Епірубіцин-Віста д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Характеристики Епірубіцин-Віста д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
- Бренд:
- Actavis
- Вміст діючої речовини:
- 2 мг/мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Велика Британія
- Діюча речовина:
- епірубіцин
- Комплектація:
- інструкція,
- лікарський засіб
- Спосіб використання:
- При ад’ювантній терапії раку молочної залози на ранній стадії з ураженням регіональних лімфатичних вузлів епірубіцин рекомендується вводити внутрішньовенно у дозах від 100 мг/м2 поверхні тіла (одноразово у 1 день курсу) до 120 мг/м2 поверхні тіла (у двох розділених дозах у 1 та 8 дні курсу) у комбінації з циклофосфамідом і 5-фторурацилом внутрішньовенно, а також тамоксифеном перорально. Курс повторювати з періодичністю у 3-4 тижні. При лікуванні високими дозами епірубіцину гідрохлорид вводити шляхом внутрішньовенних болюсних ін’єкцій тривалістю 3−5 хвилин або внутрішньовенних інфузій тривалістю до 30 хвилин,
- Лікування пацієнтів із порушеннями функцій печінки,
- Діти,
- Розчин повинен залишатися у сечовому міхурі впродовж 1 години. Щоб запобігти розбавленню розчину сечею, пацієнт має утримуватися від вживання будь-якої рідини протягом 12 годин до інстиляції. Під час процедури пацієнтові необхідно періодично повертатися на бік, а після завершення процедури випорожнити сечовий міхур,
- Профілактика: Інстиляції по 50 мг/50 мл щотижня протягом 4 тижнів, потім щомісячні інстиляції у тій самій дозі протягом 11 місяців,
- Карцинома in situ: Інстиляції по 80 мг/50 мл (залежно від індивідуальної переносимості),
- Інстиляції по 50 мг/50 мл щотижня протягом 8 тижнів (препарат розводять фізіологічним розчином або стерильною дистильованою водою). При прояві місцевих токсичних ефектів рекомендується зменшити дозу до 30 мг/50 мл,
- Рекомендуються нижчезазначені схеми приготування розчинів препарату для внутрішньоміхурової терапії поверхневого раку сечового міхура,
- Епірубіцину гідрохлорид можна застосовувати внутрішньоміхурово для лікування поверхневого раку сечового міхура та карциноми in situ. Епірубіцин не слід застосовувати внутрішньоміхурово для лікування інвазивних пухлин, що проникли через стінку сечового міхура. У таких випадках більш ефективною є системна терапія або хірургічне втручання. Епірубіцину гідрохлорид також успішно застосовують для внутрішньоміхурової профілактики рецидивів після трансуретральної резекції поверхневих пухлин сечового міхура,
- Внутрішньоміхурове введення,
- Оскільки ниркова екскреція епірубіцину незначна, зниження дози для пацієнтів з помірними порушеннями функції нирок не потрібне. Проте корекція доз може бути необхідна для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (рівень креатиніну в сироватці крові >5 мг/дл),
- Порушення функції нирок,
- Оскільки епірубіцин виводиться переважно гепатобіліарною системою, дози для пацієнтів з порушеннями функцій печінки необхідно знижувати залежно від рівня білірубіну в сироватці крові,
- При комбінованій терапії епірубіцину гідрохлоридом з іншими цитотоксичними препаратами дози рекомендується зменшувати,
- Рак молочної залози,
- Комбінована терапія,
- Пацієнтам з порушеннями функції кісткового мозку внаслідок літнього віку, попередньої хіміо- або променевої терапії або неопластичної інфільтрації кісткового мозку рекомендується призначати нижчі дози препарату (60−75 мг/м2 поверхні тіла при традиційній терапії і 105−120 мг/м2 – при високодозовій терапії). Загальну курсову дозу можна розділити і вводити протягом 2−3 послідовних днів,
- Допускається лише внутрішньовенне або внутрішньоміхурове введення препарату Епірубіцин-Віста. Епірубіцин неактивний при пероральному прийомі і його не слід вводити внутрішньом’язово або інтратекально,
- Внутрішньовенне введення,
- Епірубіцин-Віста рекомендовано вводити за допомогою крапельниці з безперервним потоком фізіологічного розчину; попередньо слід перевірити правильність розміщення голки у вені. Цей метод зводить до мінімуму ризик екстравазації і гарантує, що вена промивається фізіологічним розчином після прийому препарату. Екстравація епірубіцину може привести до серйозних уражень тканин, навіть до некрозу. Венозний склероз може виникнути в результаті ін’єкції у невеликі судини або повторних ін'єкцій в ті самі вени. У разі екстравазації слід негайно припинити введення,
- Звичайні дози,
- При монотерапії епірубіцину гідрохлорид рекомендується вводити внутрішньовенно у дозі 60−90 мг/м2 поверхні тіла. Внутрішньовенне введення має тривати 3−5 хвилин. Курси терапії повторюють з інтервалами у 21 день залежно від гематологічних показників і функції кісткового мозку пацієнта,
- При розвитку токсичних ефектів, зокрема тяжкої нейтропенії/нейтропенічної гарячки та тромбоцитопенії (які можуть не минати до 21 дня), введення препарату слід відкласти на певний час або коригувати подальші дози,
- Високі дози,
- При лікуванні раку легень монотерапію епірубіцину гідрохлоридом у високих дозах призначати за такою схемою,
- дрібноклітинний рак легень (не лікований раніше): 120 мг/м2 у 1 день курсу, повторення курсу кожні 3 тижні,
- недрібноклітинний рак легень (не лікований раніше плоскоклітинний, великоклітинний рак та аденокарцинома): 135 мг/м2 у 1 день курсу або 45 мг/м2 у 1, на 2 та 3 дні курсу, повторення курсу кожні 3 тижні,
- Ефективність і безпека застосування препарату для лікування дітей не встановлені
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/14658/01/01
- Код АТС:
- L01DB03
- Застереження щодо застосування:
- проблеми катетеризації (а саме: уретральна непрохідність, спричинена значним внутрішньоміхуровим новоутворенням),
- Нестабільна стенокардія,
- Годування груддю,
- Протипоказання для внутрішньовенного введення,
- Персистуюча мієлосупресія внаслідок попередньої хіміо- або променевої терапії,
- Активна депресія функції кісткового мозку внаслідок раніше проведених курсів лікування із застосуванням інших протипухлинних засобів або радіотерапії,
- Отримання раніше максимальної кумулятивної дози інших антрациклінів (наприклад доксорубіцину або даунорубіцину),
- Кардіоміопатія,
- Гострі системні (генералізовані) інфекції,
- гематурія,
- Тяжкі порушення функції печінки,
- Протипоказання для внутрішньоміхурового застосування,
- інфекції сечового тракту,
- Кардіологічні захворювання, у тому числі в анамнезі (зокрема міокардіальна недостатність IV ступеня, гострий інфаркт міокарда або інфаркт міокарда в анамнезі, що спричинив міокардіальну недостатність III або IV ступеня, гострі запальні захворювання серця, аритмії з серйозними гемодинамічними порушеннями),
- інвазивні пухлини, що проникли через стінку сечового міхура,
- запалення сечового міхура,
- Підвищена чутливість до епірубіцину, інших антрациклінів та антрацендіонів або до допоміжних речовин препарату
- Склад:
- вода для ін’єкцій,
- кислота хлористоводнева 0,1 М,
- натрію хлорид,
- допоміжні речовини,
- 1 мл розчину містить 2 мг епірубіцину гідрохлориду,
- epirubicin,
- діюча речовина
- Рекомендації щодо застосування:
- колоректального раку,
- легень,
- шлунка,
- яєчників,
- у тому числі раку молочної залози,
- Лікування широкого спектра неопластичних захворювань,
- злоякісних лімфом,
- лейкемій,
- При внутрішньоміхуровому застосуванні для лікування поверхневого раку сечового міхура (перехідноклітинний рак, карцинома in situ) та для профілактики рецидивів після трансуретральної резекції
- Температура зберігання:
- Зберігати в холодильнику при температурі 2-8 °С °C
- Вид упаковки:
- пачка
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- розчин
- Об'єм:
- 5 мл
- Міжнародна назва:
- Epirubicin
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Фото Епірубіцин-Віста д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Епірубіцин-Віста д/ін. №1 у флак. розчин 2 мг/мл 5 мл
Немає в наявності