Гістак в/о №100 (10х10) таблетки 150 мг
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002837210
Переглянути схожі моделі в категорії:
Препарати для лікування ШКТПродавець товару:Аптека 100+
Характеристики Гістак в/о №100 (10х10) таблетки 150 мг
- Бренд:
- Інше
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 150 мг
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Індія
- Діюча речовина:
- ранітидин
- Комплектація:
- інструкція
- лікувальний засіб
- Рекомендації щодо застосування:
- Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ)
- функціональна диспепсія
- хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення
- гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт
- Температура зберігання:
- До +25 °C
- Форма випуску:
- таблетки
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Застереження щодо застосування:
- Підвищена індивідуальна чутливість до ранітидину та до інших компонентів препарату
- наявність злоякісних захворювань шлунка
- цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі
- виражена ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 50 мл/хв)
- Код АТС:
- A02BA02
- Спосіб використання:
- Призначати дорослим та дітям віком від 12 років, застосовувати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від прийому їжі
- Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, не асоційована з Helicobacter pylori (у фазі загострення). Призначати по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу (зранку та ввечері) протягом 4 тижнів
- При виразках, що не зарубцювалися, продовжити лікування протягом наступних 4 тижнів
- Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з НПЗЗ. У фазі загострення призначати по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу (зранку та ввечері), на період терапії НПЗЗ (протягом 8-12 тижнів)
- Функціональна диспепсія. Призначати по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів
- Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворювальною функцією шлунка у стадії загострення. Призначати по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу протягом 2-4 тижнів
- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба. Для полегшення симптомів застосовувати по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу протягом 2 тижнів; при необхідності курс лікування продовжити. При загостренні та для довготривалого лікування призначають по 1 таблетці (150 мг) 2 рази на добу протягом 8 тижнів; при необхідності курс лікування продовжувати до 12 тижнів
- Пацієнти з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 50 мл/хв). Добова доза препарату для цієї категорії пацієнтів становить 150 мг
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/1571/01/01
- Склад:
- діюча речовина
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду
- еквівалентно ранітидину 150 мг
- допоміжні речовини
- целюлоза мікрокристалічна
- кремнію діоксид колоїдний безводний
- магнію стеарат
- тальк очищений
- натрію кроскармелоза
- гідроксипропілметилцелюлоза
- олія рицинова
- титану діоксид (Е 171)
- Додаткові характеристики:
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів
- Фармакологічні властивості
- Фармакодинаміка
- Ранітидин – противиразковий засіб, антагоніст Н2‑гістамінових рецепторів
- Механізм дії зумовлений конкурентним інгібуванням Н2‑гістамінових рецепторів мембран парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Знижує базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, зменшуючи об’єм шлункового соку, спричиненого подразненням барорецепторів (розтягнення шлунка), харчовим навантаженням, дією гормонів і біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, пентагастрин, кофеїн). Ранітидин зменшує кількість соляної кислоти у шлунковому соку, не впливає на концентрацію гастрину у плазмі крові, а також продукцію слизу. Ранітидин характеризується тривалою дією
- Ранітидин не впливає на ферментативну систему цитохрому P450 печінки
- Фармакокінетика
- Після перорального застосування ранітидин швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Біодоступність – близько 50 %. Cmax у крові досягається через 2-3 години і становить 478 нг/мл. Частково метаболізується у печінці до N-оксиду (головний метаболіт, 4 % дози), S-оксиду і деметилюється
- Т½ (після прийому внутрішньо) при нормальному кліренсі креатиніну – 2-3 години, при зниженому (20-30 мл/хв) – 8-9 годин. Екскретується нирками протягом 24 годин, у незміненому вигляді виводиться близько 30 % перорально прийнятої дози
- Проникає через гістогематичні бар’єри, у т. ч. через плацентарний, але погано – через гемато-енцефалічний бар’єр. Достатньо значущі концентрації визначаються у грудному молоці. Швидкість і ступінь елімінації мало залежать від стану печінки і пов’язані в основному з функцією нирок
- Фармакотерапевтична група
- Міжнародна назва:
- Ranitidine
- Кількість в упаковці:
- 100 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 50x50x100 мм
- Вага упаковки №1:
- 100 г
Фото Гістак в/о №100 (10х10) таблетки 150 мг
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Гістак в/о №100 (10х10) таблетки 150 мг
Немає в наявності