Езонекса для р-ну д/ін. та інф. №5 у флак. ліофілізат 40 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002837224
Переглянути схожі моделі в категорії:
Препарати від гастриту і виразки шлункаПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Езонекса для р-ну д/ін. та інф. №5 у флак. ліофілізат 40 мг
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 40 мг
- Бренд:
- Фармак
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Україна
- Комплектація:
- інструкція
- лікувальний засіб
- Діюча речовина:
- езомепразол
- Температура зберігання:
- до 25 °C
- Спосіб використання:
- Дозування
- Доза 40 мг
- Виразки, що кровоточать: пацієнтам із легкими або помірними порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна; пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки після введення початкової болюсної дози препарату Езонекса® для інфузій 80 мг подальше введення препарату у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 4 мг/годину протягом 71,5 години може бути достатнім (див. розділ «Фармакокінетика»)
- ГЕРХ: пацієнтам із легкими або помірними порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна. Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки не слід перевищувати максимальну дозу Езонекси® 20 мг (див. розділ «Фармакокінетика»)
- Порушення функції печінки
- Для пацієнтів із порушенням функції нирок корекція дози не є необхідною. Оскільки досвід застосування препарату пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю обмежений, таким пацієнтам призначати препарат слід з обережністю (див. розділ «Фармакокінетика»)
- Порушення функції нирок
- Відновлений розчин вводять у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом 71,5 години (розрахована швидкість інфузії 8 мг/годину; термін придатності відновленого розчину вказаний у розділі «Термін придатності»)
- Доза 8 мг/год
- Відновлений розчин вводять у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії протягом 30 хвилин
- Доза 80 мг
- Половину відновленого розчину вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 10 – 30 хвилин. Невикористаний розчин утилізують
- Доза 20 мг
- вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю 10 – 30 хвилин
- Відновлений розчин
- Інфузії
- Дорослі
- 2,5 мл або половину відновленого розчину (8 мг/мл) вводять у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини. Невикористаний розчин утилізують
- Доза 20 мг
- 5 мл відновленого розчину (8 мг/мл) вводять у вигляді внутрішньовенної ін’єкції тривалістю щонайменше 3 хвилини
- Доза 40 мг
- Ін’єкції
- Інструкції із приготування відновленого розчину наведені у даному розділі нижче («Інструкції із застосування, використання та утилізації (у відповідних випадках)»)
- Спосіб застосування
- Після парентерального лікування терапію слід продовжити за допомогою пероральних засобів, що пригнічують кислотну секрецію
- Після терапевтичної ендоскопії гострої кровотечі виразок шлунка або дванадцятипалої кишки вводять 80 мг лікарського засобу у вигляді болюсної інфузії тривалістю 30 хвилин, після чого продовжують введення препарату шляхом тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 8 мг/годину впродовж 3 днів (72 годин)
- Короткотривале підтримання гемостазу та профілактика повторної кровотечі у пацієнтів після ендоскопічного лікування гострої кровотечі внаслідок виразки шлунка або дванадцятипалої кишки
- Зазвичай лікування за допомогою лікарського засобу для внутрішньовенного введення є короткотривалим, пацієнтів слід переводити на пероральне застосування лікарського засобу якомога швидше
- При лікуванні виразок шлунка, зумовлених застосуванням НПЗЗ, звичайна доза становить 20 мг один раз на добу. Для запобігання виразкам шлунка та дванадцятипалої кишки, зумовленим терапією НПЗЗ, пацієнтам групи ризику призначають лікарський засіб у дозі 20 мг один раз на добу
- Пацієнтам, які не можуть приймати лікарський засіб перорально, можна вводити препарат парентерально у дозі 20 – 40 мг один раз на добу. Доза для пацієнтів із рефлюксним езофагітом становить 40 мг один раз на добу. Доза для пацієнтів, що одержують симптоматичне лікування рефлюксної хвороби, становить 20 мг один раз на добу
- Антисекреторна терапія у разі неможливості перорального застосування
- Пацієнти літнього віку
- Код АТС:
- A02BC05
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена чутливість до діючої речовини езомепразолу, інших заміщених бензимідазолів або будь-якої із допоміжних речовин цього лікарського засобу
- Езомепразол не слід застосовувати одночасно з атазанавіром, нелфінавіром (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Форма випуску:
- ліофілізат
- Рекомендації щодо застосування:
- Дорослі
- Антисекреторна терапія, якщо неможливо застосовувати пероральний шлях введення, наприклад
- гастроезофагеальна рефлюксна хвороба у пацієнтів з езофагітом та/або тяжкими симптомами рефлюксу
- лікування виразок шлунка, пов'язаних з терапією нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ)
- попередження виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, пов'язаних з терапією НПЗП у пацієнтів, що входять до групи ризику
- Короткочасна підтримка гемостазу та профілактика повторної кровотечі у пацієнтів після ендоскопічного лікування гострої кровотечі внаслідок виразки шлунка або дванадцятипалої кишки
- Діти віком від 1 до 18 років
- Антисекреторна терапія, якщо неможливо застосовувати пероральний шлях введення, наприклад
- гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ) у пацієнтів з ерозивним рефлюксним езофагітом та/або тяжкими симптомами рефлюксу
- Склад:
- діюча речовина
- езомепразол
- 1 флакон містить езомепразолу натрію 42,5 мг, що еквівалентно езомепразолу 40 мг
- допоміжні речовини
- динатрію едетат
- натрію гідроксид
- Додаткові характеристики:
- Фармакодинаміка
- Езомепразол є S-ізомером омепразолу, що пригнічує секрецію кислоти шлункового соку завдяки специфічному спрямованому механізму дії. Він є специфічним інгібітором кислотної помпи парієтальних клітин. І R-, і S-ізомери омепразолу мають подібну фармакологічну активність
- Місце та механізм дії
- Езомепразол є слабкою основою, яка концентрується і перетворюється на активну форму в сильно кислому середовищі секреторних канальців парієтальних клітин, де інгібує фермент Н+К+ -АТФ-азу – кислотну помпу – і пригнічує як базальну, так і стимульовану секрецію кислоти
- Вплив на секрецію шлункового соку
- Через 5 днів перорального прийому по 20 мг та 40 мг езомепразолу рівень рН шлунка вище 4 зберігався відповідно в середньому 13 годин та 17 годин протягом 24-годинного інтервалу у пацієнтів із симптоматичною ГЕРХ (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба). Ефект подібний як при пероральному, так і внутрішньовенному застосуванні
- За допомогою AUC як опосередкований параметр концентрації препарату в плазмі крові було продемонстровано залежність між пригніченням секреції кислоти та експозицією після перорального застосування езомепразолу
- При внутрішньовенному введенні езомепразолу здоровим добровольцям у дозі 80 мг у вигляді болюсної інфузії тривалістю 30 хвилин з подальшим застосуванням препарату у вигляді тривалої внутрішньовенної інфузії зі швидкістю 8 мг/год тривалістю 23,5 години рівень рН шлунка вище 4 і вище 6 зберігався відповідно годину та 11 – 13 годин протягом 24-годинного інтервалу
- Терапевтичний ефект придушення секреції кислоти
- При пероральному застосуванні езомепразолу в дозі 40 мг приблизно 78 % пацієнтів з рефлюксним езофагітом одужують через 4 тижні, 93 % – через 8 тижнів лікування
- Інші ефекти, пов'язані з пригніченням секреції кислоти
- У період лікування антисекреторними препаратами рівні гастрину у сироватці зростають у відповідь на зниження секреції кислоти. Рівень хромограніну А (CgA) також зростає внаслідок зменшення кислотності шлункового соку
- Підвищення кількості ентерохромафіноподібних клітин, можливо пов'язане зі збільшенням рівня гастрину, спостерігалося у деяких пацієнтів у період тривалого лікування пероральним езомепразолом
- З огляду на тривалого лікування пероральними антисекреторними препаратами відзначалося деяке збільшення частоти утворення шлункових гландулярних кіст. Ці зміни є фізіологічним наслідком вираженого пригнічення секреції шлункового соку, мають доброякісну та оборотну природу
- Зменшення кислотності шлункового соку з будь-яких причин, у тому числі внаслідок застосування інгібіторів протонної помпи, призводить до збільшення у шлунку кількості бактерій, які зазвичай присутні у шлунково-кишковому тракті. Лікування інгібіторами протонної помпи може дещо збільшувати ризик шлунково-кишкових інфекцій, зумовлених, наприклад, Salmonella і Campylobacter, а у госпіталізованих пацієнтів, можливо, також Clostridium difficile
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/16030/01/01
- Міжнародна назва:
- Esomeprasol
- Кількість в упаковці:
- 5 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Езонекса для р-ну д/ін. та інф. №5 у флак. ліофілізат 40 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Езонекса для р-ну д/ін. та інф. №5 у флак. ліофілізат 40 мг
Немає в наявності