Перейти на українську версію сайту?

Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002502193
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Характеристики Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг
    • Бренд:
      • Orion Pharma
    • Час вживання:
      • незалежно від прийому їжі
    • Вміст діючої речовини:
      • 20 мг
    • Застосування:
      • внутрішньо
    • Країна реєстрації бренду:
      • Фінляндія
    • Діюча речовина:
      • тореміфен
    • Комплектація:
      • лікарський засіб,
      • інструкція
    • Температура зберігання:
      • до + 28 °C
    • Склад:
      • допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний.,
      • діюча речовина: 1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 20 мг або 60 мг тореміфену;
    • Рекомендації щодо застосування:
      • Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії.,
      • Фарестон не рекомендований пацієнтам з естрогенрецепторнегативними пухлинами.
    • Форма випуску:
      • таблетки
    • Умови відпуску:
      • за рецептом
    • Застереження щодо застосування:
      • Гіперплазія ендометрія в анамнезі та виражена печінкова недостатність є протипоказанням до тривалого застосування тореміфену.,
      • Гіперчутливість до тореміфену або до будь-якої з допоміжних речовин.,
      • При застосуванні тореміфену спостерігалися зміни серцевої електропровідності, а саме – подовження інтервалу QT, тому лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із:,
      • уродженим або набутим подовженням інтервалу QT;,
      • порушеннями електролітного балансу, особливо з невідкоригованою гіпокаліємією;,
      • клінічно значущою брадикардією;,
      • клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка;,
      • симптоматичними аритміями в анамнезі.,
      • Тореміфен не рекомендується для застосування разом з препаратами, що подовжують інтервал QT.
    • Код АТС:
      • АТХL02BA02
    • Спосіб використання:
      • Препарат призначений для перорального застосування незалежно від прийому їжі.,
      • Рекомендована доза становить 60 мг на добу.,
      • Ниркова недостатність.,
      • При нирковій недостатності корекція дози не потрібна.,
      • Печінкова недостатність.,
      • При печінковій недостатності тореміфен слід призначати з обережністю.
    • Вид упаковки:
      • картон,
      • флакон
    • Реєстраційне посвідчення:
      • UA/4251/01/01
    • Додаткові характеристики:
      • Період напіввиведення у першій фазі (розподіл) становить 4 (2–12) години, у другій (елімінація) – 5 (2–10) діб. Уявний кліренс (CL) та об’єм розподілу (V) не оцінювалися через відсутність досліджень внутрішньовенних інфузій.,
      • Концентрація у плазмі крові описується біекспоненціальною кривою.,
      • Понад 10 % застосованої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів.,
      • Тореміфен елімінується в основному у вигляді метаболітів з фекаліями. Може спостерігатися ентерогепатична рециркуляція.,
      • Елімінація.,
      • Більше 99,9 % пов'язані з білками плазми крові. Ще 3 менш значущих метаболіти визначаються у плазмі крові: деаміногідрокситореміфен, 4-гідрокситореміфен і N,N-дидеметилтореміфен.,
      • Основним метаболітом у плазмі крові є N-диметилтореміфен із середнім періодом напіввиведення 11 (4–20) діб. Він має схожий антиестрогенний ефект, але дещо менший, ніж тореміфен.,
      • Тореміфен активно метаболізується.,
      • Метаболізм.,
      • Середня рівноважна концентрація тореміфену при прийомі рекомендованої дози 60 мг на добу становить 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.,
      • Понад 99,5 % тореміфену зв’язується з протеїнами плазми крові (альбумінами). Кінетика тореміфену у плазмі крові при пероральному прийомі від 11 до 680 мг на добу має лінійний характер.,
      • Розподіл.,
      • Тореміфен є нестероїдною похідною речовиною трифенілетилену.,
      • Зміни, пов’язані з прийомом їжі, клінічно незначущі.,
      • Після перорального прийому тореміфен швидко абсорбується. Пік концентрації у плазмі крові визначається в середньому через 3 (у межах 2–5) години. Їжа не впливає на тривалість абсорбції, але може відкладати набуття пікових концентрацій на 1,5–2 години.,
      • Абсорбція.,
      • Фармакокінетика.,
      • Протипухлинний ефект тореміфену на рак молочної залози опосередкований антиестрогенною дією, проте не можна виключити, що інші механізми (зміни в експресії онкогенів, секреція чинників росту, індукція апоптозу і вплив на кінетику клітинного циклу) також можуть чинити протипухлинний ефект.,
      • На експериментальних моделях раку при застосуванні високих доз тореміфен чинив естрогеннезалежний протипухлинний ефект.,
      • Тореміфен конкурентно зв’язується з естрогенрецепторами і гальмує естрогенопосередковану стимуляцію синтезу ДНК і клітинну реплікацію.,
      • При лікуванні тореміфеном хворих на рак молочної залози у постменопаузі було виявлено помірне зниження сироваткового холестеролу і ЛПНЩ.,
      • Як і інші представники цього класу (наприклад, тамоксифен і кломіфен), тореміфен зв’язується з рецепторами естрогену і чинить естрогеноподібний та/або антиестрогенний ефект, залежно від тривалості лікування, статі, органа-мішені та інших особливостей.,
      • Через повільну елімінацію рівноважна концентрація у плазмі крові досягається протягом 4–6 тижнів.
    • Міжнародна назва:
      • Toremifene
    • Кількість в упаковці:
      • 30 шт.
Фото Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг
Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг - фото 1
Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг - фото 2
Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг - фото 3
Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг - фото 4
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг - фото 1
залишити відгук
Фарестон №30 у флак. таблетки 20 мг
Немає в наявності