Підтвердіть свій вік
Вам вже виповнилося 14 років?
Ні, не виповнилося

Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл

залишити відгук
  • Основна інформація
  • Характеристики
  • Написати відгук про товар
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 1
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 2
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 1
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 2
  • Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
  • Ліцензія та сертифікати якості
Товар недоступний у цьому регіоні
КОД 002837855
Нестероїдні протизапальні засоби
Переглянути схожі моделі в категорії:
Нестероїдні протизапальні засоби
Продавець товару:Аптека 100+
Аптека 100+
Основні характеристики
Бренд:
Біофарма
Всі характеристики

Характеристики Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл

Бренд:
Біофарма
Час вживання:
незалежно від прийому їжі
Застосування:
внутрішньо
Країна реєстрації бренду:
Україна
Діюча речовина:
глюкозамін
Комплектація:
  • лікарський засіб
  • інструкція
Реєстраційне посвідчення:
UA/15851/01/01
Умови відпуску:
за рецептом
Застереження щодо застосування:
  • Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, схильність до кровотеч
  • Препарат Глюкосат не слід застосовувати пацієнтам з алергією на молюсків, тому що діючу речовину одержують із панцирів молюсків, такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів захворювання
  • До складу ін’єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, яка має такі протипоказання: кардіогенний шок, виражена артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, тяжкі форми хронічної серцевої недостатності, знижена функція лівого шлуночка, захворювання провідності серця, атріовентрикулярна блокада ІІ–ІІІ ступеня, тяжка брадикардія, розлади згортання крові, синдром Вольфа – Паркінсона – Уайта, синдром Адамса – Стокса, судоми в анамнезі, спричинені застосуванням лідокаїну, синдром слабкості синусового вузла, тяжкі порушення функції печінки, гіповолемія, міастенія, інфекції у місці ін’єкції, гіперчутливість до лідокаїну та підвищена чутливість до інших анестетиків амідного типу (оскільки існує підвищений ризик розвитку перехресних реакцій гіперчутливості).Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, схильність до кровотеч
Код АТС:
М01А Х05
Спосіб використання:
  • Для внутрішньом’язового застосування
  • Препарат не призначений для внутрішньовенного введення
  • Дорослі пацієнти та пацієнти літнього віку
  • Перед застосуванням змішати розчин В (розчинник 1 мл) із розчином А (розчин препарату 2 мл) в одному шприці
  • Приготований розчин препарату вводити внутрішньом’язово по 3 мл або 6 мл (розчин А+В) 3 рази на тиждень протягом 4–6 тижнів
  • Наявність жовтуватого забарвлення розчину в ампулі А не впливає на ефективність та переносимість лікарського засобу
  • Ін’єкції препарату можна поєднувати з пероральним прийомом препарату у формі порошку для приготування розчину
  • Глюкозамін не показаний для лікування гострого больового синдрому.
  • Полегшення симптомів (особливо зменшення больових відчуттів) можливе тільки після декількох тижнів лікування, а в деяких випадках навіть після більш тривалого періоду
  • Якщо ніякого полегшення симптомів не відбулося через 2‒3 місяці застосування, необхідно переглянути лікування
  • Застосування пацієнтам літнього віку.
  • Жодних досліджень щодо кінетики препарату за участю пацієнтів літнього віку не проводилося.
  • Застосування пацієнтам з нирковою та/або печінковою недостатністю. Жодних досліджень щодо кінетики препарату для даної популяції не проводилося (див. розділ «Особливості застосування»).
Додаткові характеристики:
  • Більш пізні дослідження показали, що більшість наведених вище метаболічних і протизапальних ефектів можуть бути пов’язані з пригніченням трансдукції внутрішньоклітинного сигналу стимуляції IL-1, одного з цитокінів, залучених до патогенезу остеоартриту, з подальшим пригніченням генної транскрипції, індукованої цитокіном.
  • Фармакодинаміка
  • Діюча речовина, глюкозаміну сульфат, являє собою сіль аміномоносахариду глюкозаміну, який за фізіологічних умов наявний в організмі людини і використовується разом зі сульфатами для біосинтезу гіалуронової кислоти синовіальної рідини та глікозаміногліканів основної субстанції суглобового хряща.
  • Таким чином, механізм дії глюкозаміну сульфату полягає у стимуляції синтезу глікозаміногліканів і, відповідно, суглобових протеогліканів.
  • Крім того, глюкозамін чинить протизапальну дію та пригнічує процес руйнування суглобового хряща, головним чином завдяки можливим проявам власних метаболічних властивостей, здатності до пригнічення активності інтерлейкіну 1 (IL-1), що з одного боку впливає на симптоми остеоартриту, а з іншого боку потенційно затримує структурні пошкодження суглобів, про що свідчать дані довгострокових клінічних досліджень.
  • За даними початкових досліджень in vitro та in vivo, екзогенне введення глюкозаміну сульфату стимулює біосинтез протеогліканів, який є недостатнім при остеоартриті, сприяє фіксації іонів сірки при синтезі глікозаміногліканів і покращує трофіку суглобового хряща
  • Наступні дослідження показали, що глюкозаміну сульфат пригнічує синтез речовин, які руйнують тканини, таких як супероксидні радикали, а також активність лізосомальних ферментів додатково до ферментів, здатних руйнувати тканину суглобового хряща, таких як колагенази та фосфоліпази А2.
  • Означена дія виявляє помірний протизапальний ефект, який спостерігається в моделях на тваринах in vivo, у тому числі в деяких випадках при експериментальному остеоартриті, навіть без пригнічення циклооксигеназ, на відміну від нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ)
  • Глюкозаміну сульфат, при концентрації у плазмі крові та в синовіальній рідині, описаних у пацієнтів з остеоартритом, може фактично інгібувати індуковану IL-1 генну експресію серії прозапальних ферментів у тканинах суглобів, а також продегенеративних ферментів у хрящі, таких як деякі металопротеази, включаючи аггреканази.
  • Потенційний вплив іонів сірки на зазначені фармакодинамічні властивості глюкозаміну остаточно не з’ясований.
  • Усі перераховані вище властивості сприятливо впливають на дегенеративні процеси у хрящах, які лежать в основі патогенезу остеоартриту, а також на клінічну картину захворювання.
  • Короткострокові дослідження та дослідження середньої тривалості показали, що ефективність глюкозаміну сульфату щодо симптомів остеоартриту проявляється вже через 2–3 тижні після початку його застосування.
Вид упаковки:
  • пачка
  • ампула
Форма випуску:
розчин
Склад:
  • діюча речовина: глюкозаміну сульфат натрію хлорид
  • 2 мл розчину (ампула А) містить глюкозаміну сульфат натрію хлорид 502,5 мг, що еквівалентно глюкозаміну сульфату 400 мг та натрію хлориду 102,5 мг
  • допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид, вода для ін’єкцій; розчинник (ампула В) містить: допоміжні речовини: діетаноламін, вода для ін’єкцій.
Температура зберігання:
до + 25 °C
Рекомендації щодо застосування:
Полегшення симптомів при легкому та помірному остеоартриті коліна.
Об'єм:
2 мл
Міжнародна назва:
Glucosamine
Кількість в упаковці:
5 шт.

Габарити пакування

Цей товар складається з 1 упаковки
Упаковка №1 (ВхШхГ):
25x65x150 мм
Вага упаковки №1:
100 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 1
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 2
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)

На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!

Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл - фото 1
залишити відгук
Глюкосат №5 в амп. з р-ком розчин 2 мл
Товар недоступний у цьому регіоні
Перейти на українську версію сайту?