Фарестон №30 у флак. таблетки 60 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Наявність товару в аптках
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002502194
Продавець товару:Аптека 100+
Характеристики Фарестон №30 у флак. таблетки 60 мг
- Бренд:
- Orion Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 60 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Фінляндія
- Діюча речовина:
- тореміфен
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Температура зберігання:
- до + 28 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний.,
- діюча речовина: 1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 20 мг або 60 мг тореміфену;
- Рекомендації щодо застосування:
- Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії.,
- Фарестон не рекомендований пацієнтам з естрогенрецепторнегативними пухлинами.
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Гіперплазія ендометрія в анамнезі та виражена печінкова недостатність є протипоказанням до тривалого застосування тореміфену.,
- Гіперчутливість до тореміфену або до будь-якої з допоміжних речовин.,
- При застосуванні тореміфену спостерігалися зміни серцевої електропровідності, а саме – подовження інтервалу QT, тому лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із:,
- уродженим або набутим подовженням інтервалу QT;,
- порушеннями електролітного балансу, особливо з невідкоригованою гіпокаліємією;,
- клінічно значущою брадикардією;,
- клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка;,
- симптоматичними аритміями в анамнезі.,
- Тореміфен не рекомендується для застосування разом з препаратами, що подовжують інтервал QT.
- Код АТС:
- АТХL02BA02
- Спосіб використання:
- Препарат призначений для перорального застосування незалежно від прийому їжі.,
- Рекомендована доза становить 60 мг на добу.,
- Ниркова недостатність.,
- При нирковій недостатності корекція дози не потрібна.,
- Печінкова недостатність.,
- При печінковій недостатності тореміфен слід призначати з обережністю.
- Вид упаковки:
- картон,
- флакон
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/4251/01/02
- Додаткові характеристики:
- Період напіввиведення у першій фазі (розподіл) становить 4 (2–12) години, у другій (елімінація) – 5 (2–10) діб. Уявний кліренс (CL) та об’єм розподілу (V) не оцінювалися через відсутність досліджень внутрішньовенних інфузій.,
- Концентрація у плазмі крові описується біекспоненціальною кривою.,
- Понад 10 % застосованої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів.,
- Тореміфен елімінується в основному у вигляді метаболітів з фекаліями. Може спостерігатися ентерогепатична рециркуляція.,
- Елімінація.,
- Більше 99,9 % пов'язані з білками плазми крові. Ще 3 менш значущих метаболіти визначаються у плазмі крові: деаміногідрокситореміфен, 4-гідрокситореміфен і N,N-дидеметилтореміфен.,
- Основним метаболітом у плазмі крові є N-диметилтореміфен із середнім періодом напіввиведення 11 (4–20) діб. Він має схожий антиестрогенний ефект, але дещо менший, ніж тореміфен.,
- Тореміфен активно метаболізується.,
- Метаболізм.,
- Середня рівноважна концентрація тореміфену при прийомі рекомендованої дози 60 мг на добу становить 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.,
- Понад 99,5 % тореміфену зв’язується з протеїнами плазми крові (альбумінами). Кінетика тореміфену у плазмі крові при пероральному прийомі від 11 до 680 мг на добу має лінійний характер.,
- Розподіл.,
- Тореміфен є нестероїдною похідною речовиною трифенілетилену.,
- Зміни, пов’язані з прийомом їжі, клінічно незначущі.,
- Після перорального прийому тореміфен швидко абсорбується. Пік концентрації у плазмі крові визначається в середньому через 3 (у межах 2–5) години. Їжа не впливає на тривалість абсорбції, але може відкладати набуття пікових концентрацій на 1,5–2 години.,
- Абсорбція.,
- Фармакокінетика.,
- Протипухлинний ефект тореміфену на рак молочної залози опосередкований антиестрогенною дією, проте не можна виключити, що інші механізми (зміни в експресії онкогенів, секреція чинників росту, індукція апоптозу і вплив на кінетику клітинного циклу) також можуть чинити протипухлинний ефект.,
- На експериментальних моделях раку при застосуванні високих доз тореміфен чинив естрогеннезалежний протипухлинний ефект.,
- Тореміфен конкурентно зв’язується з естрогенрецепторами і гальмує естрогенопосередковану стимуляцію синтезу ДНК і клітинну реплікацію.,
- При лікуванні тореміфеном хворих на рак молочної залози у постменопаузі було виявлено помірне зниження сироваткового холестеролу і ЛПНЩ.,
- Як і інші представники цього класу (наприклад, тамоксифен і кломіфен), тореміфен зв’язується з рецепторами естрогену і чинить естрогеноподібний та/або антиестрогенний ефект, залежно від тривалості лікування, статі, органа-мішені та інших особливостей.,
- Через повільну елімінацію рівноважна концентрація у плазмі крові досягається протягом 4–6 тижнів.
- Міжнародна назва:
- Toremifene
- Кількість в упаковці:
- 30 шт.
Фото Фарестон №30 у флак. таблетки 60 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Фарестон №30 у флак. таблетки 60 мг
Товар недоступний у цьому регіоні