Доксорубіцин Медак д/інф. (50 мг) по 25 мл у флак. розчин 2 мг/мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Доксорубіцин Медак д/інф. (50 мг) по 25 мл у флак. розчин 2 мг/мл - фото 1

Доксорубіцин Медак д/інф. (50 мг) по 25 мл у флак. розчин 2 мг/мл - фото 2

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838303

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Доксорубіцин Медак д/інф. (50 мг) по 25 мл у флак. розчин 2 мг/мл

- Вміст діючої речовини:
  - 2 мг/мл
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - Medac
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Німеччина
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція,
  - упаковка
- Діюча речовина:
  - доксорубіцину гідрохлорид
- Застереження щодо застосування:
  - тяжкі порушення функції печінки;,
  - наявність випадків кардіопатології (нестабільна стенокардія, прогресуюча серцева недостатність, тяжка аритмія, інфаркт міокарда; гострі запальні захворювання серця, нещодавно перенесений інфаркт міокарда (протягом останніх 6 місяців)); кардіоміопатія;,
  - персистуюча мієлосупресія та/або тяжкий стоматит, спричинені попереднім цитотоксичним лікуванням та/або опроміненням (у тому числі у пацієнтів із високим ризиком кровотеч);,
  - При внутрішньовенному введенні:,
  - Вагітність, період годування груддю.,
  - Гіперчутливість до доксорубіцину або до інших компонентів лікарського засобу, інших антрациклінів або антрацендіонів.,
  - попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами антрациклінів (таких як: епірубіцин, ідарубіцин чи даунорубіцин);,
  - гострі системні інфекції;,
  - підвищена схильність до кровотеч;,
  - наявність виразок ротової порожнини.,
  - При внутрішньоміхуровому введенні:,
  - інвазивні пухлини, що проростають в сечовий міхур (≥ Т1);,
  - інфекції сечовидільних шляхів;,
  - запалення сечового міхура;,
  - проблеми при катетеризації;
- Рекомендації щодо застосування:
  - розповсюджений папілярний/фолікулярний рак щитовидної залози;,
  - неоад’ювантна та ад’ювантна терапія при остеосаркомі;,
  - розповсюджена множинна мієлома;,
  - індукція ремісії при гострому мієлобластному лейкозі;,
  - неходжкінська лімфома високої злоякісності;,
  - розповсюджена (стадія III або IV) лімфома Ходжкіна;,
  - рання стадія лімфоми Ходжкіна (стадія I або II) з несприятливим прогнозом;,
  - саркома Юінга;,
  - розповсюджені саркоми м’яких тканин у дорослих;,
  - системне лікування місцевопоширеної або метастазуючої карциноми сечового міхура;,
  - розповсюджена нейробластома;,
  - внутрішньоміхурова профілактика рецидиву поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції у пацієнтів з високим ризиком рецидиву;,
  - рецидивуюча карцинома яєчників;,
  - рак молочної залози;,
  - Дрібноклітинний рак легенів (ДКРЛ);,
  - розповсюджена або рецидивуюча карцинома ендометрія;,
  - індукція ремісії при гострому лімфобластному лейкозі;,
  - анапластичний рак щитовидної залози;,
  - пухлина Вільямса (стадія II високої злоякісності, всі розповсюджені стадії [III-IV]);
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - розчин
- Код АТС:
  - L01DB01
- Спосіб використання:
  - Лікування Доксорубіцином медак слід розпочинати після консультації з кваліфікованим лікарем, що має досвід застосування цитотоксичної терапії, або під його наглядом.,
  - З огляду на ризик розвитку кардіоміопатії, що може загрожувати життю пацієнта, перед кожним застосуванням препарату слід зважувати ризик і користь для кожного окремого пацієнта.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/14471/01/01 від 13.04.2021
- Вид упаковки:
  - флакон,
  - картон
- Додаткові характеристики:
  - Як і всі інші хіміотерапевтичні препарати, доксорубіцину гідрохлорид слід застосовувати лише під наглядом кваліфікованого лікаря, який має досвід застосування хіміотерапевтичних засобів.,
  - Належне ведення терапії і ускладнень можливе лише в умовах відповідних лікувально-діагностичних закладів.,
  - До початку лікування Доксорубіцином медак пацієнти повинні оправитися від гострої токсичності попереднього цитостатичного лікування (наприклад стоматиту, нейтропенії, тромбоцитопенії та генералізованих інфекцій)
- Склад:
  - діюча речовина: 1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду;,
  - допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
  - Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі 2–8 °C
- Міжнародна назва:
  - doxorubicin
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x80x40 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г