Підтвердіть свій вік
Вам вже виповнилося 14 років?
Ні, не виповнилося

Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002834124
Антибіотики
Переглянути схожі моделі в категорії:
Антибіотики
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Ananta Medicare
Форма випуску:
порошок
Умови відпуску:
за рецептом
Кількість в упаковці:
1 шт.
Всі характеристики

Характеристики Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г

Бренд:
Ananta Medicare
Час вживання:
незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:
2 г
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Індія
Діюча речовина:
цефтріаксон
Комплектація:
  • лікарський засіб
  • інструкція
Рекомендації щодо застосування:
  • ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
  • внутрішньочеревні інфекції
  • інфекції кісток і суглобів
  • ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин
  • гонорея
  • сифіліс
  • Лікування нижчеперелічених інфекцій у дорослих і дітей, у тому числі доношених новонароджених (від народження):
  • бактеріальний менінгіт
  • позалікарняна пневмонія
  • госпітальна пневмонія
  • гострий середній отит
Форма випуску:
порошок
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
  • Підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів).
  • Цефтриаксон протипоказаний:
  • Недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*
  • Доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів):
  • із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, ймовірно, порушене*;
  • які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).
  • Перед внутрішньом’язовим введенням цефтриаксону слід обов’язково виключити наявність протипоказань до застосування лідокаїну, якщо його застосовують як розчинник (див. розділ «Особливості застосування»). Див. інструкцію для медичного застосування лідокаїну, особливо розділ «Протипоказання».
  • Розчини цефтриаксону, що містять лідокаїн, ніколи не слід вводити внутрішньовенно.
Код АТС:
J01D D04
Спосіб використання:
Доза препарату залежить від тяжкості, чутливості, локалізації і типу інфекції, а також від віку і функції печінки та нирок пацієнта.
Вид упаковки:
  • картон
  • флакон
Реєстраційне посвідчення:
UA/13903/01/02_
Додаткові характеристики:
  • Фармакокінетика
  • Фармакодинаміка
  • Механізм дії.
  • Цефтриаксон пригнічує синтез клітинної стінки бактерій після приєднання до пеніцилінзв’язуючих білків.
  • У результаті припиняється біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що в свою чергу призводить до лізису бактеріальної клітини і її загибелі.
  • Резистентність
  • Бактеріальна резистентність до цефтриаксону може розвиватися внаслідок дії одного або декількох механізмів:
  • Гідролізу бета-лактамазами, включаючи бета-лактамази розширеного спектра, карбапенемази і ферменти Amp C, які можуть бути індуковані або стійко пригнічені у деяких аеробних грамнегативних бактерій.
  • Зниженої афінності пеніцилінзв’язуючих білків до цефтриаксону.
  • Непроникності зовнішньої мембрани у грамнегативних бактерій.
  • Бактеріального ефлюксного насоса.
  • Після внутрішньом’язової ін’єкції середній піковий рівень цефтриаксону у плазмі крові становить приблизно половину від такого, що спостерігається після внутрішньовенного введення еквівалентної дози. Максимальна концентрація у плазмі крові після одноразового внутрішньом’язового введення 1 г препарату становить 81 мг/л та досягається через 2 – 3 години після введення. Площа під кривою «концентрація – час» у плазмі крові після внутрішньом’язового введення дорівнює такій після внутрішньовенного введення еквівалентної дози.
Склад:
  • діюча речовина: цефтриаксон
  • 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1 г або 2 г
Температура зберігання:
до 25 °C
Міжнародна назва:
Ceftriaxone
Кількість в упаковці:
1 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
50x100x50 мм
Вага упаковки №1:
100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г - фото 1
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г - фото 2
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г - фото 3
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г - фото 4
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г - фото 1
залишити відгук
Ефмерин №1 у флак. порошок 2 г
Немає в наявності
Перейти на українську версію сайту?