Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Інше
- Вміст діючої речовини:
- 2 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Німеччина
- Діюча речовина:
- епірубіцин
- Комплектація:
- інструкція,
- лікарський засіб
- Спосіб використання:
- Нижчі дози (60−75 мг/м2 для традиційного лікування і 105−120 мг/м2 для лікування високими дозами) рекомендують пацієнтам, у яких порушена функція кісткового мозку в результаті попередньої хіміотерапії або променевої терапії, залежно від віку або неопластичної інфільтрації кісткового мозку. Загальну дозу на цикл можна розділити на 2‑3 послідовні доби,
- Внутрішньовенне введення має тривати протягом 5−10 хвилин через систему для внутрішньовенних інфузій (необхідно переконатись, що голка правильно введена у вену), причому флакон із 0,9 % розчином натрію хлориду повинен вже бути встановлений. Ця техніка знижує ризик екстравазації препарату та забезпечує можливість промивання вени 0,9 % розчином натрію хлориду наприкінці введення препарату. Витікання епірубіцину з вени протягом введення може призвести до ураження тканин і навіть до некрозу. Венозний склероз може мати місце у результаті ін’єкції у тонкі судини або при повторних ін’єкціях в одну і ту саму вену. У разі екстравазації слід негайно припинити введення,
- дети,
- Раствор следует вводит внутрипузырного течение 1-2 часов. Чтобы избежать несвоевременного разведения мочой, пациента необходимо проинструктировать о том, что ему не следует употреблять жидкость с 12:00 до инстилляции. В процессе инстилляции пациента необходимо время от времени переворачивать, также его следует предупредить о том, что следует опорожнить мочевой пузырь после окончания инстилляции,
- Инстилляции по 50 мг / 50 мл еженедельно в течение 4 недель, затем ежемесячные инстилляции в то же дозе в течение 11 месяцев,
- профилактика,
- Карцинома in situ: Інстиляції по 80 мг/50 мл (залежно від індивідуальної переносимості),
- Інстиляції по 50 мг/50 мл щотижня протягом 8 тижнів (препарат розводять фізіологічним розчином або стерильною дистильованою водою). При прояві місцевих токсичних ефектів рекомендується зменшити дозу до 30 мг/50 мл.,
- Внутрішньоміхурове введення. Епірубіцин можна вводити внутрішньоміхурово при лікуванні поверхневого раку сечового міхура і карциноми in situ. Не слід застосовувати даний препарат внутрішньоміхурово при лікуванні інвазійних пухлин, що проникають крізь стінку сечового міхура, у даних ситуаціях більш прийнятним є системне лікування або хірургічне втручання. Епірубіцин також успішно застосовують внутрішньоміхурово як профілактичний засіб після трансуретральної резекції поверхневих пухлин для попередження рецидивів,
- Внутрішньовенне застосування,
- При ад’ювантному лікуванні пацієнтів із раком молочної залози на ранній стадії рекомендується внутрішньовенне введення доз епірубіцину у межах від 100 мг/м2 (як одноразова доза в день 1) до 120 мг/м2 (дві роздільні дози в дні 1 і 8) кожні 3−4 тижні, у комбінації з внутрішньовенним введенням циклофосфаміду і 5‑фторурацилу та пероральним застосуванням тамоксифену. Курс повторювати з періодичністю у 3-4 тижні. При лікуванні високими дозами епірубіцину гідрохлорид вводити шляхом внутрішньовенних болюсних ін’єкцій тривалістю 3−5 хвилин або внутрішньовенних інфузій тривалістю до 30 хвилин,
- Епірубіцин застосовувати тільки для внутрішньовенного або внутрішньоміхурового введення. Епірубіцин неефективний при пероральному прийомі, його не слід вводити внутрішньом’язово або інтратекально,
- Спосіб застосування,
- Порушення функції нирок. Ураження нирок середнього ступеня тяжкості не вимагає зменшення дози з точки зору обмеження кількості епірубіцину, що виводиться даним шляхом. Однак може знадобитися корекція дози для пацієнтів із рівнем креатиніну у сироватці крові >5 мг/дл,
- Помірне порушення функції нирок не є причиною для зміни рекомендованих доз через низький рівень екскреції епірубіцину нирками,
- Загалом, якщо рівень білірубіну перебуває у діапазоні 1,4−3 мг/100 мл, а рівень затримки бромсульфофталеїну (БСФ) становить 9−15 %, рекомендовано призначення половини звичайної дози. Якщо ж рівень білірубіну та рівень затримки БСФ перевищують вищезгадані, рекомендовано призначення чверті звичайної дози,
- Комбіноване лікування. Якщо епірубіцин застосовувати у комбінації з іншими цитотоксичними препаратами, дозу слід відповідно зменшити,
- При лікуванні високими дозами епірубіцин можна вводити як внутрішньовенний болюс протягом 3‑5 хвилин або у вигляді інфузії тривалістю до 30 хвилин,
- Рак молочної залози,
- До сих пор не установлен безопасность и эффективность применения эпирубицина детям
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/10941/01/01
- Код АТС:
- L01DB03
- Застереження щодо застосування:
- гематурія,
- кардіоміопатія,
- період годування груддю,
- Внутрішньовенне введення епірубіцину протипоказане при таких захворюваннях,
- персистуюча мієлосупресія внаслідок попередньої хіміо‑ або променевої терапії,
- активна депресія функції кісткового мозку внаслідок раніше проведених курсів лікування із застосуванням інших протипухлинних засобів або радіотерапії,
- тяжкі порушення функції печінки,
- кардіологічні захворювання, у тому числі в анамнезі (зокрема міокардіальна недостатність IV ступеня, гострий інфаркт міокарда або інфаркт міокарда в анамнезі, що спричинив міокардіальну недостатність III або IV ступеня, гострі запальні захворювання серця, аритмії зі серйозними гемодинамічними порушеннями),
- нестабільна стенокардія,
- запалення сечового міхура,
- отримання раніше максимальної кумулятивної дози інших антрациклінів (наприклад, доксорубіцину або даунорубіцину),
- гострі системні (генералізовані) інфекції,
- Протипоказання для внутрішньоміхурового застосування,
- інфекції сечовивідних шляхів,
- інвазивні пухлини, що проникають у стінку сечового міхура,
- проблеми катетеризації (уретральна непрохідність, спричинена значним внутрішньоміхуровим новоутворенням),
- Підвищена чутливість до епірубіцину або до будь‑якої допоміжної речовини препарату, до інших антрациклінів та антраценедіонів
- Склад:
- вода для ін’єкцій,
- кислота хлористоводнева концентрована,
- натрію хлорид,
- допоміжні речовини,
- 1 мл розчину для ін’єкцій містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду,
- епірубіцину гідрохлорид,
- діюча речовина
- Рекомендації щодо застосування:
- саркоми м’яких тканин,
- раку легенів,
- раку шлунка,
- раку яєчників,
- раку молочної залози,
- Епірубіцин застосовують для лікування ряду неопластичних станів, у тому числі,
- злоякісних лімфом,
- раку печінки,
- внутрішньоміхурової профілактики рецидивів поверхневої карциноми сечового міхура після трансуретральної резекції,
- карциноми in situ сечового міхура,
- папілярного перехідно‑клітинного раку сечового міхура,
- Показано, що епірубіцин при внутрішньоміхуровому введенні ефективний для лікування,
- лейкемії,
- раку шийно‑лицьової ділянки,
- раку прямої кишки,
- раку підшлункової залози
- Температура зберігання:
- Зберігати в холодильнику при температурі 2-8 °С °C
- Вид упаковки:
- пачка
- Форма випуску:
- розчин
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Об'єм:
- 5 мл
- Міжнародна назва:
- Epirubicin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:50 г
Фото Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
Керуй онлайн-замовленнями в telegram bot
Перейти у телеграмзалишити відгук
Епірубіцин Медак д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Немає в наявності