Фарестон №60 у флак. таблетки 60 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002502195
Переглянути схожі моделі в категорії:
Протипухлинні препаратиПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Фарестон №60 у флак. таблетки 60 мг
- Бренд:
- Orion Pharma
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 60 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Фінляндія
- Діюча речовина:
- тореміфен
- Комплектація:
- лікарський засіб
- інструкція
- Температура зберігання:
- до + 28 °C
- Склад:
- допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний.
- діюча речовина: 1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 20 мг або 60 мг тореміфену;
- Рекомендації щодо застосування:
- Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії.
- Фарестон не рекомендований пацієнтам з естрогенрецепторнегативними пухлинами.
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Гіперплазія ендометрія в анамнезі та виражена печінкова недостатність є протипоказанням до тривалого застосування тореміфену.
- Гіперчутливість до тореміфену або до будь-якої з допоміжних речовин.
- При застосуванні тореміфену спостерігалися зміни серцевої електропровідності, а саме – подовження інтервалу QT, тому лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із:
- уродженим або набутим подовженням інтервалу QT;
- порушеннями електролітного балансу, особливо з невідкоригованою гіпокаліємією;
- клінічно значущою брадикардією;
- клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка;
- симптоматичними аритміями в анамнезі.
- Тореміфен не рекомендується для застосування разом з препаратами, що подовжують інтервал QT.
- Код АТС:
- АТХL02BA02
- Спосіб використання:
- Препарат призначений для перорального застосування незалежно від прийому їжі.
- Рекомендована доза становить 60 мг на добу.
- Ниркова недостатність.
- При нирковій недостатності корекція дози не потрібна.
- Печінкова недостатність.
- При печінковій недостатності тореміфен слід призначати з обережністю.
- Вид упаковки:
- картон
- флакон
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/4251/01/02
- Додаткові характеристики:
- Період напіввиведення у першій фазі (розподіл) становить 4 (2–12) години, у другій (елімінація) – 5 (2–10) діб. Уявний кліренс (CL) та об’єм розподілу (V) не оцінювалися через відсутність досліджень внутрішньовенних інфузій.
- Концентрація у плазмі крові описується біекспоненціальною кривою.
- Понад 10 % застосованої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів.
- Тореміфен елімінується в основному у вигляді метаболітів з фекаліями. Може спостерігатися ентерогепатична рециркуляція.
- Елімінація.
- Більше 99,9 % пов'язані з білками плазми крові. Ще 3 менш значущих метаболіти визначаються у плазмі крові: деаміногідрокситореміфен, 4-гідрокситореміфен і N,N-дидеметилтореміфен.
- Основним метаболітом у плазмі крові є N-диметилтореміфен із середнім періодом напіввиведення 11 (4–20) діб. Він має схожий антиестрогенний ефект, але дещо менший, ніж тореміфен.
- Тореміфен активно метаболізується.
- Метаболізм.
- Середня рівноважна концентрація тореміфену при прийомі рекомендованої дози 60 мг на добу становить 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.
- Понад 99,5 % тореміфену зв’язується з протеїнами плазми крові (альбумінами). Кінетика тореміфену у плазмі крові при пероральному прийомі від 11 до 680 мг на добу має лінійний характер.
- Розподіл.
- Тореміфен є нестероїдною похідною речовиною трифенілетилену.
- Зміни, пов’язані з прийомом їжі, клінічно незначущі.
- Після перорального прийому тореміфен швидко абсорбується. Пік концентрації у плазмі крові визначається в середньому через 3 (у межах 2–5) години. Їжа не впливає на тривалість абсорбції, але може відкладати набуття пікових концентрацій на 1,5–2 години.
- Абсорбція.
- Фармакокінетика.
- Протипухлинний ефект тореміфену на рак молочної залози опосередкований антиестрогенною дією, проте не можна виключити, що інші механізми (зміни в експресії онкогенів, секреція чинників росту, індукція апоптозу і вплив на кінетику клітинного циклу) також можуть чинити протипухлинний ефект.
- На експериментальних моделях раку при застосуванні високих доз тореміфен чинив естрогеннезалежний протипухлинний ефект.
- Тореміфен конкурентно зв’язується з естрогенрецепторами і гальмує естрогенопосередковану стимуляцію синтезу ДНК і клітинну реплікацію.
- При лікуванні тореміфеном хворих на рак молочної залози у постменопаузі було виявлено помірне зниження сироваткового холестеролу і ЛПНЩ.
- Як і інші представники цього класу (наприклад, тамоксифен і кломіфен), тореміфен зв’язується з рецепторами естрогену і чинить естрогеноподібний та/або антиестрогенний ефект, залежно від тривалості лікування, статі, органа-мішені та інших особливостей.
- Через повільну елімінацію рівноважна концентрація у плазмі крові досягається протягом 4–6 тижнів.
- Міжнародна назва:
- Toremifene
- Кількість в упаковці:
- 60 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 25x65x160 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Фарестон №60 у флак. таблетки 60 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Фарестон №60 у флак. таблетки 60 мг
Немає в наявності