Докцеф №10 таблетки 100 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002834118

Переглянути схожі моделі в категорії:

Антибіотики

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

Бренд:: Lupin
Форма випуску:: таблетки
Умови відпуску:: за рецептом
Кількість в упаковці:: 10 шт.

Всі характеристики

Умови обміну і повернення товару

Характеристики Докцеф №10 таблетки 100 мг

Бренд:: Lupin
Обмін та повернення:: поверненню не підлягає
Час вживання:: після прийому їжі
Вміст діючої речовини:: 100 мг
Застосування:: внутрішньо
Країна реєстрації бренду:: Індія
Діюча речовина:: цефподоксим
Комплектація:: лікарський засіб
інструкція
Рекомендації щодо застосування:: шкіри та м’яких тканин (абсцеси, целюліт, інфіковані рани, фурункули, фолікуліт, пароніхія, карбункули і виразки);
неускладнені інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (включаючи гострий цистит і пієлонефрит);
неускладнений гонококовий уретрит.
Інфекції, спричинені чутливими до цефподоксиму збудниками:
ЛОР-органів (включаючи синусит, тонзиліт, фарингіт); для лікування тонзиліту і фарингіту Докцеф призначають у разі хронічної або рецидивуючої інфекції, а також у випадках відомої або підозрюваної нечутливості збудника до широко застосовуваних антибіотиків;
дихальних шляхів (включаючи гострий бронхіт, рецидиви або загострення хронічного бронхіту, бактеріальну пневмонію);
Форма випуску:: таблетки
Умови відпуску:: за рецептом
Застереження щодо застосування:: Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів, пеніцилінів.
Спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози/галактози.
Код АТС:: J01DD13
Спосіб використання:: Таблетки приймають внутрішньо під час вживання їжі для посилення абсорбції.
Термін лікування залежить від тяжкості захворювання і визначається індивідуально.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея.
У разі передозування, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю, можливе виникнення енцефалопатії.
Випадки енцефалопатії, як правило, оборотні при низьких рівнях цефподоксиму у плазмі крові.
Лікування: гемодіаліз, перитонеальний діаліз.
Терапія симптоматична.
Вид упаковки:: блістер
картон
Реєстраційне посвідчення:: UA/12609/01/01
Додаткові характеристики:: Зв’язується з білками плазми крові (переважно з альбумінами – 40 %), зв’язок за ненасиченим типом. Мінімальна інгібуюча концентрація (МІК) цефподоксиму щодо більшості збудників може досягатися у паренхімі легенів, слизовій оболонці бронхів, плевральній рідині, мигдаликах, міжклітинній рідині і тканинах передміхурової залози.
Докцеф (цефподоксим проксетил) – β-лактамний антибіотик III покоління для перорального застосування. Його бактерицидний ефект зумовлений пригніченням синтезу бактеріальної стінки мікроорганізмів.
Іn vitro відзначена бактерицидна активність препарату до багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів.
Чутливі грампозитивні бактерії: Streptococcus pneumoniae, стрептококи групи A (S. pyogenes), В (S. agalectiae),C, F, G, а також S. mitis, S. sanguis, S. salivarius і Corynebacterium diphtheriae.
Чутливі грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (штами, що продукують і не продукують β-лактамазу), Neisseria meningiditis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp. (K. pneumoniae; K. oxytoca), Proteus mirabilis.
Докцеф помірно активний щодо метицилінчутливих стафілококів та штамів, що продукують і не продукують пеніциліназу (S. аureus та S. epidermidis)
До цефподоксиму, як і до інших цефалоспоринів, є стійкими: ентерококи, метицилінрезистентні стафілококи (S. аureus та S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa і Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.
Фармакокінетика.
Діюча речовина Докцефу всмоктується у тонкій кишці та гідролізується до активного метаболіту цефподоксиму.
Показники максимальної концентрації у плазмі крові спостерігаються через 2-3 години після прийому разової дози і становлять 1,2 мг/л та 2,5 мг/л для доз 100 мг і 200 мг відповідно.
Фармакодинаміка.
Концентрація цефподоксиму висока.
У межах 12 годин після прийому разової дози досягається МІК90 концентрація загальних збудників інфекцій нирок і сечовивідних шляхів. Виводиться переважно із сечею, період напіввиведення становить близько 2,4 години.
Склад:: діюча речовина: сеfpodoxime;
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цефподоксиму проксетилу у перерахуванні на цефподоксим 100 мг або 200 мг;
допоміжні речовини: натрію лаурилсульфат, кальцію кармелоза, лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат; опадрі 0ЗА28718 білий: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), тальк.
Температура зберігання:: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C
Міжнародна назва:: Cefpodoxime
Кількість в упаковці:: 10 шт.