Ефмерин №1 у флак. розчин 1 г
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002834122
Переглянути схожі моделі в категорії:
АнтибіотикиПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Ananta Medicare
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Всі характеристики
Характеристики Ефмерин №1 у флак. розчин 1 г
- Бренд:
- Ananta Medicare
- Час вживання:
- після прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 1 г
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Велика Британія
- Діюча речовина:
- цефтріаксон
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Вид упаковки:
- флакон
- картон
- Рекомендації щодо застосування:
- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);
- ведення пацієнтів з нейтропенією, у яких розвивалася лихоманка з підозрою на бактеріальну інфекцію;
- госпітальна пневмонія;
- позалікарняна пневмонія;
- бактеріальний менінгіт;
- Лікування нижчеперелічених інфекцій у дорослих і дітей, у тому числі доношених новонароджених (від народження):
- внутрішньочеревні інфекції;
- лікування пацієнтів з бактеріємією, яка виникла у зв’язку з будь-якою з вищезазначених інфекцій або якщо є підозра на будь-яку із вищезазначених інфекцій.
- передопераційної профілактики інфекцій в місці хірургічного втручання;
- інфекції кісток і суглобів;
- лікування дисемінованого бореліозу Лайма (раннього (ІІ стадія) і пізнього (ІІІ стадія)) у дорослих і дітей, включаючи новонароджених віком від 15 днів;
- лікування гострого ускладнення хронічної обструктивної хвороби легень у дорослих;
- Ефмерин можна застосовувати для:
- бактеріальний ендокардит.
- сифіліс
- гонорея;
- ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин;
- гострий середній отит;
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до цефтриаксону або будь-якого іншого цефалоспорину. Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (наприклад анафілактичних реакцій) до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибактеріальних засобів (пеніцилінів, монобактамів та карбапенемів).
- Цефтриаксон протипоказаний:
- Недоношеним новонародженим віком ≤ 41 тиждень із урахуванням строку внутрішньоутробного розвитку (гестаційний вік + вік після народження)*
- Доношеним новонародженим (віком ≤ 28 днів):
- із гіпербілірубінемією, жовтяницею, гіпоальбумінемією або ацидозом, оскільки при таких станах зв’язування білірубіну, ймовірно, порушене*;
- які потребують (або очікується, що потребуватимуть) внутрішньовенного введення препаратів кальцію або інфузій кальцієвмісних розчинів, оскільки існує ризик утворення преципітатів кальцієвої солі цефтриаксону
- Код АТС:
- J01DD04
- Спосіб використання:
- Доза препарату залежить від тяжкості, чутливості, локалізації і типу інфекції, а також від віку і функції печінки та нирок пацієнта.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16125/01/01
- Додаткові характеристики:
- Розподіл.
- Фармакодинаміка.
- Механізм дії.
- Цефтриаксон пригнічує синтез клітинної стінки бактерій після приєднання до пеніцилінзв’язуючих білків. У результаті припиняється біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що в свою чергу призводить до лізису бактеріальної клітини і її загибелі.
- Фармакокінетика.
- Всмоктування.
- Внутрішньом’язове введення
- Після внутрішньом’язової ін’єкції середній піковий рівень цефтриаксону у плазмі крові становить приблизно половину від такого, що спостерігається після внутрішньовенного введення еквівалентної дози.
- Максимальна концентрація у плазмі крові після одноразового внутрішньом’язового введення 1 г препарату становить 81 мг/л та досягається через 2 – 3 години після введення.
- Площа під кривою «концентрація – час» у плазмі крові після внутрішньом’язового введення дорівнює такій після внутрішньовенного введення еквівалентної дози.
- Внутрішньовенне введення
- Після внутрішньовенного болюсного введення цефтриаксону у дозі 500 мг і 1 г середній піковий рівень цефтриаксону у плазмі крові становить приблизно 120 і 200 мг/л відповідно.
- Після внутрішньовенних інфузій цефтриаксону у дозі 500 мг, 1 г і 2 г рівень цефтриаксону у плазмі крові становить приблизно 80, 150 і 250 мг/л відповідно.
- Об’єм розподілу цефтриаксону становить 7 – 12 л.
- Концентрації, що набагато перевищують мінімальні пригнічувальні концентрації для більшості значимих збудників інфекцій, виявляються у тканинах, включаючи легені, серце, жовчовивідні шляхи, печінку, мигдалики, середнє вухо та слизову носа, кістки, а також спинномозкову, плевральну та синовіальну рідини, секрет простати.
- Збільшення середньої пікової концентрації у плазмі крові на 8 – 15 % (Сmax) спостерігалося при повторному введенні; рівноважний стан досягався у більшості випадків протягом 48 – 72 годин залежно від шляху введення.
- Склад:
- діюча речовина: цефтриаксон;
- 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1 г або 2 г.
- Температура зберігання:
- Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C
- Міжнародна назва:
- Ceftriaxone
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 25x65x120 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Ефмерин №1 у флак. розчин 1 г
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Ефмерин №1 у флак. розчин 1 г
Немає в наявності