Енеас №30 (10х3) таблетки

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар
Наявність товару в аптках

Показати спосіб застосування

Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
Ліцензія та сертифікати якості

Товар недоступний у цьому регіоні

КОД 002501331

Продавець товару:Аптека 100+

Основні характеристики

- Бренд:
  - Інше

Всі характеристики

Характеристики Енеас №30 (10х3) таблетки

- Бренд:
  - Інше
- Час вживання:
  - незалежно від прийому їжі
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Іспанія
- Діюча речовина:
  - нітрендипін,
  - еналаприл
- Комплектація:
  - упаковка,
  - інструкція,
  - лікувальний засіб
- Застереження щодо застосування:
  - при стенозі аорти або мітрального клапана з вираженим порушенням гемодинаміки та гіпертрофічною кардіоміопатією,
  - пацієнтам з двобічним стенозом ниркових артерій або пацієнтам з однобічним стенозом ниркової артерії єдиної нирки,
  - пацієнтам із нестабільною гемодинамікою, особливо після серцево-судинного шоку, гострої серцевої недостатності, гострого коронарного синдрому, гострого інсульту,
  - у ІІ–ІІІ триместрі вагітності (див. розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»),
  - пацієнтам з ангіоневротичним набряком в анамнезі, спричиненим будь-яким інгібітором ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) або спадковим/ідіопатичним ангіоневротичним набряком,
  - пацієнтам з підвищеною чутливістю до еналаприлу, нітрендипіну або до інших компонентів лікарського засобу,
  - Енеас не слід застосовувати,
  - пацієнтам з тяжким ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) та пацієнтам під час гемодіалізу,
  - пацієнтам з тяжким ступенем печінкової недостатності,
  - вагітним або жінкам, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»),
  - Протипоказано одночасне застосування препарату Енеас з алілскіреном пацієнтам з цукровим діабетом або порушенням функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакодинаміка»)
- Вид упаковки:
  - пачка
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - Лікування есенціальної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, які потребують комбінованої терапії
- Температура зберігання:
  - до +25 °C
- Склад:
  - натрію лаурилсульфат,
  - магнію стеарат,
  - крохмаль кукурудзяний,
  - діючі речовини,
  - enalapril maleate,
  - nitrendipine,
  - 1 таблетка містить 10 мг еналаприлу малеату і 20 мг нітрендипіну,
  - допоміжні речовини,
  - натрію гідрокарбонат,
  - лактоза,
  - моногідрат,
  - повідон К 25,
  - целюлоза мікрокристалічна
- Код АТС:
  - C09BB06
- Спосіб використання:
  - Таблетки ковтати цілими, не розламуючи та не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води,
  - Рекомендується індивідуальний підбір дози для проведення комбінованої терапії,
  - За показаннями та під контролем лікаря можливий прямий перехід від монотерапії до фіксованої комбінації,
  - Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку. Рекомендована доза – 1 таблетка на добу,
  - Пацієнти з порушенням з боку печінки. Пацієнтам з тяжким ступенем печінкової недостатності протипоказано застосовувати препарат (див. розділ «Протипоказання»),
  - Пацієнтам з легким та помірним ступенем печінкової недостатності не протипоказана монотерапія еналаприлом та нітрендипіном. Необхідно з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з легким та середнім ступенем печінкової недостатності у зв’язку з відсутністю даних щодо застосування препарату у даній групі пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування»),
  - Пацієнти з порушенням функцій нирок. Пацієнтам з тяжким ступенем ниркової недостатності протипоказано застосовувати препарат (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) або пацієнтам, які проходять гемодіаліз (див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування»)
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/10389/01/01
- Додаткові характеристики:
  - Нітрендипін практично повністю метаболізується в печінці шляхом окиснення,
  - Нітрендипін – антагоніст кальцію, похідний 1,4-дигідропіридину,
  - Виводиться нітрендипін в основному нирками у вигляді неактивних метаболітів (приблизно 77 %) та через жовчні протоки,
  - Період напіввиведення становить 8–12 годин. Накопичення активної сполуки або її метаболітів не спостерігалось. У пацієнтів з хронічними порушеннями функцій печінки спостерігалося підвищення концентрації нітрендипіну у плазмі крові,
  - Нітрендипін швидко і майже повністю (88 %) всмоктується. Максимальної концентрації в сироватці крові досягає через 1–3 години після прийому препарату. Біодоступність становить 20–30 %. Зв’язування нітрендипіну з білками плазми крові становить 96–98 %,
  - Після перорального прийому еналаприл швидко всмоктується, на абсорбцію еналаприлу не впливає наявність їжі у шлунково-кишковому тракті. Максимальної концентрації в сироватці крові досягає через 1 годину. Зв’язування з білками плазми крові становить 50–60 %. Після всмоктування еналаприл швидко гідролізується в еналаприлат. Максимальної концентрації в сироватці крові досягає через 3–4 години після перорального застосування препарату. Виводиться еналаприл головним чином нирками (у незміненому вигляді та 40 % у вигляді еналаприлату). За винятком перетворення до еналаприлату, інших ознак істотних метаболічних трансформацій еналаприлу немає. Графік концентрації еналаприлату в сироватці крові характеризується пролонгованою термінальною фазою, яка асоціюється зі зв’язуванням АПФ. У пацієнтів з нормальною функцією нирок постійні концентрації еналаприлату досягалися на четвертий день прийому препарату. Ефективний напівперіод накопичення еналаприлату після багаторазового перорального застосування еналаприлу становить 11 годин. Ступінь всмоктування та гідролізу еналаприлу подібна у рекомендованому терапевтичному діапазоні,
  - Фармакокінетика,
  - Механізм антигіпертензивної дії пов’язаний з пригніченням надходження іонів кальцію через клітинні мембрани гладком’язових клітин стінок кровоносних судин. Шляхом зниження внутрішньоклітинної концентрації кальцію в клітинах нітрендипін знижує скоротливість м’язів судин, розширення периферичних артерій знижує загальний периферичний опір та патологічно підвищений артеріальний тиск. Нітрендипін має помірний натрійуретичний ефект, особливо на початку лікування,
  - Механізм дії еналаприлу передусім пов’язують з пригніченням активності ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, яка відіграє велику роль у регуляції артеріального тиску, тому еналаприл може проявляти антигіпертензивний ефект також у пацієнтів з низькореніновою гіпертензією. Тривалий прийом еналаприлу пацієнтами з первинною артеріальною гіпертензією та нирковою недостатністю здатен покращити функцію нирок за рахунок збільшення швидкості клубочкової фільтрації,
  - Фармакотерапевтична група,
  - Після абсорбції еналаприл гідролізується до еналаприлату, який інгібує ангіотензинперетворювальний фермент, що каталізує перетворення ангіотензину I в ангіотензин II. Пригнічення ангіотензинперетворювального ферменту призводить до зменшення концентрацій ангіотензину II, зростання активності реніну у плазмі крові та зниження секреції альдостерону,
  - Активні сполуки, що входять до складу лікарського засобу Енеас, чинять взаємнодоповнюючу дію,
  - Фармакодинаміка,
  - Фармакологічні властивості,
  - Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту у комбінації з антагоністами кальцію. Код АТХ С09В В06,
  - Засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему,
  - Одночасне призначення еналаприлу малеату та нітрендипіну може незначною мірою підвищувати біодоступність цих сполук, не є клінічно значущим
- Міжнародна назва:
  - Enalapril and nitrendipine
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x100x50 мм
- Вага упаковки №1:
  100 г