Ексіджад диспергуючі №28 (7х4) таблетки 500 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Ексіджад диспергуючі №28 (7х4) таблетки 500 мг - фото 1

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 003320572

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Novartis Pharma

Всі характеристики

Характеристики Ексіджад диспергуючі №28 (7х4) таблетки 500 мг

- Вміст діючої речовини:
  - 500 мг
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Бренд:
  - Novartis Pharma
- Застосування:
  - внутрішньо
- Комплектація:
  - по 28 таблеток в упаковці,
  - інструкція
- Діюча речовина:
  - деферасірокс
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Рекомендації щодо застосування:
  - у пацієнтів віком від 2 років з іншими анеміями.,
  - Лікування хронічного перенасичення залізом, що потребує хелатної терапії, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неефективна у пацієнтів віком від 10 років з синдромами таласемії, що не залежать від трансфузій,
  - у пацієнтів віком від 2 років з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок нечастих трансфузій крові (< 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси),
  - у пацієнтів віком від 2 до 5 років з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок частих трансфузій крові (³ 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси),
  - Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок трансфузій крові, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неефективна у таких пацієнтів:,
  - Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові (≥ 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси) у пацієнтів з великою бета-таласемією віком від 6 років
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої допоміжної речовини,
  - Комбінація з іншою залізохелатною терапією, оскільки безпека таких комбінацій не встановлена,
  - Кліренс креатиніну < 60 мл/хв або сироватковий креатинін більш як у 2 рази перевищує відповідну вікову межу норми,
  - Високий ризик мієлодиспластичного синдрому та інші гематологічні та негематологічні злоякісні новоутворення, коли не очікують користі від хелатної терапії через швидке прогресування захворювання
- Код АТС:
  - V03A C03
- Спосіб використання:
  - Рекомендована початкова добова доза препарату Ексіджад становить 20 мг/кг маси тіла,
  - Для пацієнтів, які потребують зниження підвищених рівнів заліза в організмі і які отримують більше 14 мл/кг/місяць еритроцитарної маси (приблизно > 4 одиниць/місяць для дорослого пацієнта), початкова добова доза може становити 30 мг/кг,
  - Для пацієнтів, які не потребують зниження підвищених рівнів заліза в організмі і які отримують менше 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси (приблизно < 2 одиниць/місяць для дорослого пацієнта), початкова добова доза може становити 10 мг/кг,
  - Необхідно контролювати реакцію пацієнта та розглядати можливість підвищення дози, якщо не досягнуто достатнього ефекту,
  - Пацієнтам з хорошою клінічною відповіддю на лікування дефероксаміном, можна призначати початкову дозу Ексіджаду, що становить половину дози дефероксаміну (наприклад, пацієнт, який отримує дефероксамін у дозі 40 мг/кг/добу протягом 5 днів, може бути переведений на початкову добову дозу Ексіджаду 20 мг/кг/добу),
  - Якщо добова доза становить менше 20 мг/кг маси тіла, необхідно контролювати клінічну відповідь пацієнта та розглянути можливість підвищення дози, якщо не отримано достатнього ефекту
- Форма випуску:
  - таблетки
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Склад:
  - допоміжні речовини: лактози моногідрат, кросповідон, целюлоза мікрокристалічна, повідон (КЗ0), натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат,
  - 1 таблетка містить 250 мг або 500 мг деферасіроксу,
  - діюча речовина: deferasirox
- Вид упаковки:
  - блістер
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/6731/01/02 від 27.04.2017 наказ №813 від 16.05.2022
- Міжнародна назва:
  - Deferasirox
- Кількість в упаковці:
  - 28 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x80x80 мм
- Вага упаковки №1:
  80 г