температура зберігання:
  - Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування широкого спектру неопластичних захворювань у тому числі гострої лейкемії лімфоми злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих зокрема карциноми молочної залози та легень.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Міжнародна назва:
  - doxorubicin
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x80x40 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г