Трулісіті №4 шприц-ручка 1,5 мг 0,5 мл

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Трулісіті №4 шприц-ручка 1,5 мг 0,5 мл - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002410031

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Lilly

Всі характеристики

Характеристики Трулісіті №4 шприц-ручка 1,5 мг 0,5 мл

- Бренд:
  - Lilly
- Вміст діючої речовини:
  - 1,5 мг
- Застосування:
  - зовнішнє
- Країна реєстрації бренду:
  - Франція
- Діюча речовина:
  - дулаглутид
- Склад:
  - діюча речовина: 1 попередньо заповнена шприц-ручка містить дулаглутиду 0,75 мг або 1,5 мг;допоміжні речовини: натрію цитрат, кислота лимонна безводна, маніт (Е 421), полісорбат 80, вода для ін’єкцій.
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/15601/01/01 від 24.11.2016 (наказ 1275(1))
- Вид упаковки:
  - пачка
- Спосіб використання:
  - Для пацієнтів із розладами функції нирок легкого, помірного або тяжкого ступеня (рШКФ < 90 і ≥ 15 мл/хв/1,73 м2) корекція дози не потрібна,
  - Застосування Трулісіті не вимагає самоконтролю рівнів глюкози крові. Самоконтроль глюкози крові є необхідним для корекції дози сульфонілсечовини або інсуліну, особливо коли розпочата терапія Трулісіті і доза інсуліну знижується. Дозу інсуліну рекомендовано знижувати поступово.,
  - Коли Трулісіті додають до поточного лікування метформіном та/або піоглітазоном, дозу метформіну та/або піоглітазону можна залишати без змін. Коли Трулісіті додають до поточного лікування метформіном та/або SGLT2i, дозу метформіну та/або SGLT2i можна не змінювати. Коли Трулісіті додають до поточного лікування сульфонілсечовиною або інсуліном, слід розглянути необхідність зниження дози сульфонілсечовини або інсуліну, щоб зменшити ризик гіпоглікемії,
  - Для потенційно чутливих груп пацієнтів, наприклад осіб віком понад 75 років початкова доза може бути 0,75 мг один раз на тиждень.,
  - Додаткова терапія. Рекомендована доза становить 1,5 мг один раз на тиждень.,
  - Монотерапія. Рекомендована доза становить 0,75 мг один раз на тиждень.
- Код АТС:
  - A10BJ05 - Дулаглутид
- Застереження щодо застосування:
  - Застосування агоністів рецепторів ГПП-1 протипоказано пацієнтам із медулярною карциномою щитовидної залози в анамнезі та пацієнтам із синдромом множинної ендокринної неоплазії типу 2. Слід інформувати пацієнтів щодо потенційного ризику розвитку медулярної карциноми щитовидної залози при застосуванні Трулісіті та повідомити їх про симптоми пухлин щитовидної залози (наприклад збільшення розміру шиї, дисфагія, задишка, постійна охриплість голосу). Не встановлено переваг рутинного контролю рівня кальцитоніну в сироватці крові або проведення ультразвукового дослідження щитовидної залози для ранньої діагностики медулярної карциноми щитовидної залози у пацієнтів, які приймають Трулісіті.,
  - Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - шприц-ручка
- Рекомендації щодо застосування:
  - Додаткової терапії. У поєднанні з іншими лікарськими засобами, що знижують рівень глюкози, включаючи інсулін, коли їхнє застосування разом із дієтою і фізичними навантаженнями не забезпечує належного глікемічного контролю.,
  - Монотерапії. Коли лише дієта і фізичні навантаження не забезпечують належного глікемічного контролю у пацієнтів, які не можуть приймати метформін через непереносимість або наявність протипоказань.,
  - Трулісіті показаний для лікування дорослих із цукровим діабетом 2-го типу у вигляді:
- Температура зберігання:
  - 2-8 °C
- Об'єм:
  - 0,5 мл
- Міжнародна назва:
  - Trulicity
- Кількість в упаковці:
  - 4 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x90x190 мм
- Вага упаковки №1:
  180 г