Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002838350
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
- Вміст діючої речовини:
- 2 мг/мл
- Бренд:
- Інше
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Німеччина
- Комплектація:
- інструкція
- лікарський засіб
- Діюча речовина:
- епірубіцин
- Температура зберігання:
- Зберігати в холодильнику при температурі 2-8 °С °C
- Спосіб використання:
- При лікуванні високими дозами епірубіцин можна вводити як внутрішньовенний болюс протягом 3‑5 хвилин або у вигляді інфузії тривалістю до 30 хвилин
- Внутрішньовенне введення має тривати протягом 5−10 хвилин через систему для внутрішньовенних інфузій (необхідно переконатись, що голка правильно введена у вену), причому флакон із 0,9 % розчином натрію хлориду повинен вже бути встановлений. Ця техніка знижує ризик екстравазації препарату та забезпечує можливість промивання вени 0,9 % розчином натрію хлориду наприкінці введення препарату. Витікання епірубіцину з вени протягом введення може призвести до ураження тканин і навіть до некрозу. Венозний склероз може мати місце у результаті ін’єкції у тонкі судини або при повторних ін’єкціях в одну і ту саму вену. У разі екстравазації слід негайно припинити введення
- дети
- Раствор следует вводит внутрипузырного течение 1-2 часов. Чтобы избежать несвоевременного разведения мочой, пациента необходимо проинструктировать о том, что ему не следует употреблять жидкость с 12:00 до инстилляции. В процессе инстилляции пациента необходимо время от времени переворачивать, также его следует предупредить о том, что следует опорожнить мочевой пузырь после окончания инстилляции
- Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 4 недель, затем ежемесячные инстилляции в то же дозе в течение 11 месяцев
- профилактика
- Карцинома in situ: Інстиляції по 80 мг/50 мл (залежно від індивідуальної переносимості)
- Інстиляції по 50 мг/50 мл щотижня протягом 8 тижнів (препарат розводять фізіологічним розчином або стерильною дистильованою водою). При прояві місцевих токсичних ефектів рекомендується зменшити дозу до 30 мг/50 мл.
- Внутрішньоміхурове введення. Епірубіцин можна вводити внутрішньоміхурово при лікуванні поверхневого раку сечового міхура і карциноми in situ. Не слід застосовувати даний препарат внутрішньоміхурово при лікуванні інвазійних пухлин, що проникають крізь стінку сечового міхура, у даних ситуаціях більш прийнятним є системне лікування або хірургічне втручання. Епірубіцин також успішно застосовують внутрішньоміхурово як профілактичний засіб після трансуретральної резекції поверхневих пухлин для попередження рецидивів
- Внутрішньовенне застосування
- Рак молочної залози
- Епірубіцин застосовувати тільки для внутрішньовенного або внутрішньоміхурового введення. Епірубіцин неефективний при пероральному прийомі, його не слід вводити внутрішньом’язово або інтратекально
- Спосіб застосування
- Порушення функції нирок. Ураження нирок середнього ступеня тяжкості не вимагає зменшення дози з точки зору обмеження кількості епірубіцину, що виводиться даним шляхом. Однак може знадобитися корекція дози для пацієнтів із рівнем креатиніну у сироватці крові >5 мг/дл
- Помірне порушення функції нирок не є причиною для зміни рекомендованих доз через низький рівень екскреції епірубіцину нирками
- Загалом, якщо рівень білірубіну перебуває у діапазоні 1,4−3 мг/100 мл, а рівень затримки бромсульфофталеїну (БСФ) становить 9−15 %, рекомендовано призначення половини звичайної дози. Якщо ж рівень білірубіну та рівень затримки БСФ перевищують вищезгадані, рекомендовано призначення чверті звичайної дози
- Комбіноване лікування. Якщо епірубіцин застосовувати у комбінації з іншими цитотоксичними препаратами, дозу слід відповідно зменшити
- Нижчі дози (60−75 мг/м2 для традиційного лікування і 105−120 мг/м2 для лікування високими дозами) рекомендують пацієнтам, у яких порушена функція кісткового мозку в результаті попередньої хіміотерапії або променевої терапії, залежно від віку або неопластичної інфільтрації кісткового мозку. Загальну дозу на цикл можна розділити на 2‑3 послідовні доби
- При ад’ювантному лікуванні пацієнтів із раком молочної залози на ранній стадії рекомендується внутрішньовенне введення доз епірубіцину у межах від 100 мг/м2 (як одноразова доза в день 1) до 120 мг/м2 (дві роздільні дози в дні 1 і 8) кожні 3−4 тижні, у комбінації з внутрішньовенним введенням циклофосфаміду і 5‑фторурацилу та пероральним застосуванням тамоксифену. Курс повторювати з періодичністю у 3-4 тижні. При лікуванні високими дозами епірубіцину гідрохлорид вводити шляхом внутрішньовенних болюсних ін’єкцій тривалістю 3−5 хвилин або внутрішньовенних інфузій тривалістю до 30 хвилин
- До сих пор не установлен безопасность и эффективность применения эпирубицина детям
- Код АТС:
- L01DB03
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до епірубіцину або до будь‑якої допоміжної речовини препарату, до інших антрациклінів та антраценедіонів
- отримання раніше максимальної кумулятивної дози інших антрациклінів (наприклад, доксорубіцину або даунорубіцину)
- запалення сечового міхура
- проблеми катетеризації (уретральна непрохідність, спричинена значним внутрішньоміхуровим новоутворенням)
- інвазивні пухлини, що проникають у стінку сечового міхура
- інфекції сечовивідних шляхів
- Протипоказання для внутрішньоміхурового застосування
- гострі системні (генералізовані) інфекції
- нестабільна стенокардія
- період годування груддю
- кардіоміопатія
- кардіологічні захворювання, у тому числі в анамнезі (зокрема міокардіальна недостатність IV ступеня, гострий інфаркт міокарда або інфаркт міокарда в анамнезі, що спричинив міокардіальну недостатність III або IV ступеня, гострі запальні захворювання серця, аритмії зі серйозними гемодинамічними порушеннями)
- тяжкі порушення функції печінки
- активна депресія функції кісткового мозку внаслідок раніше проведених курсів лікування із застосуванням інших протипухлинних засобів або радіотерапії
- персистуюча мієлосупресія внаслідок попередньої хіміо‑ або променевої терапії
- Внутрішньовенне введення епірубіцину протипоказане при таких захворюваннях
- гематурія
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- розчин
- Рекомендації щодо застосування:
- Епірубіцин застосовують для лікування ряду неопластичних станів, у тому числі
- раку молочної залози
- раку яєчників
- раку шлунка
- раку легенів
- злоякісних лімфом
- саркоми м’яких тканин
- раку печінки
- раку підшлункової залози
- раку прямої кишки
- раку шийно‑лицьової ділянки
- лейкемії
- Показано, що епірубіцин при внутрішньоміхуровому введенні ефективний для лікування
- папілярного перехідно‑клітинного раку сечового міхура
- карциноми in situ сечового міхура
- внутрішньоміхурової профілактики рецидивів поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції
- Склад:
- діюча речовина
- епірубіцину гідрохлорид
- 1 мл розчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду
- допоміжні речовини
- натрію хлорид
- кислота хлористоводнева концентрована
- вода для ін’єкцій
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/10941/01/01
- Об'єм:
- 5 мл
- Міжнародна назва:
- Epirubicin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 50 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Немає в наявності