Гемцитабін Медак д/приг. р-ну д/інф. 38 мг/мл (1000 мг) №1 у флак. порошок

залишити відгук

Основна інформація
Характеристики
Написати відгук про товар

Гемцитабін Медак д/приг. р-ну д/інф. 38 мг/мл (1000 мг) №1 у флак. порошок - фото 1

Гемцитабін Медак д/приг. р-ну д/інф. 38 мг/мл (1000 мг) №1 у флак. порошок - фото 2

Ліцензія та сертифікати якості

Немає в наявності

КОД 002838265

Продавець товару:Аптека 100+

Характеристики Гемцитабін Медак д/приг. р-ну д/інф. 38 мг/мл (1000 мг) №1 у флак. порошок

- Бренд:
  - Medac Gesellschaft
- Застосування:
  - внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
  - Німеччина
- Комплектація:
  - по 1000 мг вміщують у скляні флакони типу І,
  - по 1 флакону вміщують у коробку з картону пакувального, на флакон може наноситись захисна плівка
- Діюча речовина:
  - гемцитабін
- Рекомендації щодо застосування:
  - рак сечового міхура: Гемцитабін призначають для лікування місцево розповсюдженого або метастатичного раку сечового міхура в комбінації з цисплатином,
  - рак молочної залози: Гемцитабін у комбінації з паклітакселом призначають для лікування пацієнтів з неоперабельним локально рецидивуючим або метастатичним раком молочної залози, у яких виник рецидив після попередньої ад’ювантної/неад’ювантної хіміотерапії, попередня хіміотерапія у разі відсутності клінічних протипоказань повинна включати антрацикліни,
  - рак яєчників: Гемцитабін у комбінації з карбоплатином призначають для лікування локально розповсюдженого або метастатичного епітеліального раку яєчників пацієнтам із рецидивом захворювання після безрецидивного періоду, що становив не менше 6 місяців, після терапії першої лінії з препаратами платини,
  - недрібноклітинний рак легенів, призначають у комбінації з цисплатином як терапію першої лінії пацієнтам із локально прогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, можливість застосування гемцитабіну як монотерапії можна розглядати для пацієнтів літнього віку або пацієнтів із функціональним статусом 2 за шкалою ECOG,
  - рак підшлункової залози: Гемцитабін призначають для лікування місцево розповсюдженої аденокарциноми підшлункової залози
- Спосіб використання:
  - згідно з інструкцією і рекомендації лікаря
- Код АТС:
  - L01BC05
- Застереження щодо застосування:
  - період годування груддю,
  - підвищена чутливість до гемцитабіну або до інших компонентів препарату
- Умови відпуску:
  - за рецептом
- Форма випуску:
  - порошок
- Температура зберігання:
  - не вище 25 °C
- Склад:
  - допоміжні речовини: манітол (E 421), натрію ацетат тригідрат, кислота хлористоводнева, натрію гідроксид,
  - 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду),
  - діюча речовина: гемцитабін (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
- Вид упаковки:
  - флакон
- Реєстраційне посвідчення:
  - UA/11640/01/02 от 22.12.2016 приказ №1290 от 28.06.2021
- Міжнародна назва:
  - Gemcitabine
- Кількість в упаковці:
  - 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки
- Упаковка №1 (ВхШхГ):
  50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
  180 г