Перейти на українську версію сайту?

Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл - фото 1
Показати спосіб застосування
Немає в наявності
КОД 002838365
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл
    • Бренд:
      • Інше
    • Вміст діючої речовини:
      • 20 мг/мл
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Австрія
    • Діюча речовина:
      • етопозид
    • Комплектація:
      • інструкція,
      • лікарський засіб
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/2569/01/01
    • Рекомендації щодо застосування:
      • реіндукційна терапія хвороби Ходжкіна,
      • індукційна терапія неходжкінської лімфоми і гострого мієлоцитарного лейкозу,
      • а також індукційна і реіндукційна терапія хоріокарцином,
      • у складі комбінованої терапії у разі неефективності індукційної терапії,
      • Паліативна терапія недрібноклітинного раку легенів,
      • Гострий мієломоноцитарний і мієлоцитарний лейкоз (ГМЛ, підтипи M4 або M5 за класифікацією FAB),
      • Несеміномна карцинома яєчка,
      • Дрібноклітинний рак легенів
    • Форма випуску:
      • концентрат
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Застереження щодо застосування:
      • Підвищена чутливість до етопозиду або до інших компонентів препарату,
      • Виражена дисфункція печінки,
      • Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 15 мл/хв),
      • Виражене пригнічення функції кісткового мозку,
      • Етопозид не можна вводити внутрішньоартеріально або внутрішньопорожнинно (у плевральну, черевну або інші порожнини),
      • Вагітність,
      • період годування груддю,
      • Гострі інфекції,
      • Застосування вакцини від жовтої лихоманки або інших живих вакцин у період лікування препаратом для пацієнтів із імуносупресією
    • Код АТС:
      • L01CB01
    • Спосіб використання:
      • Препарат слід вводити лише шляхом повільної внутрішньовенної інфузії (зазвичай протягом 30–60 хв), оскільки при швидких внутрішньовенних інфузіях може виникнути гіпотензія,
      • Безпосередньо перед застосуванням необхідну кількість препарату розводять 5 % розчином глюкози або 0,9 % розчином натрію хлориду до концентрації етопозиду 0,2–0,4 мг/мл (зазвичай не більше 0,25 мг/мл). Потім розведений розчин вводять шляхом внутрішньовенної інфузії тривалістю не менше 30 хвилин,
      • Необхідно вживати заходів для запобігання екстравазації,
      • Етопозид «Ебеве» рекомендується вводити у дозі 60–120 мг/м2 площі поверхні тіла на добу протягом 5 послідовних днів. Оскільки етопозид пригнічує функцію кісткового мозку, курси лікування повторюють з інтервалами не менше 10–20 днів. При лікуванні негематологічних онкологічних захворювань інтервали між курсами мають бути не менше 21 дня. Розпочинати наступний курс терапії етопозидом можна лише після нормалізації гематологічних показників,
      • Дозування етопозиду потрібно модифікувати відповідно до мієлосупресивних ефектів інших препаратів комбінації або результатів попередньої променевої терапії чи хіміотерапії, що може зменшувати резерв кісткового мозку,
      • Варто розпочинати новий курс терапії етопозидом лише якщо кількість нейтрофілів не менше 1500/мм3 (1,5 × 109/л), а кількість тромбоцитів не менше 100000/мм3 (100 × 109/л), окрім випадків падіння показників, спричинених новоутвореннями,
      • Модифікацію дозування після початкової дози потрібно провести, якщо кількість нейтрофілів менше 500/мм3 (0,5 × 109/л) впродовж 5 та більше днів, або зниження пов’язанє із лихоманкою або інфекцією, якщо кількість тромбоцитів становить менше 25000/мм3 (25 × 109/л), якщо виникають інші ознаки токсичності ступенів тяжкості 3 або 4, а також якщо швидкість ниркового кліренсу менше 50 мл/хв,
      • Пацієнти літнього віку: коригування дози не потрібне, окрім залежно від функції нирок,
      • Пацієнти з порушенням функції печінки. Повідомлялося, що спричинена етопозидом гематологічна токсичність була більш серйозною у пацієнтів із підвищеними концентраціями білірубіну в сироватці крові. Також відомо, що загальний плазмовий кліренс та елімінація етопозиду можуть бути зниженими у пацієнтів із погіршеною печінковою функцією. Тому таким пацієнтам етопозид слід застосовувати з обережністю та брати до уваги можливу необхідність зменшення дози,
      • Діти,
      • Безпека та ефективність застосування препарату дітям достатньо не вивчені. Враховуючи обмежений досвід застосування дітям, слід ретельно оцінити доцільність застосування препарату педіатричним пацієнтам з урахуванням потенційної користі і можливого ризику
    • Вид упаковки:
      • пачка
    • Додаткові характеристики:
      • Фармакодинаміка,
      • Етопозид є напівсинтетичним похідним подофілотоксину. Він чинить виражену цитотоксичну дію, яка значною мірою залежить від доз і схеми лікування,
      • Етопозид впливає на функцію топоізомерази II (ферменту, що розрізає ДНК) і інгібує синтез ДНК у термінальній фазі. В результаті утворюються однониткові і двониткові розриви у ДНК,
      • Цитотоксична дія залежить від концентрації і тривалості експозиції етопозиду,
      • Препарат блокує мітоз, спричиняючи загибель клітин у S-фазі і ранній G2-фазі клітинного циклу. На відміну від інших відомих подофілотоксинів, він не спричиняє накопичення клітин на стадії метафази,
      • Фармакокінетика,
      • Спостерігається значна інтеріндивідуальна варіабельність фармакокінетичних показників,
      • Етопозид швидко розподіляється в організмі. Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 94 %. Фармакокінетика етопозиду при внутрішньовенному введенні відповідає біекспоненційній двокамерній моделі,
      • Період напіврозподілу в першій фазі становить приблизно 1,5 години, а період напіввиведення в термінальній фазі – від 4 до 11 годин,
      • Етопозид відносно погано проникає у цереброспінальну рідину,
      • Приблизно 45 % дози виводиться із сечею, дві третини від цієї кількості екскретується протягом 72 годин у вигляді незміненої вихідної сполуки,
      • Фенілбутазон, натрію саліцилат і саліцилова кислота можуть витісняти етопозид, зв’язаний з білками плазми крові.
    • Склад:
      • полісорбат 80,
      • етанол 96 %,
      • діюча речовина,
      • макрогол 300,
      • спирт бензиловий,
      • кислота лимонна безводна,
      • допоміжні речовини,
      • 1 мл розчину містить етопозиду 20 мг,
      • етопозид
    • Температура зберігання:
      • до +25 °C
    • Об'єм:
      • 5 мл
    • Міжнародна назва:
      • Etoposide
    • Кількість в упаковці:
      • 1 шт.
Фото Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл
Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл - фото 1
залишити відгук
Етопозид Ебеве для р-ну д/інф. (100 мг) №1 у флак. концентрат 20 мг/мл 5 мл
Немає в наявності