Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002500815
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи
Переглянути схожі моделі в категорії:
Інші засоби для лікування серцево-судинної системи
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
MSD
Всі характеристики

Характеристики Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг

Бренд:
MSD
Час вживання:
незалежно від прийому їжі
Вміст діючої речовини:
10 мг
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Індія
Діюча речовина:
езетиміб
Комплектація:
  • лікарський засіб
  • інструкція
Вид упаковки:
  • блістер
  • картон
Рекомендації щодо застосування:
  • гомозиготна сітостеролемія
  • Езетрол рекомендується для зниження підвищеного рівня ситостерол і Кампестерол.
  • пацієнти можуть також отримувати додаткове лікування, наприклад ЛПНЩ-аферез
  • Первинна гіперхолестеринемія
  • Езетрол призначають в комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази (статинами) або в якості монотерапії на додаток до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину-ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів, а також для підвищення рівня ХС-ЛПВЩ у пацієнтів з первинною (гетерозиготною сімейною і несімейної) гіперхолестеринемією
  • гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія
  • Езетрол в комбінації зі статинами рекомендується для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину-ЛПНЩ
Форма випуску:
таблетки
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
  • Протипоказаннями до застосування препарату Езетрол є: помірна (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) і важка (більше 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) ступінь печінкової недостатності
  • непереносимість лактози, дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози / галактози
  • дитячий та підлітковий вік до 18 років
  • підвищена чутливість до компонентів препарату.
  • При призначенні Езетрол в комбінації зі статинами для контролю протипоказань необхідно слідувати інструкціям по застосуванню призначеного статини.
  • З обережністю слід призначати препарат пацієнтам, які отримують циклоспорин; одночасне застосування з фібратами до отримання додаткових даних за результатами клінічних досліджень не рекомендується.
Код АТС:
C10AX09
Спосіб використання:
  • Перед початком лікування і під час всього періоду терапії Езетрол пацієнти повинні дотримуватися гіполіпідемічної дієту
  • Препарат приймають всередину в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі
  • Рекомендована доза препарату Езетрол в якості монотерапії або в комбінації зі статинами становить 10 мг 1 раз / сут
  • При супутньої терапії секвестрантами жирних кислот препарат призначають по 10 мг 1 раз / сут не пізніше ніж за 2 год до прийому секвестрантов жирних кислот або не раніше ніж через 4 години після їх прийому
  • У літніх пацієнтів і пацієнтів з порушеннями функції нирок підбору дози не потрібна
  • Подбора доз для пацієнтів з легким ступенем печінкової недостатності (5-6 балів за шкалою Чайлд-П'ю) також не потрібно
  • При помірній (7-9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) і важкої (понад 9 балів за шкалою Чайлд-П'ю) печінкової недостатності застосування препарату Езетрол® не рекомендується.
Реєстраційне посвідчення:
UA/15103/01/01
Додаткові характеристики:
  • Після прийому всередину 20 мг міченого 14С-езетіміба рівень сумарного езетіміба в плазмі крові склав 93% від загальної радіоактивності плазми крові.
  • Після перорального прийому езетіміб швидко всмоктується і інтенсивно кон'югує в тонкому кишечнику і печінці у фармакологічно активний фенольний глюкуронід (езетіміба-глюкуронід).
  • Мах езетіміба-глюкуроніду спостерігається через 1-2 год, езетіміба - через 4-12 год.
  • Абсолютнабіодоступність езетіміба не може бути визначена, оскільки ця сполука практично нерозчинна в воді.
  • Одночасний прийом їжі (як з високим вмістом жиру, так і нежирної) не впливає на біодоступність езетіміба при пероральному прийомі препарату в дозі 10 мг.
  • Езетрол можна приймати як під час, так і між прийомами їжі. Езетіміб і езетіміба-глюкуронід зв'язуються з білками плазми крові людини на 99,7 і 88-92% відповідно.
  • Езетіміб метаболізується головним чином в тонкому кишечнику і печінці шляхом кон'югації з глюкуронідом (реакція II фази) з подальшим виведенням з жовчю.
  • Мінімальний окислювальний метаболізм (реакція I фази) спостерігався у всіх досліджених видів.
  • Езетіміб і езетіміба-глюкуронід є основними речовинами, що виявляються в плазмі крові.
  • Вони складають приблизно 10-20 і 80-90% від загального вмісту препарату в плазмі крові відповідно.
  • Езетіміб і езетіміба-глюкуронід повільно виводяться з плазми крові в умовах інтенсивної кишково-печінкової рециркуляції. Т1 / 2 езетіміба і езетіміба-глюкуроніду становить близько 22 год.
  • Через 48 год радіоактивні сліди препарату в плазмі крові не виявлялись .
  • Приблизно 78 і 11% від загальної кількості прийнятої дози виводилося протягом 10 днів з калом і сечею відповідно.
Склад:
  • 1 таблетка Езетрол містить: езетіміба 10 мг.
  • Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон (K29-32), кроскармелоза натрію, натрію лаурилсульфат, магнію стеарат.
Температура зберігання:
до 25 °C
Міжнародна назва:
Ezetimibe
Кількість в упаковці:
28 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
60x35x150 мм
Вага упаковки №1:
100 г
Фото Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг
Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг - фото 1
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг - фото 1
залишити відгук
Езетрол №28 (14х2) таблетки 10 мг
Немає в наявності
Перейти на українську версію сайту?