Еналаприл Н-Тева №30 (10х3) таблетки 10 мг/25 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Наявність товару в аптках (11)
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002501534

Переглянути схожі моделі в категорії:
Ліки від підвищеного тискуПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Інше
Всі характеристики
Характеристики Еналаприл Н-Тева №30 (10х3) таблетки 10 мг/25 мг
- Бренд:
- Інше
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 25 мг
- 10 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Діюча речовина:
- гідрохлоротіазид
- еналаприлу малеат
- Застереження щодо застосування:
- Одночасне застосування з препаратами, що містять аліскірен, протипоказане пацієнтам з цукровим діабетом або нирковою недостатністю (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном. Лікування препаратом Еналаприл Н-Тева можна розпочинати лише через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Тяжкі порушення функції печінки (печінкова прекома/кома).
- Стан після трансплантації нирок.
- Період годування груддю.
- Вагітність та планування вагітності (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
- Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
- Наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту.
- Період проведення гемодіалізу.
- Клінічно значимі електролітні розлади (гіперкальціємія, гіпонатріємія, гіпокаліємія).
- Анурія.
- Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
- Гіперчутливість до еналаприлу та до інших інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), гідрохлоротіазиду та до інших похідних сульфонамідів або до інших компонентів препарату.
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16668/01/01 від 26.04.2018 (наказ 799(1))
- Вид упаковки:
- пачка
- Склад:
- діючі речовини: еналаприлу малеат, гідрохлоротіазид; 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг та гідрохлоротіазиду 25 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, натрію гідрокарбонат, магнію стеарат
- Температура зберігання:
- не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, у яких не вдається належним чином контролювати артеріальний тиск за допомогою монотерапії еналаприлом.
- Цей лікарський засіб можна призначати на заміну комбінованої терапії еналаприлу малеатом у дозі 10 мг і гідрохлоротіазидом у дозі 25 мг пацієнтам, у яких спостерігається стабілізація артеріального тиску на тлі застосування окремих активних інгредієнтів у тих самих дозах.
- Цей комбінований препарат не слід призначати для початкової терапії.
- Спосіб використання:
- Діти. Безпека та ефективність комбінації еналаприл/гідрохлоротіазид у дітей не встановлена, тому не рекомендується призначати Еналаприл Н-Тева цій віковій категорії.
- Пацієнти літнього віку: встановлено, що препарат проявляє однакову ефективність у пацієнтів літнього віку та у молодших хворих на артеріальну гіпертензію. У разі наявності порушення функції нирок перед застосуванням фіксованої комбінації рекомендується провести підбір дози еналаприлу. Доза повинна відповідати функції нирок пацієнта літнього віку.
- Пацієнти з порушеннями водно-електролітного балансу: початкова доза еналаприлу становить до 5 мг. Рекомендується проводити індивідуальний підбір доз еналаприлу та гідрохлоротіазиду.
- Пацієнти з нирковою недостатністю: кліренс креатиніну > 30 мл/хв: перед переведенням таких пацієнтів на фіксовану комбінацію, проводити підбір дози еналаприлу. При кліренсі креатиніну > 30 і < 80 мл/хв еналаприл/гідрохлоротіазид слід застосовувати лише після титрування окремих компонентів (див. розділ «Особливості застосування»). У цій групі хворих слід віддавати перевагу петльовим діуретикам, а не тіазидним. Необхідно застосовувати найнижчу можливу дозу еналаприлу малеату та гідрохлоротіазиду. У таких хворих після стабілізації стану на тлі застосовної терапії потрібно регулярно контролювати рівень калію та креатиніну, приміром, кожні два місяці; кліренс креатиніну < 30 мл/хв (див. розділ «Протипоказання»).
- Пацієнти з нормальною функцією нирок: звичайна доза – 1 таблетка 1 раз на добу.
- Якщо це вважається за доцільне з огляду на клінічну практику, може бути розглянуте питання про переведення пацієнтів безпосередньо з монотерапії інгібітором АПФ на фіксовану комбінацію. Після заміни еналаприлу на комбінацію еналаприл/гідрохлоротіазид може виникнути симптоматична гіпотензія. Розвиток даного стану більш імовірний у пацієнтів з виснаженням запасу рідини і/або солі (наприклад після блювання, діареї та сечогінної терапії), у пацієнтів із серйозною серцевою недостатністю або нирковою гіпертензією. Початок лікування у цих пацієнтів повинен відбуватися під медичним наглядом.
- Еналаприл Н-Тева застосовувати 1 раз на добу. Таблетку приймати незалежно від їди. Рекомендується проводити підбір доз обох активних інгредієнтів препарату. Лінія розлому призначена винятково для спрощення розламування таблетки з метою полегшення її проковтування і не забезпечує поділ на однакові дози.
- Код АТС:
- C09BA02
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- таблетки
- Кількість в упаковці:
- 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 20x60x130 мм
- Вага упаковки №1:
- 40 г
Фото Еналаприл Н-Тева №30 (10х3) таблетки 10 мг/25 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

залишити відгук
Еналаприл Н-Тева №30 (10х3) таблетки 10 мг/25 мг
Товар недоступний у цьому регіоні