Доксорубіцин-Тева д/приг. р-ну д/інф. (50 мг) по 25 мл №1 у флак. концентрат 2 мг/мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Доксорубіцин-Тева д/приг. р-ну д/інф. (50 мг) по 25 мл №1 у флак. концентрат 2 мг/мл - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838312

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Доксорубіцин-Тева д/приг. р-ну д/інф. (50 мг) по 25 мл №1 у флак. концентрат 2 мг/мл

- Вміст діючої речовини:
  - 2 мг/мл
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - TEVA
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Нідерланди
- Комплектація:
  - лікарський засіб,
  - інструкція,
  - упаковка
- Діюча речовина:
  - доксорубіцину гідрохлорид
- Застереження щодо застосування:
  - Гіперчутливість до доксорубіцину або до інших компонентів препарату, інших антрациклінів чи антрацендіонів.,
  - Період вагітності або годування груддю.,
  - Внутрішньовенне введення: персистуюча мієлосупресія;,
  - тяжкі порушення функції печінки;,
  - тяжкі порушення функції серця; гострий інфаркт міокарда; нещодавно перенесений інфаркт міокарда; гостре запальне захворювання серця; тяжка аритмія;,
  - попереднє лікування максимальними кумулятивними дозами доксорубіцину, даунорубіцину, епірубіцину, ідарубіцину та/або іншими антрациклінами та антрацендіонами;,
  - тяжкий стоматит, спровокований попереднім лікуванням із застосуванням цитотоксичних засобів та/або опромінюванням (у тому числі у пацієнтів із високим ризиком кровотечі); гострі системні інфекції.,
  - Внутрішньоміхурове введення: інвазивні пухлини, які проростають у стінку сечового міхура, інфекції сечовивідного тракту, запалення сечового міхура, проблеми з катетеризацією, гематурія.
- Склад:
  - допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева концентрована, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.,
  - 1 мл концентрату містить доксорубіцину гідрохлориду 2 мг;,
  - діюча речовина: доксорубіцину гідрохлорид;
- Код АТС:
  - L01DB01
- Спосіб використання:
  - Доксорубіцину гідрохлорид слід застосовувати лише під наглядом кваліфікованого лікаря із досвідом у цитотоксичній терапії.,
  - Також пацієнта необхідно ретельно та часто контролювати під час лікування.,
  - Через ризик виникнення частих летальних випадків кардіоміопатії, перед кожним застосуванням слід оцінити переваги та ризики препарату для окремих пацієнтів.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - концентрат
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування широкого спектру неопластичних захворювань у тому числі гострої лейкемії лімфоми злоякісних новоутворень у дітей та солідних пухлин у дорослих зокрема карциноми молочної залози та легень.
- Температура зберігання:
  - Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла при температурі 2–8 °C
- Додаткові характеристики:
  - У пацієнтів з ожирінням системний кліренс доксорубіцину знижується.,
  - До початку лікування препаратом Доксорубіцин-Тева слід пролікувати такі гострі токсичні наслідки попереднього курсу лікування як стоматит, нейтропенія, тромбоцитопенія та генералізовані інфекції.,
  - Протягом усього періоду слід уважно спостерігати за станом пацієнтів.,
  - Доксорубіцин слід застосовувати лише під наглядом лікаря, який має досвід у проведенні цитотоксичної терапії.
- Вид упаковки:
  - картон,
  - флакон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/9704/02/01 від 12.08.2019
- Міжнародна назва:
  - doxorubicin
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x80x40 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г