Етрузил в/плів. Обол. №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Етрузил в/плів. Обол. №30 (10х3) таблетки 2,5 мг - фото 1

Показати спосіб застосування

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002502134

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Етрузил в/плів. Обол. №30 (10х3) таблетки 2,5 мг

- Вміст діючої речовини:
  - 2,5 мг
- Бренд:
  - Інше
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Іспанія
- Комплектація:
  - інструкція,
  - лікарський засіб
- Діюча речовина:
  - летрозол
- Температура зберігання:
  - До +25 °C
- Спосіб використання:
  - Дорослі, у т.ч. пацієнти літнього віку,
  - пропущену дозу слід пропустити та прийняти наступну дозу згідно з графіком,
  - Спосіб застосування,
  - Препарат Етрузил слід приймати перорально незалежно від вживання їжі,
  - оскільки їжа не впливає на ступінь абсорбції препарату,
  - Пропущену дозу слід прийняти одразу,
  - як тільки пацієнтка згадає про це,
  - Однак, якщо пацієнтка згадає про це незадовго до прийому наступної дози (за 2-3 години),
  - Не слід приймати подвійну дозу,
  - Наявні дані стосовно пацієнтів із нирковою недостатністю з кліренсом креатиніну < 10 мл/хв або тяжким порушенням функції печінки недостатні,
  - оскільки при прийомі добової дози,
  - вищої від рекомендованої 2,5 мг,
  - спостерігалася системна експозиція,
  - вища за пропорційну,
  - Діти,
  - Препарат не застосовувати дітям,
  - Пацієнти з тяжким порушенням функції печінки (клас С за Чайлда-П’ю) потребують ретельного нагляду,
  - Для пацієнток з ураженням печінки від легкого до середнього ступеня (клас А та В за шкалою Чайлда-П’ю) або нирок (при кліренсі креатиніну ³ 10 мл/хв) корекція дози препарату не потрібна,
  - Рекомендована доза Етрузилу становить 2,5 мг 1 раз на добу,
  - Якщо відповідь на лікування недостатня,
  - В ад’ювантній та розширеній ад’ювантній терапії лікування препаратом Етрузил повинно тривати протягом 5 років або поки не настане рецидив захворювання,
  - Пацієнтам із метастазами терапію препаратом Етрузил слід продовжувати,
  - поки ознаки прогресування захворювання не стануть очевидними,
  - В умовах ад’ювантного лікування також слід розглядати можливість застосування схеми послідовної терапії (летрозол протягом 2 років з подальшим переходом на прийом тамоксифену протягом 3 років),
  - В умовах неад’ювантного лікування терапію препаратом Етрузил слід продовжувати протягом 4-8 місяців,
  - щоб досягнути оптимального зменшення пухлини,
  - слід припинити терапію препаратом Етрузил і призначити планове хірургічне втручання та/або обговорити з пацієнткою варіанти подальшого лікування,
  - Пацієнтки з порушеннями функцій печінки та/або нирок,
  - Для пацієнток літнього віку корекція дози препарату не потрібна,
  - Діти,
  - Для лікування дітей препарат не застосовувати,
  - Безпека та ефективність застосування препарату Етрузил дітям не встановлені,
  - Наявні дані обмежені,
  - тому неможливо розробити рекомендації стосовно дозування,
  - оскільки ефективність та безпеку застосування летрозолу для цієї категорії пацієнтів не вивчали у межах клінічних досліджень
- Код АТС:
  - L02BG04
- Застереження щодо застосування:
  - Підвищена чутливість до летрозолу або до будь-яких допоміжних речовин препарату,
  - Ендокринний статус,
  - характерний для передменопаузального періоду,
  - Вагітність,
  - період годування груддю,
  - Жінки репродуктивного віку
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - таблетки
- Рекомендації щодо застосування:
  - Ад’ювантна терапія гормонпозитивного інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період,
  - Розширена ад’ювантна терапія інвазивного раку молочної залози на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальний період,
  - яким була проведена стандартна ад’ювантна терапія тамоксифеном протягом 5 років,
  - Терапія першої лінії гормонозалежного поширеного раку молочної залози у жінок у постменопаузі,
  - Лікування поширених форм раку молочної залози у жінок у постменопаузі (природної або спричиненої штучно) після рецидиву або прогресування захворювання,
  - які отримували попередню терапію антиестрогенами,
  - Неоад’ювантна терапія у жінок у постменопаузі з гормонопозитивним,
  - HER-2-негативним раком молочної залози,
  - яким не підходить хіміотерапія і не показане невідкладне хірургічне втручання,
  - Ефективність препарату для пацієнток із гормононегативним раком молочної залози не доведена
- Склад:
  - діюча речовина,
  - натрію крохмальгліколят (тип А),
  - титану діоксид (171),
  - макрогол 8000,
  - тальк,
  - гіпромелоза,
  - кремнію діоксид колоїдний безводний,
  - магнію стеарат,
  - крохмаль кукурудзяний прежелатинізований,
  - летрозол,
  - целюлоза мікрокристалічна,
  - моногідрат,
  - лактоза,
  - допоміжні речовини,
  - містить летрозолу 2,5 мг,
  - 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
  - заліза оксид жовтий (172)
- Вид упаковки:
  - пачка
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/11346/01/01
- Міжнародна назва:
  - Letrozole
- Кількість в упаковці:
  - 30 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  40x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
  70 г